9糖代谢分析研究.ppt

糖代谢概况 分解代谢 无氧分解（糖酵解） 有氧氧化 磷酸戊糖途径 合成代谢 合成糖原（肝或肌组织） 第二节 糖的分解代谢 无氧分解 有氧分解 1）第一阶段：葡萄糖 ? 1, 6-二磷酸果糖 2）第二阶段：1, 6-二磷酸果糖 ?? 3-磷酸甘油醛 3）第三阶段：3-磷酸甘油醛 ?? 2-磷酸甘油酸 4）第四阶段：2-二磷酸甘油酸 ? 丙酮酸 1. 丙酮酸氧化脱羧—乙酰CoA的生成 基本反应： 糖酵解生成的丙酮酸可穿过线粒体膜进入线粒体内室。在丙酮酸脱氢酶系的催化下，生成乙酰辅酶A。 丙酮酸脱氢酶： 这一多酶复合体位于线粒体内膜上 丙酮酸脱氢酶复合体 (4)(7)(8)(10) 三羧酸循环过程总结(一次循环) 10步反应 8种酶催化 反应类型 缩合1、脱水1、氧化4、底物水平磷酸化1、水化1 生成3分子还原型NADH+H 生成1分子FADH2 生成1分子ATP 三羧酸循环的生物学意义 1.三大营养素的最终代谢通路，生物体获得能量的最有效方式 2.是糖类、蛋白质、脂肪三大物质转化的枢纽 3.提供生物体合成的前体 天冬氨酸、谷氨酸 葡萄糖分解代谢过程中能量的产生 葡萄糖在分解代谢过程中产生的能量有两种形式：直接产生ATP；生成高能分子NADH或FADH2，后者在线粒体呼吸链氧化并产生ATP。 糖酵解：1分子葡萄糖 ?? 2分子丙酮酸，共消耗了2个ATP，产生了4个ATP，实际上净生成了2个ATP，同时产生2个NADH。（2）有氧分解（丙酮酸生成乙酰CoA及三羧酸循环）产生的ATP、NADH和FADH2 丙酮酸氧化脱羧：丙酮酸 ??乙酰CoA，生成1个NADH。 三羧酸循环：乙酰CoA ?? CO2和H2O，产生一个GTP（即ATP）、3个NADH和1个FADH2。 葡萄糖分解代谢过程中能量的产生 糖酵解、丙酮酸氧化脱羧及三羧酸循环生成的NADH和FADH2 ，进入线粒体呼吸链氧化并生成ATP。线粒体呼吸链是葡萄糖分解代谢产生ATP的最主要途径。 葡萄糖分解代谢总反应式 C6H6O6 + 6 H2O + 10 NAD+ + 2 FAD + 4 ADP + 4Pi ?? 6 CO2 + 10 NADH + 10 H+ + 2 FADH2 + 4 ATP 按照一个NADH能够产生3个ATP，1个FADH2能够产生2个ATP计算，1分子葡萄糖在分解代谢过程中共产生38个ATP： 4 ATP +（10 ? 3）ATP + （2 ? 2）ATP = 38 ATP 糖有氧氧化的调节 丙酮酸脱氢酶复合体 乙酰CoA、NADH、ATP抑制 CoA、NAD+、AMP激活 丙酮酸脱氢酶激酶，失活 丙酮酸脱氢酶磷酸酶，激活 乙酰CoA、NADH还能通过激活丙酮酸脱氢酶激酶使丙酮酸脱氢酶失活。 TCA循环的调控 三羧酸循环调节点：异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶 NADH、ATP抑制 NAD+、ADP、Ca2+ 激活 （二） 磷酸戊糖途径的调节 肝脏中的各种戊糖途径的酶中以6-磷酸葡萄糖脱氢酶的活性最低，所以它是戊糖途径的限速酶，催化不可逆反应步骤。其活性受NADP+/NADPH比值的调节，NADPH竞争性抑制6-磷酸葡萄糖脱氢酶和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的活性。只有NADPH在脂肪的生物合成中被消耗时才能解除抑制，再通过6-磷酸葡萄糖脱氢酶产生出NADPH。 非氧化阶段戊糖的转变主要受控于底物浓度。5-磷酸核糖过多时，可转化成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醇进行酵解。 （三）磷酸戊糖途径的意义 为核酸合成提供核糖 1、葡萄糖经脱氢、脱羧生成磷酸戊糖（人的主要方式） 2、酵解途径的中间产物3-P甘油醛和6-P果糖经过基团转移生成磷酸核糖（肌组织中无6-P葡萄糖脱氢酶），基团转移的逆反应 第三节 糖原的合成与分解 糖原是体内糖的储存形式 可以迅速提供机体需要 贮存于 肝：血糖的重要来源 肌肉：提供收缩时能量 糖原合成酶 糖原合成酶：直链糖原 分支酶：形成分支 糖原分解酶 糖原磷酸化酶 脱支酶 葡萄糖-6-磷酸酶：只存在于肝肾 从丙酮酸生成葡萄糖的具体反映过程称为糖异生途径（gluconeogenic pathway) 糖异生作用的总反应式如下： 2丙酮酸 +4ATP +2GTP +2NADH +2H+ +4H2O → 1葡萄糖 +2NAD+ +4ADP +2GDP +6Pi 酵解途径与糖异生途径多数反应是