化学选修3-1分子构型ppt.pptVIP

昨日重点： 1、会利用VSEPR理论得出： 孤电子对数、价层电子对构型、 多核分子或离子构型 （2、价层电子对之间的排斥力 与键角） 三、杂化轨道理论 1、理论要点 ① 同一原子中能量相近的不同种原子轨道 在成键过程中重新组合，形成一系列能量相等的新轨道的过程叫杂化。形成的新轨道叫杂化轨道,用于形成σ键或容纳孤对电子 ② 杂化轨道数目等于各参与杂化的原子轨道 数目之和 ③ 杂化轨道成键能力强，有利于成键 ④ 杂化轨道成键时，满足化学键间最小排斥原理，不同的杂化方式，键角大小不同 2、杂化类型 ① sp3杂化 基态 激发 杂化 激发态 2s 2p 以C原子为例 1个s轨道和3个p轨道杂化形成4个sp3杂化轨道 构型 109°28′ 正四面体型 4个sp3杂化轨可形成4个σ键 价层电子对数为4的中心原子采用sp3杂化方式 ② sp2杂化 基态 激发 杂化 激发态 2s 2p 以C原子为例 1个s轨道和2个p轨道杂化形成3个sp2杂化轨道 构型 120° 正三角型 剩下的一个未参与杂化的p轨道用于形成π键 3个sp2杂化轨道可形成3个σ键 价层电子对数为3的中心原子采用sp2杂化方式 ③ sp杂化 基态 激发 杂化 激发态 2s 2p 以C原子为例 1个s轨道和1个p轨道杂化形成2个sp杂化轨道 构型 180° 直线型 剩下的两个未参与杂化的p轨道用于形成π键 2个sp杂化轨道可形成2个σ键 价层电子对数为2的中心原子采用sp杂化方式 除C原子外，N、O原子均有以上杂化 当发生sp2杂化时，孤对电子优先参与杂化， 单电子所在轨道优先不杂化，以利于形成π键 ④ 其它杂化方式 dsp2杂化、sp3d杂化、sp3d2杂化、d2sp3杂化、 sp3d2杂化 例如：sp3d2杂化：SF6 构型：四棱双锥 正八面体 此类杂化一般是金属作为中心原子 用于形成配位化合物 杂化类型 sp sp2 sp3 dsp2 sp3d sp3d2 d2sp3 杂化轨道 2 3 4 4 5 6 轨道夹角 180° 120° 109°28′ 180°/90° 90°/120°/180 ° 90°/180° 空间构型 直线型 平面三角型 正四面体 平面正方形 三角双锥 正八面体 示例 BeCl2 CO2 BF3 CH4 CCl4 Cu(NH3)42＋ PCl5 SF6 SiF62－ 四、配合物理论简介 1、配位键 ①定义：共用电子对由一个原子单方向 提供给另一个原子共用所形成| 的共价键称配位键。 ② 表示方法 ③ 形成条件 A→B H－N →H H H ＋ 一个原子有孤对电子，另一个原子有空轨道。 2、配位化合物 ①配合物的形成 天蓝色溶液 蓝色沉淀 深蓝色溶液 Cu(OH)2 H2O Cu H2O H2O OH2 2+ 深蓝色晶体 [Cu(NH3) 4 ] SO4?H2O 加乙醇并静置 NH3 Cu H3N H3N NH3 2+ CuSO4溶液 滴加氨水 继续滴加氨水 Cu(OH)2 + 4NH3 = [Cu(NH3)4]2+ + 2OH— 蓝色沉淀 深蓝色溶液 Cu2++ 2NH3·H2O = Cu(OH)2↓+ 2NH4+ 蓝色溶液 蓝色沉淀 H2O Cu H2O H2O OH2 2+ NH3 Cu H3N H3N NH3 2+ 1Cu与4O形成的结构 为平面正方形 1Cu与4N形成的结构 为平面正方形 ② 配合物的组成 [Ag(NH3)2] OH 内界 外界 配离子 [Ag(NH3)2]+ Ag+中心离子 （有时可能是中心原子） NH3配体 配位数：配位原子的个数 其中N为配位原子 常见配位原子：N、O、F、Cl、C、S