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示例 (2) 总结 杂化轨道 类型 等性杂化 不等性杂化 sp3 sp2 sp sp3 参加杂化轨道 s+3p s+2p s+p s+3p 杂化轨道数 4 3 2 4 成键轨道夹角 109?28’ 120 180 90? 109?28’ 分子空间 构型 实例 CH4, SiCl4 BF3, BCl3 BeCl2, HgCl2 NH3, PH3 H2O, H2S 中心原子 C, Si B Be, Hg N, P O, S 分辨正误 BF3和NF3均为AB3型分子，因此中心原子都是以sp2杂化轨道成键的。 s电子与s电子之间配对形成的键一定是?键，而p电子与p电子之间配对形成的键一定是?键。 已知OF2是极性分子，可判定其分子构型为”V”形结构。 实验测定CS2为直线型分子，则分子中共有4个?键。 NF3分子的空间结构是平面三角形。 选择题 下列分子中键角最大的化合物是 A. BeCl2 B. CH4 C. NH3 D. BF3 对共价键方向性的最佳解释是 A. 键角是一定的 B. 电子要配对 C. 原子轨道的最大重叠 D. 泡利原理 氧分子的结构 杂化轨道理论和价键理论 电子配对，没有未成对电子，反磁性 氧的顺磁性实验 顺磁性：受到外磁场的吸引 来源：由电子自旋引起 唯自旋公式 n=2 ?=2.82 B.M. 实验测得： ?(O2) = 2.82 B.M. 分子轨道理论的建立与发展 MO理论：1928年美国莫利肯(R.S. Mulliken)和德国洪特(F.Hund)等首先提出；加拿大赫兹伯格(G. Herzberg)和英国伦纳德－琼斯(J.E. Lennard-Jones) 用于解决化学键问题，奠定了原子轨道线性组合分子轨道法的基础。1931年德国休克尔(E.Huckel) 用于讨论共轭有机分子的结构和性质，获得成功 出发点是分子的整体性，重视分子中电子的运动状况，以分子轨道的概念来克服价键理论中强调电子配对所造成的分子电子波函数难于进行数学运算的缺点。莫利肯把原子轨道线性组合成分子轨道，可用数学计算并程序化。分子轨道法处理分子结构的结果与分子光谱数据吻合，因此50年代开始，价键理论逐渐被分子轨道理论所替代。 分子轨道理论 基本观点：分子是一个整体，电子属于整个分子，排布在由相互对应的原子轨道重叠组成的一系列分子轨道上。 基本要点： 分子轨道由组成分子的原子的原子轨道组合而成。组合前的原子轨道的总数等于组合后的分子轨道总数； 电子逐个填入分子轨道，其填充顺序所遵循的规则与填入原子轨道相同，也遵循能量最低原理、泡利不相容原理和洪特规则； 原子轨道有效地组合成分子轨道必须符合能量近似、轨道最大重叠及对称性这三个成键原则。 分子轨道 分子轨道：是以多个原子核为中心构成的多中心轨道，分子轨道波函数也是薛定锷方程的解。可以采取原子轨道线性组合的方法求得分子轨道的波函数。 A + B → AB ?a、?b：原子轨道；?I：成键分子轨道；?II：反键分子轨道；C、C’：系数，表示原子轨道对分子轨道的贡献程度。 分子轨道的形成 s-s分子轨道 s-p分子轨道 p-p分子轨道 p-d分子轨道 d-d分子轨道 分子轨道能级图 (1) O2 (O,F) 能级顺序 ?y2p、?z2p ?2p 2s和2p能级相差较大，原子轨道间的相互作用可以忽略 O2分子轨道电子排布式 按分子轨道能级高低填充电子得到的顺序称为分子轨道表示式 键级＝1/2(成键轨道电子数－反键轨道电子数) ＝ 净成键电子数/2 O2分子的电子构型 O2[KK(?2s)2(?2s*)2(?2p)2(?y2p)2(?z2p)2(?y2p*)1(?z2p*)1] 抵消 ?键 三电子?键(顺磁性) 键级＝(8－2－1－1)/2=(2+1+1)/2=2 :O O: 分子轨道能级图 (2) N2 (B,C,N) 能级顺序 ?2p ?y2p、?z2p 2s和2p能级相差较小，原子轨道间的相互作用不能忽略 化学与化工学院 2010年杭州萧山房地产市场专题研究报告品管七大手法讲义教程桥梁工程识图讲义桥梁组成与结构课件确定性推理讲义 第六章 分子结构 什么是化学键？ 钠(a) 、氯化钠(b)的电导率 2Na (s) + Cl2 (g) == 2NaCl (s) Color 银灰色 黄绿色 无色 State 固体 气体 晶体 Elect