水溶液中的离子平衡12.docVIP

第五单元 水溶液中的离子平衡 弱电解质的电离 【核心提示】纵观近几年以来的高考，水溶液中的离子平衡知识单元中有关弱电解质的电离平衡一直是高考考查的必考内容，重现率为100%，：外界条件对电离平衡的影响及电离平衡的移动；强弱电解质的判断比较，如C(H+)大小、起始反应速率、酸（或碱）中和的能力、酸（或碱）稀释后pH的变化等内容均为高考的命题趋向 【考点知识讲·练·评】 考点1：电解质、非电解质和强弱电解质 【夯实基础】 （一）电解质：在水溶液或熔融 时能导电的化合物，又分为强电解质、弱电解质。酸、碱、盐都是电解质。 （二）非电解质：在水溶液和熔化状态下都不导电的化合物。 （三）强电解质：在水溶液中能完全电离的电解质，主要包括强酸、强碱、大多数盐等。 （四）弱电解质：在水溶液中，不能完全电离的电解质，主要包括弱酸、弱碱、极少数盐等。 【重点突破】 1. 对于电解质和非电解质的判断： ①对于电解质来说溶于水或熔化状态两条件具备一个即可而非电解质则两个条件均不可②无论是电解质还是非电解质，阐述的对象都是化合物溶于水均能导电，但并非它们本身能电离出自由离子是非电解质。从弱电解质的电离特点分析弱电解质的电离是不彻底的,即其不能完全电离,如0.1 molL-1的醋酸溶液pH约为3。从影响弱电解质电离的外界因素分析弱电解质的电离程度除与本身的性质有关之外,还受温度、浓度等因素的影响,因而判断醋酸是弱电解质可采用对比pH相同的盐酸、醋酸分别与足量锌反应生成氢气快慢的方法比较。 从其对应的盐溶液是否呈酸碱性角度分析往醋酸对应的可溶性强碱盐溶液中滴入酸碱指示剂,根据颜色判断。导电性强弱与电解质的关系 电解质并不一定导电，导电的物质不一定是电解质。产生自由移动的离子是电解质导电的前提。强电解质溶液的导电能力不一定强，弱电解质溶液的导电能力也不一定弱。只有在相同条件下，强电解质溶液的导电性才比弱电解质溶液的强。例.（2010全国Ⅱ，9） 相同体积、相同pH的某一元强酸溶液①和某一元中强酸溶液②分别与足量的锌粉发生反应，下列关于氢气体积（V）随时间（t）变化的示意图正确的是 解析：相同体积、相同pH的某一元强酸和某一元中强酸比较，一元中强酸的浓度大，与足量的锌反应初始时的反应速率相同，但一元中强酸存在电离平衡，综上可知反应一段时间后②与足量的锌粉的反应速率较快，最终产生的氢气体积较大故选C 例2（08广东卷）电导率是衡量电解质溶液导电能力大小的物理量，根据溶液电导率 变化可以确定滴定反应的终点。右图是KOH溶液分别滴定HCl溶 液和CH3COOH溶液的滴定曲线示意图。下列示意图中，能正确表 示用NH3·H2O溶液滴定HCl和CH3COOH混合溶液的滴定曲线的是（ ） 解析：1.HCl为强电解质，HAc为弱电解质，滴加NH3·H2O弱电解质先与HCl反应，生成同样为强电解质的NH4Cl，但溶液体积不断增大，溶液稀释，所以电导率下降。 2.当HCl被中和完后，继续与HAc弱电解质反应，生成NH4Ac的强电解质，所以电导率增大。 3.HCl与HAc均反应完后，继续滴加NH3·H2O弱电解质，电导率变化不大，因为溶液被稀释，有下降趋势。综上所述：答案选D。 H+ + SO3- 分步电离 （二）弱电解质的电离平衡 【夯实基础】 1．电离平衡：在一定条件 (如温度，压强) 下，当电解质分子速率和的速率时，电离过程就达到了平衡状态，这种状态叫做电离平衡状态。 电离平衡的特征： 动：等：定： 变：弱电解质电离平衡的移动 ⑴弱电解质的电离平衡符合勒夏特列原理 ⑵影响弱电解质电离平衡的因素有：温度：浓度：同离子反应：④ 加入能反应的物质 【重点突破】 1.强弱电解质的比较 项目 强电解质 弱电解质 相同点 都是电解质、都是化合物，熔融或在溶液中能电离 不 同 点 化合物类型 离子化合物、极性共价化合物 极性共价化合物 化学键 离子键、极性键（主要） 极性键（主要） 电离程度 完全电离 部分电离 电离过程 不可逆、不存在电离平衡 可逆、存在电离平衡 溶液中的微粒 水合离子 分子、水合离子 物质种类 强酸、强碱、大部分盐 弱酸、弱碱、水 2.外界因素对电离平衡的影响以0.1mol/1 CH3COOH溶液为例： 项目 变化 项目 加水 升温 加入固体 NaOH 加入无水 CH3COONa 通入气体 HCl 加入等浓度的CH3COOH 平衡移动 右移 右移 右移 左移 左移 不移动 H+的物质的量（mol） 增大 增大 减小 减小 增大 增大 [H+]浓度(mol) 减小 增大 减小 减小 增大 不变 PH值 增大 减小 增大 增大 减小 不变 导电能力 减弱 增强 增强 增强 增强 不变 【诱思导学】 例