阿司匹林肠溶片使用说明书(部分) [药品名称]通用名称:阿司匹林肠溶片汉语拼音:Asipilin Changrong Pian英文名称:Aspirin Enteric-coated Tablets结构式: 分子式:C9H8O4分子量:180.16[药物组成]本品每片含主要成分阿司匹林0.3克。辅料为 。[性状]本品为 色肠溶包衣片,除去包衣后显白色。[作用类别]、[药理作用]、[适应症] 同片剂。[用法与用量] 整片吞服 成人 一次1片,若发热或疼痛持续不缓解,间隔4-6小时重复用药一次。24小时内不超过4片。儿童用量请咨询医师或药师。[注意事项]、[药物相互作用]同片剂。[不良反应] * * 第四节 有机合成 一、有机合成的过程 利用简单、易得的原料,通过有机反应,生成具有特定结构和功能的有机化合物。 1、有机合成的概念 2、有机合成的任务 有机合成的任务包括目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化。 小组讨论总结: 有机物反应的主要类型及例子 例如:取代反应:烷烃的取代 思考与交流: 1、引入碳碳双键的三种方法: 2、引入卤原子的三种方法: 3、引入羟基的四种方法: 卤代烃的消去;醇的消去;炔烃的不完全加成。 醇(或酚)的取代;烯烃(或炔烃)的加成;烷烃(或苯及苯的同系物)的取代。 烯烃与水的加成;卤代烃的水解;酯的水解;醛的还原。 二、有机合成的方法 1、正向合成分析法 此法采用正向思维方法,从已知原料入手,找出合成所需要的直接可间接的中间产物,逐步推向目标合成有机物。 基础原料 中间体 中间体 目标化合物 练习:课本P67 2、逆向合成分析法 是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体,该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物。 基础原料 中间体 中间体 目标化合物 2 C2H5OH C—OC2H5 C—OC2H5 O O C—OH C—OH O O + 草酸二乙酯的合成 H2C—OH H2C—OH H2C—Cl H2C—Cl CH2 CH2 C—H C—H O O 练习: CH3-CH-CH3 Cl CH2-CH-CH3 OH OH 2、 1、 CH3CH2OH HOCH2CH2OH
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