EPO急性肾功能不全.pptVIP

EPO在急性肾功能不全中的保护作用 1936年Erling Hjort报道失血后家兔血清注入正常兔体内可使网织红增多 1950年，Kurt发现缺氧时大鼠骨髓增生，红细胞增多 EPO主要在成人肾小管管周细胞、胎儿肝细胞合成 1977年EPO纯化 1985年克隆EPO基因，产生重组EPO 应用于临床纠正贫血 EPO受体表达 传统： 骨髓红系祖细胞－促红细胞生成 近来研究： 　神经元细胞－－－神经保护作用 　视网膜细胞－－－抗视网膜细胞凋亡 　血管内皮细胞－－促进血管生成 　肾小管上皮细胞－？ 　　　　　　 体 外 实 验 EPO对猪肾小管上皮细胞的作用 EPO拮抗前列腺素D2(PGDS)抑制细胞增殖的作用，减轻猪肾小管上皮细胞凋亡。 EPO减轻喜树碱诱导的猪肾小管上皮细胞凋亡 缺氧前24hEPO预处理明显减轻缺氧诱发的细胞凋亡 EPO对人近端小管上皮细胞的作用 缺氧或缺血再灌注（IR）可以诱导PTCs凋亡 EPO可以剂量依赖性地减轻细胞凋亡 高浓度时，EPO促进缺氧及IR的肾小管上皮细胞DNA合成。 体外实验中提示EPO抑制肾小管上皮细胞凋亡，促进小管再生 凋亡是ARF重要的病生机制 体内，EPO是否能抑制ARF时肾小管细胞的凋亡？ ARF两个重要的病因： 肾毒素损伤 缺血再灌注损伤 EPO对顺铂诱导的急性肾功能不全的作用 顺铂诱导急性肾