纤溶酶原激活物抑制剂-1与肝纤维化-F6出版系统.PDFVIP

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2018-10-11 发布于天津
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纤溶酶原激活物抑制剂-1与肝纤维化-F6出版系统

® 2011 4 18 ; 19(11): 1156-1159 世界华人消化杂志年月日 wcjd@ ISSN 1009-3079 (print) ISSN 2219-2859 (online) 文献综述 REVIEW 纤溶酶原激活物抑制剂-1与肝纤维化陈辉, 马红 ■ 背景资料陈辉, 马红, 首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心北京陈辉, 马红. 纤溶酶原激活物抑制剂-1与肝纤维化. 世界华人消肝纤维化是各种市 100050 化杂志 2011; 19(11): 1156-1159 原因所致的肝组作者贡献分布: 本文综述由陈辉完成; 马红审校. 织损伤的组织学通讯作者: 马红, 教授, 主任医师, 100050, 北京市, 首都医科大 /1009-3079/19/1156.asp 学附属北京友谊医院肝病中心. mahongmd@ 变化, 是一种在损电话: 010 害因子持续作用收稿日期: 2011-02-22 修回日期: 2011-04-06 下渐进的病理过接受日期: 2011-04-11 在线出版日期: 2011-04-18 0 引言程, 以细胞外基质 (E CM ) 异常增多肝纤维化是各种原因所致的肝组织损伤的组过度沉积为病理织学变化, 是一种在损害因子持续作用下渐进特征, 同时也是进 Plasminogen activator 一步向肝硬化、 inhibitor-1 and liver fibrosis 的病理过程, 以细胞外基质(extracellular matrix, 肝癌发展的中间 E C M) 异常增多过度沉积为病理特征, 同时也环节. Hui Chen, Hong Ma 是进一步向肝硬化、肝癌发展的中间环节. 在 E CM沉积过程中, 纤维蛋白溶解系统占有重要 Hui Chen, Hong Ma, Liver Research Center, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, Beijing 地位, 主要为组织型纤溶酶原激活物(tissue-type 100050, China p lasmin ogen activ ator, tPA) 、尿激酶型纤溶酶 Correspondence to: Professor Hong Ma, Liver Research Center, Beijing Friendship Hospital, Capital Medical Uni- 原激活物(urokinase-type plasminogen activator,