有机化学、科学出版社李艳梅、赵圣印、王兰英课后习题答案.docVIP

习题答案 第一章 1.（1） 有机化合物：含碳化合物（一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、金属碳化物等少数简单含碳化合物除外）或碳氢化合物及其衍生物的总称。有机物是生命产生的物质基础。 （2） 共价键：共价键（covalent bond）是化学键的一种，两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定的化学结构叫做共价键。 （3） 同分异构：同分异构是一种有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物的现象。 （4） 杂化：在形成多原子分子的过程中，中心原子的若干能量相近的原子轨道重新组合，形成一组新的轨道，这个过程叫做轨道的杂化。 （5）偶极矩：正、负电荷中心间的距离r和电荷中心所带电量q的乘积，叫做偶极矩μ＝r×q。它是一个矢量，方向规定为从负电荷中心指向正电荷中心。 （6）诱导效应：诱导效应是指在有机分子中引入一原 子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化， 从而使化学键发生极化的现象， 称为诱导效应（Inductive Effects）。 （7） 异裂：共价键断裂时，共用电子对完全转移给成键原子中的某个原子，形成了正、负离子，这种断键方式称为异裂。 （8）范德华力：在化学中通常指分子之间的作用力。 （9）键角：分子中和两个相邻化学键之间的夹角。 （10）Lewis 酸：路易斯酸（Lewis Acid，LA）是指电子接受体，可看作形成配位键的中心体。 （11）疏水作用：非极性分子间或分子的非极性基团间的吸引力。导致这些基团在水性环境中的缔合。 （12）官能团：决定有机物性质的原子或原子团称为官能团。 2．（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） （9） 3． 具有偶极的分子：（1）两H 原子中心指向O 原子方向； （2）又H 原子指向Br 原子； （4）H 原子指向三个Cl 原子的中心方向； （5）乙基指向羟基方向 4．（1）正庚烷； （2）异丁烷； （3）异己烷； （4） 新戊烷 5． （1） （2） （3） （4） 6． 酸：Cu2+ FeCl3 CH3CN 碱：NH3 CH3NH2 C2H5OC2H5 加合物：CH3COOH CH3OH 7． （1）CH3COOH/CH3COO- H3O+/ H2O （2）H2SO4/HSO4- CH3OH2+/CH3OH （3）HNO3/NO3- (CH3)3NH+/(CH3)3N 8． (3) CH3Cl (2) CH3F （4）CH3Br （5）CH3I (1) CH4 9. 单键最长,双键次之,叁键最短.单键中两个原子间 的电子云密度小,叁键两个原子间的电子云密度最大, 共同的电子把两个原子吸引得最近.所以说,叁键最短, 单键最长,双键处于中间. 10． C5H12O 11． C8H10N4O2 第二章 1. ⑶＞⑵＞⑴＞⑸＞⑷ 3. 2-甲基丁烷较稳定的构象是： CH3 H CH3 CH3 H H CH3 CH3 H CH3 H H CH3 CH3 CH3 CH3 H H ⑴ ⑵ ⑶ 其中⑴和⑵更稳定。 7.⑵＞⑴＞⑷＞⑶ 8.⑴ 7，7-二甲基三环[2.2.1.02,6]庚烷 ⑵三环[3.3.1.13，7]癸烷 11. 该烷烃的分子式为C8H18 。由于只能生成一种一氯产物，说明该烷烃中的18 个氢原子是等性的，其结构式为：（CH3）3C—C（CH3）3 12. 2-甲基-1-溴丙烷的含量为0.6%，2-甲基-2-溴丙烷的含量为99.4%。 第三章 2. ⑶、⑷为共轭化合物；⑴、⑶、⑷有顺反异构。 3.⑴E 型 ⑵ E 型 ⑶ Z 型 ⑷ E 型 4.⑴ 熔点：顺-2-丁烯＞反-2-丁烯，因为顺式的偶极矩大；沸点：反式＞顺式，因为反式的对称性好，分子排列紧密。 ⑵ 熔点：2-丁炔＞1-丁炔，因为2-丁炔对称性好， 分子排列紧密。沸点：2-丁炔＞1-丁炔，因为末端炔烃 具有较低的沸点。 5. 7.生成的主要产物是4-甲基-3-溴环戊烯。反应机理为自由基取代历程（略）。 10.⑴ 第一步用顺丁烯二酸酐检验，有沉淀生成者为1， 3-丁二烯；第二步用溴水检验，不褪色者为丁烷；第三步用酸性高锰酸钾溶液检验，褪色者为1-丁烯；余者为甲基环丙烷。 ⑵ 第一步用硝酸银的氨溶液或氯化亚铜的氨溶液检验，有沉淀者为1-戊炔；第二步用溴水检验，不褪色者为环戊烷；第三步用酸性高锰酸钾溶液检验，褪色者为环戊烯。余者为乙基环丙烷。 11. ⑴ p-π 共轭，σ -p 共轭 ⑵ p-π 共轭，σ -π 共轭 ⑶ p-π 共轭 ⑷ π -π 共轭，p-π 共轭，σ -p 共轭 13. ⑶＞⑴＞⑵ + ⑵ H2O HO + H+