植物细胞遗传学.docVIP

染色体形态结构 1着丝粒：每条染色体都有一个透明的缢缩区，是纺锤丝着生处，叫做丝粒，着丝点或初缢痕，是控制染色体运动的器官。着丝粒把每个染色体分为两臂，根据它在染色体上所处位置又有中着丝，亚中着丝，近端着丝和端着丝之分。 2超数染色体：每种真核生物都具有一种基本的染色体组，叫做A组染色体。A组染色体成员的增加或减少，产生有害效应。但是在某些生物钟，除了A组染色体，还有一些额外的染色体，叫做超数染色体。它要比A染色体小，对生物发育没有重大影响，B染色体的主要成分是结构异染色质，对数量性状有一定影响，特别是B染色体在个体中积累较多数目时，也会影响生物的育性，结实率，种子发芽能力，幼苗生长势能力等。B染色体的存在会影响A染色体交叉的分布和频率，影响与B染色体的剂量有关。在雌配子体的发育中，他的减数分裂行为与A染色体的各期行动保持一致。小孢子进行第二次分裂时会出现异常情况，B染色体产生的2跳染色单体尝尝发生不分裂现象，形成2个精子，一个具有2个B染色体，另外一个没有B染色体，前者叫超倍体，后者叫亚倍体，现象叫做减数分裂驱动。 3染色体是遗传的物质基础，对遗传信息的储存和传递及蛋白质的生物合成起重要作用。 伴随着细胞分裂，倍增的染色质平分到两个子细胞中去，则遗传信息由亲代传给子代。 如何识别中后期的着丝粒：在细胞分裂后期，染色体在着丝粒牵动下向两级移动时，不同着丝位置的染色体呈现出不同的性状：中着丝的呈现V形，亚中着丝呈现J，近端和端着丝粒染色体是棒形。 4新生着丝粒：着丝粒都是随着染色体的分裂而进行纵向分裂，偶尔，着丝粒也可以发生横向分裂或错分裂，形成2个新着丝粒，都是原着丝粒的一部分，各自连接2条姐妹染色体单位。 5副缢痕：生物形成核仁的数目与具有副缢痕染色体的数目有关，具有副缢痕的染色体数是形成最大限度的和人数。副缢痕和染纽两部分构成核仁组织者。如果没有副缢痕存在，则形成的核仁很小，说明副缢痕对正常核仁的形成是非常重要的。 6结构异染色质与常染色质在形态、组成、分布和功能方面有何不同？ 结构异染色质常染色质形态异固缩，染色深松散，细而长，染色浅组成富含AT的高度重复序列ATCG均匀分布分布因不同物种而异，主要在着丝粒区域或者染色体端部构成染色体DNA的主体功能不清楚，产生新着丝粒。转录活性低或者不转录，是遗传惰性区，含有不表达的基因，缺乏孟德尔基因，可以是构成染色体的一部分，也可以组成整条染色体，与常染色体不能相互转化具有转录活性，是产生孟德尔比率和引起各类遗传现象的主要物质基础7什么是功能异染色质？它和结构异染色质的主要区别是什么？ 功能异染色质起源于常染色质，具有常染色质的所有功能，只是在特殊情况下，在个体发育的特定阶段，常染色质转变为异染色质，并获得了异染色质属性，这种常染色质的异染色质化不是随机的，只限于特定染色质，一旦发生就是一整条染色体，而不是其中的一部分。（如人类女性的X染色体） 结构异染色质与常染色质不能相互转化，其构成为富含AT的高度重复序列，在细胞周期内始终维持压缩状态，从不转录。功能异染色质在生命周期的特定时期内压缩，停止转录，但在其它时期内可表达。 8 C,G,R,Q带：染色后染色体的不同部分出现深浅不同的带纹，深色的是C带。C带分为着丝粒带，端里带，副缢痕带和中间带。在动物中C带技术可以有效鉴定Y染色体，因为他完全由异染色质组成。用碱盐溶液对染色体制片进行预处理，GIEMAS染料染色，就获得了G带。G带所显示的试剂上是由常染色质构成的染色里，他反应的很可能是蛋白质尤其是组蛋白在染色体上的不均一分布，反应了蛋白质与DNA的相互作用。用1摩尔浓度的NAH2PO4溶液，在88°下处理染色体制片，GIEMAS染色，显出R带。R带技术是全面认识染色体组成的重要工具。奎口丫淫处理染色体制片，在紫外光照射下，染色体的不同部位可以发生命案不同的带纹。Q带技术推动了某些生物的细胞遗传学研究。 9:特化染色体：只在某些生物的特定组织中，或某些群体中才能观察到的。一种是暂时性，一种是永久性。暂时的与尝尝染色体存在对应关系，它们只是正常染色体的临时性结构和形态的变化。永久的是特殊的染色体，是生物在进化过程中适应特殊的遗传功能而分化出来的。 10玉米B染色体有何细胞学特点？它是如何在群体中长期保持平衡的？ 细胞学特点： a 在雌配子的发育过程中与A染色体相同，均正常； b 在雄配子的发育过程中，减数分裂后的第一次有丝分裂正常，在第二次有丝分裂时，B染色体的两条染色单体常常发生不分离，形成超倍体和亚倍体的精子，其中超倍体的精子与卵子结合的机会占2/3，与极核结合的机会占1/3，2B配子在受精上的优势叫做定向受精或优先受精。小孢子第二次分裂中B染色体的不分离现象以及随之而来的定向受精作用使B染色