多孔纳米棒结构的花形铁酸锌合成以及其在可见光下催化制氢成品.docVIP

多孔纳米棒结构的花形铁酸锌合成以及其在可见光下催化制氢成品 Hongjin Lv,a Liang Ma,a Peng Zeng,a Dingning Kea and Tianyou Peng*ab 接受于2009年9月23日2010年2月5日预先文章首先2010年3月8日发表在网络上DOI: 10.1039/b919897k 通过使用十六烷基三甲基溴化铵（CTABr）作为模板定向试剂轻度热液和煅烧花形铁酸锌成功地合成了具有多孔纳米棒结构。得到的铁酸锌X-射线粉末衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），X-射线光电子能谱（XPS），紫外 - 可见漫反射光谱（DRS）和氮吸附测量。有人发现，的铁酸锌纳米结构组成的多孔纳米棒的平均为122 nm和29 nm。得到的铁酸锌_1.94 eV的带隙可见光驱动的光催化剂，在水悬浮液，通过使用甲醇作为牺牲试剂显示出的光稳定性。此外，提出了甲醇水溶液的光反应机制，更好地理解无Pt负载铁酸锌光催化性能。由于Fujishima和Honda在UV光下照射单晶二氧化钛光阳极光电化学分解水，构建一个太阳能燃料转换系统的目的广泛尝试。光催化分解水备受关注，。因此，大量的材料，如二氧化钛，钛酸锶，，和（LN镧，镨，钕），已被成功合成并应用光催化产氢。然而，这些氧化物在可见光区域（λ420nm的）没有有效的吸收，并且3.0eV带隙的条件下，只能在UV光区域内一方面，UV光只占传入阳光4％，会导致光的利用效率低，甚至整体过程。另一方面，一些金属硫化物，如CdS，似乎是适当的光催化剂，导通带和价带但这些金属的硫属化物是不够稳定，光催化剂本身被光生空穴氧化的光催化反应容易发生。因此，开发具有较高的光活动新的耐光和可见光光催化剂是目前热门的研究课题。在过去的几十年里，尖晶石铁氧体（AFe2O4）在高密度磁记录，微波器件，磁流体等广泛研究。锌铁氧体（铁酸锌）磁和电的，热气体脱硫的吸收容量。此外，铁酸锌，作为一种新型窄带隙（_1.92 EV）半导体，在光催化降解污染物。因此，通过共沉淀法，尿素燃烧，溶胶 - 凝胶法，微乳液和水热法制造铁酸锌纳米结构。例如，王和他的同事们通过热分解草酸铁合成铁酸锌，Sivakumar锌和他的同事铁酸锌纳米粒子的合成超声辅助乳化和蒸发。在此背景下，通过使用CTABr作为表面活性剂的试剂轻度热液和煅烧过制备花形的铁酸锌与多孔纳米棒结构，其特征在于，所获得的铁酸锌由X-射线粉末衍射，扫描电子显微镜，透射电子显微镜，X-射线光电子能谱，紫外 - 可见漫反射光谱和氮气吸附测定。此外，贵金属负载铁酸锌首次用在可见光照射下（λ420 nm）光催化进化活动与此同时，根据目前的实验结果可能。College of Chemistry Molecular Sciences, Wuhan University, Wuhan, 430072, P. R. China. E-mail: typeng@ bState Key Laboratory Breeding Base of Photocatalysis, Fuzhou University, Fuzhou, 350002, P. R. China 学院，武汉大学化学与分子科学学院，武汉，430072，。电子邮件：光催化typeng@ b国家重点实验室培育基地，福州大学，福州，350002，This journal is a The Royal Society of Chemistry 2010 J. Mater. Chem., 2010, 20, 3665–3672 | 3665 PAPER /materials | Journal of Materials Chemistry 这本期刊是一个英国皇家化学学会2010年J.母校。 3665-3672|3665实验部分材料准备多孔纳米结构花形铁酸锌，用硫酸亚铁美元7H2O，：锌（NO3）26H2O，草酸（钠草酸钠）起始反应物十六烷基三甲基溴化铵（CTABr）作为表面活性剂一个温和的水热处理所有试剂均为市售分析纯，无需进一步纯化，在所有实验中使用蒸馏水。铁酸锌一个典型合成过程如下：4.16克锌（NO3）2 $6H2O，7.78克FeSO 4$7H2O和1.23克CTABr溶解在35毫升水中，以得到混合溶液。3.75克草酸钠溶解在35毫升水中，得到的溶液，滴加到上述混合溶液。Zn2 +：Fe2 +CTABr：C2O42_摩尔比对为1：2：0.25：2。将所得混合物继续搅拌20分钟，然后转移到一个100毫升的聚四氟乙烯衬里的不锈钢高压釜中，密封，并保持30小时100。C。冷却至室温后，前体通过离心收集，并用水洗涤数次。为了除去有机材料，混合前体与（体积比1：1）离子交换处理，并用水和乙