醇酚教案共三课时.DOC

第三章 第一节 醇 酚 教案（共三课时） 【三维目标】 知识与技能：1、认识醇、酚的典型代表物质的组成、结构特点及性质，根据典型代表物，认识上述各类物质的结构特点和性质。 2、掌握乙醇、苯酚的结构特点和主要化学性质。 3、了解醇和酚结构的差别及其对化学性质的影响。 过程与方法：进一步学习科学探究的基本方法，初步学会运用观察、实验、查阅资料等多种手段获取信息及加工信息的能力。 情感态度价值观：能结合生产、生活实际了解烃的含氧衍生物对环境和健康可能产生的影响，讨论烃的含氧衍生物的安全使用，关注烃的含氧衍生物对环境和健康的影响。 【教学重难点】 重点：乙醇、苯酚的结构特点和主要化学性质 难点：醇和酚结构的差别及其对化学性质的影响 第一、二课时 醇 【引入】我们在上一章第三节学习了卤代烃，我们一起来回忆一下卤代烃的定义是什么？ 卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代而产生的化合物。 那么如果是烃分子中的氢原子被羟基取代而衍生出含羟基化合物，又叫什么呢？ 【举例】 【板书】醇：羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇； 酚：羟基与苯环直接相连接而形成的化合物称为酚。 【讲解】一、醇 1、官能团：羟基 —OH 2、分类 一元醇：饱和一元醇通式：CnH2n+1OH，表达式： R— OH 如： 按羟基的数目 二元醇 如： 多元醇 如： 饱和醇 醇 脂肪醇 按烃基的种类 不饱和醇 芳香醇 伯醇 按α碳的种类 仲醇 叔醇 3、命名 （1）普通命名法——用于简单的醇：烃基+醇 （2）系统命名法：a、选含羟基的最长碳链做主链，称某醇； b、从靠近羟基一端编号； c、羟基的位置用阿拉伯数字表示；个数用“二”“三”表示。 【学生练习命名】 4、醇的同分异构体 （1）碳链异构； （2）羟基的位置异构； （3）官能团异构（醇与醚）。 【学生归纳讨论1】P49 表3-1 相对分子质量相近的醇与烷烃的沸点比较 名称 结构简式 相对分子质量 沸点/℃ 甲醇 CH3OH 32 64.7 乙烷 CH3CH3 30 -88.6 乙醇 CH3CH2OH 46 78.5 丙烷 CH3CH2CH3 44 -42.1 丙醇 CH3CH2CH3OH 60 97.2 丁烷 CH3CH2CH2CH3 58 -0.5 二、醇的物理性质 1、沸点 （1）随碳原子数目增加，相对分子质量增大，沸点升高； （2）相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃。 解释：这是由于醇分子中羟基的氧原子与另一醇分子羟基的氢原子间存在着相互吸引作用——氢键。 ①形成条件： 有一个与电负性很强的元素（F、O、N）原子以共价键结合的氢原子。 ②存在： 无机中：HF、H2O、NH3之间。特征：F、O、N均为第二周期元素，原子半径较小，同时原子吸引电子能力较强（电负性强）。 有机中：具有羟基（-OH）、氨基（-NH2）、醛基（-CHO）、羧基（-COOH）等官能团的分子之间。 【小结】①因为有了氢键的存在，所以与相对分子质量相近的烷烃相比，醇具有较高的沸点。 ②饱和一元醇随分子中碳原子个数的增加，沸点升高。 ③碳原子数相同时，羟基个数越多，醇沸点越高。 ④这些有机分子与水分子之间也可以形成氢键，所以含有这些官能团的低碳数的有机分子，均具有良好的水溶性。 【学生归纳讨论2】P49 表3-2 一些醇的沸点 名称 分子中的羟基数目 沸点/℃ 乙醇 1 78.5 乙二醇 2 197.3 1-丙醇 1 97.2 1,2-丙二醇 2 188 1,2,3-丙三醇 3 259 （3）相同碳原子数，含羟基数越多，沸点越低。 解释：由于羟基数目增多，使得分子间形成的氢键增多增强。 水溶性 甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇等低级醇可与水以任意比例互溶。随碳原子的数目增多，醇的溶解性减小。 【过渡】下面我们以乙醇为例，进一步学习醇的化学性质。 【板书】三、乙醇 乙醇的物理性质 乙醇的分子结构 结构决定性质。所以在学习乙醇的性质