第八章 细胞质遗传幻灯片.pptVIP

②.连续回交，母本核基因可被全部置换掉，但由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失； 二、短暂的母体影响 麦粉蛾眼色的遗传 野生型（AA/Aa）：幼虫 皮肤有色，成虫复眼棕褐色 突变型（aa）：幼虫皮肤无色，成虫复眼红色 AA × aa ↓ F1 Aa 无论正交还是反交F1的幼虫皮肤有色，成虫复眼棕褐色  麦粉蛾色素是由犬尿氨酸衍生的犬尿素形成，由核基因A决定，在细胞质内形成。杂合体（Aa）雌蛾的卵母细胞在减数分裂完成前合成并积累了犬尿素，其形成的A或a卵细胞都有足量的犬尿素，甚至存在于aa受精卵发育成的幼虫中，所以皮肤有色。 但是，aa受精卵发育成的幼虫由于缺少A，不能合成犬尿素，随着个体发育，犬尿素减少直至耗尽，成虫眼色红色。 四、母体影响的遗传特点 正反交结果不同，都受细胞核基因的控制。 母体的细胞核基因可以通过合成卵细胞质中的物质控制子代的表型。 母体影响的遗传方式仍遵循孟德尔定律。 这种由受精前母体卵细胞状态决定子代性状的现象称为母体影响，也称为前定作用或延迟遗传。　 练 习 设椎实螺的螺壳方向右旋是由显性基因D控制的，左旋是隐性基因dd控制的，一个基因型为Dd的椎实螺自交，问： （1）子代的基因型、表型怎样？ （2）如子代个体自交，它们的下一代的基因型和表型又怎样？ （3）而开始做实验用的椎实螺表型是怎样的？ 第二节 细胞质遗传 叶绿体的遗传 一、紫茉莉花斑性状遗传 原因 2.柯伦斯杂交试验： 现象： 原因 叶绿体来自细胞质中称为前质体的颗粒，能独立复制。前质体大都通过卵细胞质传下去。花粉中精细胞内不含质体或很少，上述三种分别发育的卵细胞无论接受何种花粉，其子代只能与提供卵细胞的母本相似，分别发育成正常绿株、白化株、花斑株。 酵母小菌落(peptite)突变 核基因的分离为1：1 小菌落性状没像核基因那样分离 说明了什么？ 小菌落酵母细胞缺少细胞色素a和b、细胞色素c氧化酶,不能有氧呼吸不能有效利用有机物，产生小菌落。 分子水平上说：mtDNA丢失或mtDNA突变引起 第三节 细胞质遗传的分子基础 一、叶绿体遗传的分子基础 1）结 构——环状双链DNA 2）叶绿体基因组 裸露的环状双链DNA分子，其大小在120-160kb之间。 3） ctDNA基因组成特点： （1）基因组由两个IR和一个 SSC及一个 LS， IRA和IRB，编码相同，方向相反。 （2）不同生物的ctDNA中的碱基成分与核DNA有差距。DNA中无甲基化（核DNA25%左右的C残基是甲基化的）。 （3）ctDNA和原核生物的相似，不和组蛋白结合成复合体。基因产生单顺反子或多顺反子的mRNA； （4）不同ctDNA基因组成和数目几乎是相同的，变幅较小，产物多为类囊体的成分或和氧化还原反应有关； （5）其tRNA基因中有内含子，有的位于D环上， 此和原核及真核生物核tRNA都不相同； （6）双链基因都可翻译。 4）叶绿体遗传信息流动的特点 ctDNA是半保留复制 叶绿体有自身独特的tRNA 叶绿体有自身的蛋白质合成体系，但合成的蛋白质成分只有其中的一小部分。 叶绿体基因组在遗传上仅有相对的自主性或半自主性 4）叶绿体中所用的大部分多肽是核基因组编码的 某些复合物中，一部分亚基由细胞器基因组编码而另一部分亚基由核基因组编码。 例如在一些植物中，核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶-加氧酶(RuBisCO) 二聚体的大亚基是由叶绿体基因编码而小亚基则由核基因编码 二、线粒体遗传的分子基础 1) mtDNA的基因组成 （1） mtDNA一般裸露、闭合环状双链DNA (2) mtDNA与原核生物的DNA一样，没有重复序列 （3） mtDNA 中D+C的含量少于A+T。 （4）人工诱变时， mtDNA上的基因突变率明显增高 （5） mtDNA的浮力密度比较低。 （6）动物线粒体基因组mtDNA双链不对称性，分重链和轻链 植物mtDNA有许多短的同源序列，通过同源序列之间的DNA重组可产生较小的亚基因组环状DNA，与完整的主基因组共存于细胞内 。 ◎线粒体中的蛋白质是由mtDNA和核基因共同控制合成的 第四节 细胞质与细胞核的相互作用 一、共生体的遗传： 　㈠、共生体（symbionts）： 　不是细胞生存所必需的组成部分，仅以某种共生的形式存在于细胞之中。能够自我复制