中国慢性心力衰竭.ppt

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中国慢性心力衰竭

“中国慢性心力衰竭诊治指南” -解读 祝 炜 阶段 心力衰竭的四个阶段 . A:前心衰阶段(pre heart failure):高危人群 .B:前临床阶段(pre clinical HF):器质心脏病 .C:临床阶段(NYHAⅡ、Ⅲ、Ⅳ):心衰的症状 .D:难治性心衰,需要特殊干预治疗:终末期心衰 治疗 一般治疗 .去除诱因 .监测体重(3d 内体重增加>2kg ,提示液体潴留) .调整生活方式(限钠、限水、营养、饮食、休息、适量运动) .心理、精神治疗 .限制药物(非甾体抗炎药、激素、Ⅰ类抗心律失常药、CCB、) .氧气治疗,对急性心衰有效,对慢性心衰无指征 治疗 药物治疗 .利尿剂 .ACEI .BBC .地高辛 .Ald .ARB 治疗 利尿剂 .唯一能控制液体潴留的药物,标准治疗中不可缺少 .阶段C、D 患者,包括曾有液体潴留均应尽早先用 .首选袢利尿剂,与ACEI/ARB、β阻滞剂联合应用 .小剂量开始,病情控制后以小剂量长期维持,调整 治疗 利尿剂 .每日体重变化是检验其效果和调整剂量的可靠指标 .应用时注意症状性低血压、电解质紊乱、肾功不全 .无液体潴留而血压低、氮质血症,可能利尿剂过量 .持续液体潴留、低血压,可能心衰恶化,则应加量 治疗 利尿剂抵抗 .原因:心衰恶化、肾脏灌注不足、电解质紊乱 .速尿,先静推40 mg,继以持续静滴(10~40 mg/h) .2 种或2 种以上利尿剂联合使用 .短期应用增加肾血流药物,多巴胺100~250μg/min 治疗 ACEI .研究最多、最深入的药物 .阻断RAS、KKS 双通道 .可使心衰总死亡率↓23% .公认为治疗心衰的基石药 治疗 ACEI 的适应症 主要目的:↓死亡率、↓住院率 .用于慢性收缩性心衰B、C、D期 .对于A 期,也可用于心衰的预防 .早期不良反应,不影响长期使用 治疗 ACEI 的剂型、剂量 .ACEI治疗心衰是一类药物的效应 .不同的ACEI 对心衰治疗并无差异 .也无证据表明,组织型ACEI更优 .应尽量选用有临床试验证据的制剂 治疗 ACEI .EBM,低、中、高剂量在降低心衰死亡率的益处相似 .临床实验中,根据患者具体情况,达到试验目标剂量 .不能耐受,也可用中等剂量,或患者的最大耐受剂量 .用法:小剂量开始、逐渐增量、并以靶剂量长期维持 治疗 β阻滞剂 .禁忌症→适应症(Ⅰ、Ⅱ)→强适应症(Ⅰ~Ⅳ) .走出短期、血流动力学效应的误区 .“生物学治疗”的典范 治疗 β阻滞剂 .初期对心衰明显抑制作用、LVEF↓ .>3月,一致改善心功能、LVEF↑ .4 ~12月,可改善或逆转心肌重构 .急性药理作用与长期作用截然不同 治疗 β阻滞剂的适应症 .NHYAⅠ、Ⅱ、Ⅲ,需终身使用,除非禁忌或不耐受 .NHYAⅣ,病情稳定(4d未静脉用药、无液体潴留) .尽早使用,不能等到其它方法无效才用 .告知患者,2~3月后出现疗效,不良反应发生在早期 治疗 β阻滞剂的使用原则 .在利尿剂、ACEI基础上应用,ACEI达中等量即开始 .推荐应用琥珀酸美托洛尔、比索洛尔、卡维地洛 .小剂量起始,如美托洛尔12.5mg/d,逐渐加量至靶剂量 .清晨静息心率55~60次/分,即达目标或最大耐受量 治疗 β阻滞剂的不良反应 .低血压见于首次应用,停用不必要血管扩张剂 .液体潴留、心功恶化 在干重时加用、加大利尿剂 .心动过缓、传导阻滞 减量至停用 .因不良反应停用后,如有条件须再加用 治疗 β阻滞剂治疗的常见问题 .不能因症状未改善而停止治疗 .不能因为症状改善而停止加量 .不能因为症状恶化而立即停用 治疗 地高辛 .用于改善症状,不影响死亡率 .与BBC合用时控制心率更有效 .急性心衰并非地高辛的适应症 .AMI后,特别进行性缺血慎用 治疗 地高辛 .在利尿剂、ACEI、BBC基础上应用,不建议早用 .维持疗法,0.25mg/d,>70岁或肾功减退0.125mg/d .地高辛是安全的,耐受良好,不良反应仅见于大剂量 治疗 Ald-A .醛固酮的不良作用,独立于AngⅡ、且与AngⅡ叠加 .ACEI、ARB不能完全阻断醛固酮作用,醛固酮逃逸 .RALES,NYHAⅢ、Ⅳ,螺内酯使死亡RRR↓30% .EPHESUS,依普利酮使MI 后心衰死亡RRR↓15% 治疗 Ald-A .用于中、重度(NYHA Ⅲ、Ⅳ)心衰,心梗后心衰 .螺内酯起始量10 mg/d,最大量20 mg、qd或qod .注意有无高钾血症、肾功异常,通常联用袢利尿剂 .血Cr <2.0(女)~2.5(男)μM,血K<5.0 mM 治疗 ARB .可用于A 阶段预防心衰,也可用B、C、D 阶段 .不能耐受ACEI者,可替代ACEI 作为一线治疗 .常规治疗(包括ACEI)效差,

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