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土壤中砷含量的测定 （二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法） 摘要 砷不是生物所必需的元素但砷在自然界分布广,尤其是砷的用途多,主要用于制造砷酸和砷的化合物、应用于熔剂砷合金,杀虫剂、除草剂和其他农药,在医药、木材防腐、制革、制乳白色玻璃、军用毒药及烟火方面也有广泛用途。因此砷进入农田和生态系统的可能性很大 元素砷毒性极低，而砷的化合物均有剧毒，三价砷化合物比其他砷化物毒性更强，如As2O3（砒霜）毒性最大。工业生产中大部分是三价砷的化合物因此 土壤砷污染是当今全球十分严重的环境与健康问题之一。本实验主要砷土壤 分析方法 土壤是人类赖以生产、生活的重要物质环境.人类在土壤上从事工业、农业、建筑和交通等各种活动,新的物质不断地被引进土壤中,使土壤受到工业“三废”(废水、废气、废渣)、生活“三废”(粪便、垃圾、污水)以及施用化肥、农药的污染.在污染土壤的有害物质中,砷是一种较普遍的化学污染物质.砷能迫使细胞中的染色体成群聚集在一起，这样能分解正常细胞中的DNA，让它们失去控制地增生，从而导致癌症； 长期以来砷都被认为是一种致癌物另一方面，砷同时也能诱导已癌变的细胞自我毁灭这一结论预示了研制新的癌症治疗药物的可能性。在中国和美国实施的研究表明砷有助于治疗急性早期骨髓性白血病但是研究人员们却未能解释砷的这种工作原理一些人说这是因为砷让氧分子具有反应活性并关闭了癌症基因另外一些人的理论认为砷分裂了癌症发病过程中的一种重要的蛋白质化合物。 将采集的样品放入样品袋，在样品袋内外各具一张标签，写明采样地点、剖面号、层次、土壤深度、采样日期和采样人等。 1.2土壤样品的处理与贮存 1.2.1 风干土壤 从野外采回的土壤样品要及时放在样品盘上，摊成薄薄的一层，置于室内通风处自然风干，严禁暴晒。风干过程中要经常翻动。 1.2.2 处理 将风干土壤剔除石块等异物，用木棍或塑料碾压。压碎的土壤要全部通过2mm孔径筛。将通过2mm孔径筛的土壤用四分法取出一部分继续碾压，使之全部通过0.25mm孔径筛，再用四分法取出一部分，用玛瑙研钵磨细，使之全部通过0.149mm孔径筛。 第二章 土壤砷含量的测定 2.1采用原理 土壤中各种形态砷的化合物，经硝酸—高氯酸消解后，转变成砷酸或砷酸盐，五价砷在酸性溶液中经碘化钾与氯化亚锡还原为三价砷，与新生态氢生成砷化氢气体，经乙酸铅棉花除去硫化氢后，用二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙胺-氯仿溶液吸收，生成红色络合物，颜色深度与三价砷离子成正比，比色测定。 AsH3+6Ag-DDTC 6 Ag +3 HDDC+As(DDC)3 (干扰因素：硫化氢、锑化氢、磷化氢对砷测定有干扰，但硫、磷在消解样品条件下，被氧化成稳定硫酸盐。锑化氢干扰，加入碘化钾、氯化亚锡抑制其逸出，能消除300微克的锑干扰。2.2仪器、试剂及其配制方法 1 主要仪器设备 分光光度计（10mm比色皿）、电热板、砷化氢发生装置、砷化氢发生瓶（150ml，带磨口）、导气管（一端带有磨口接头，并有一球形泡,一端被拉成毛细管,管口直径不大于1mm）、导气管（内径为8mm的试管，带有5.0ml刻度） 2 试剂及其配制方法 2.1 硝酸：优级纯，密度1.42 2.2 硫酸：优级纯，密度1.84 2.3 高氯酸：优级纯，70%～72% 2.4 三氯甲烷 2.5硫酸溶液：1+1 2.6氯化亚锡溶液（密度400g／L）：称取40g氯化亚锡（SnCl2·2H2O）溶于100mm浓盐酸中，保存时加入几粒锡粒。 2.7乙酸铅棉花：称取乙酸铅10g，溶于20mL 6mol／L乙酸中，用水稀释至100ml，将脱脂棉在此溶液中浸渍1h，取出自然晾干。 2.8锌粒：无砷，10～20目蜂窝状细粒。 2.9二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙胺-氯仿溶液吸收液：称取1.0g二乙基二硫代氨基甲酸银，加入100ml氯仿及4ml三乙胺，摇匀，以氯仿稀释至1000ml，放置过夜，用脱脂棉过滤后使用。 2.10碘化钾溶液（密度150g／L）:称取15.0g碘化钾溶于水中，稀释至10ml，贮存于棕色瓶。 2.11 硫酸铜溶液：将15g硫酸铜溶于水中，稀释至100ml. 2.12氢氧化钠溶液：2mol／L，贮存在聚乙烯瓶中。 2.13砷标准贮备液(100.0ug／mL):将三氧化二砷于110℃下烘干2h，冷却后准确称取0.1320g，用2ml 5mol／L的氢氧化钠溶液溶解，以酚酞作指示剂，用1mol／L的硫酸中和溶液至无色，再过量10ml，转移到1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 2.14砷标准溶液（10.0 ug／mL）：吸取10.0ml砷标准贮备液于100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 2.15砷标准使用溶液（1.0 ug／mL）：吸取