第十一章核外遗传汇编..pptVIP

2.核不育型： 是由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。 如：可育基因Ms，不育基因ms。 这种核不育变异在稻、麦、玉米、谷子、番茄和洋葱等 许多作物中都已发现。 例如：番茄中有30对核基因能分别决定这不育型；玉米的7对染色体上已发现了14个核不育基因。 遗传特点：败育过程发生于花粉母细胞的减数分裂期间，不能形成正常花粉＝＝败育十分彻底，可育株与不育株界限明显。 细胞核型不育系的不育性容易恢复而不易保持。 遗传研究表明： 多数核不育型均受简单的一对隐性基因(msms)所控制， 纯合体(msms)表现为雄性不育。 这种不育性能被相对显性基因Ms所恢复，杂合体(Msms) 后代呈简单的孟德尔式的分离。 　　msms　×　MsMs 　　　　　 ↓ 　　　　 Msms 　　　　 　↓? 　MsMs　Msms　msms （3∶1） 　　用普通遗传学的方法不能使整个群体保持这种不育性， 这是核不育型的一个重要特征。 ∵无保持系，这种核不育的利用有很大的限制性。 目前发现的光、温敏核不育材料提供了一种解决上述问题 的可能性： ﹡水稻光敏核不育材料： 　长日照条件下为不育(＞14h，制种)； 　短日照条件下为可育(＜13.75h，繁种)。 ﹡水稻温敏核不育材料： 　＞28℃，不育； 　＜23-24℃育性转为正常 1973年，石明松在晚粳农垦58中发现“湖北光敏核不育水稻－农垦58S” 。 “农垦58S”在长日照条件下为不育，短日照下为可育??可将不育系和保持系合二为一====提出了生产杂交种子的“二系法”。 3.质─核不育型（cytoplasmic male sterility，CMS） ⑴.概念： 由细胞质基因和核基因互作控制的不育类型。 ⑵.花粉败育时间： 在玉米、小麦和高梁等作物中，这种不育类型的花粉败育多数发生在减数分裂以后； 在水稻、矮牵牛、胡萝卜等植物中，败育发生在减数分裂过程中或在此之前。 质核不育的表现一般比核不育要复杂。 ⑶.遗传特点： 胞质不育基因为S； 胞质可育基因为N； 核不育基因r，不能恢复不育株育性； 核可育基因R，能够恢复不育株育性。 ⑷.以不育个体S(rr)为母本，分别与五种可育型杂交： 　♀　　　　♂　　　　　F1 S(rr)不育×S(RR)可育??S(Rr)可育 S(rr)不育×S(Rr)可育??S(rr)不育 S(rr)不育×N(Rr)可育??S(Rr)可育 S(rr)不育×N(RR)可育??S(Rr)可育 S(rr)不育×N(rr)可育??S(rr)不育 ⑸.可将各种杂交组合归纳为以下三种情况： ①.S(rr)×N(rr) ?? S(rr)中，F1表现不育。 　其中：N(rr)个体具有保持母本不育性在世代中稳定的能力，称为保持系(B)。 　S(rr)个体由于能够被N(rr)个体所保持，其后代全部为稳定不育的个体，称为不育系(A)。 ②.S(rr)×N(RR)或S(RR) ??S(Rr)中，F1全部正常可育。 　N(RR)或S(RR)个体具有恢复育性的能力，称为恢复系(R)。 ③.S(rr)×N(Rr)或S(Rr) ?? S(Rr) + S(rr)中，F1表现育性分离。 　N(Rr)或S(Rr) + S(rr)具有杂合的恢复能力，称恢复性杂合体. ⑹.生产上的应用： 质核型不育性由于细胞质基因与核基因间的互作，故既可以找到保持系===不育性得到保持、也可找到相应恢复系??育性得到恢复，实现三系配套。 同时解决不育系繁种和杂种种子生产的问题： 繁种：A×B　??　A 制种：A×R　??　F1 水稻三系杂种优势的利用： 1973年，实现水稻三系配套、大田生产应用。 1981年，获国家第一个特等发明奖，以第一个农业技术专利转让美国。 1991年，杂交稻种植26083.5万亩(1738.9万ha)，增产效果明显。 1997年，占水稻种植面积的62.84%，单产468.67公斤/亩， 比全国水稻平均产量增11.17%。 1976~1999年，种植面积占水稻总面积的50％，产量占稻谷总产近 60％。年增稻谷可养活6000万人口，社会和经济效益十分显著。 油菜三系杂种优势的利用： 1972年，傅廷栋等发现“波里马”油菜细胞质雄性不育； 1976年，湖南农科院首先实现“玻里马”雄性不育的三系配套。 1980年，李殿荣等发现“陕2A”油菜细胞质雄性不育； 1983年，实现“陕2A”油菜雄性不育的三系配套； 1992年，我国杂种油菜种植面积已近1.33×106hm2，约占油 菜总面积20％。 目前，我国油菜种植面积约1亿亩，其中杂种油菜占30％。审 　　 定通过的油菜杂交种（秦油2号、华杂2 号、川油12号、 　　　蜀杂1号、油研5号等）已有37个。 4.质核不育性遗传的复