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超临界分子印迹技术分离天然药物 生物反应器工程国家重点实验室 华东理工大学生物工程学院;;; 熊去氧胆酸（UDCA）：3α，7β－二羟基－5β－胆烷酸，一种亲水性二羟基胆酸，
;本课题研究思路;;; 分子印迹聚合物的制备过程;
;LOGO;LOGO;
液体致孔剂 ;LOGO;
透射电镜（TEM)
热重分析仪
比表面孔隙分析仪(氮气吸附实验）
傅立叶红外光谱仪(IR)
核磁共振仪（NMR);;;LOGO;LOGO;LOGO;LOGO;(a)上样前UDCA和CDCA的混合物 ;1、AM适合做UDCA的单体，最佳模板分子和功能单体比例为1：10。
2、选择性吸附行为和表面形态，液体致孔剂中， P2/甲苯P4/十二醇/环己醇P3/丙酮P1/无致孔剂;固体致孔剂中，P5/CaCO3 P6/ Na2SO4 P1/无致孔剂。加入致孔剂的MIPs无论在吸附性能还是在表面形态上均好于未加致孔剂的MIPs。有关固液致孔剂的最佳比例还有待于进一步研究。
3、MIPs用于柱层析填充材料，0.6 mg/mL，5 mL/h时，得到最大动态吸附容量6.5 mg/mL。将UDCA和CDCA混合液上样，最后可得到纯度较高的UDCA（α：1.93）。虽然与静态结果有差异，但动态实验中UDCA和CDCA的总体分离结果较为理想。
;（1）青蒿素;;预组装 (b)自组装;;功能化硅胶颗粒的制备;;;MIPs（g）;;;最佳洗脱方法为索氏抽提洗脱，洗脱效率为94.1%;不同洗脱方法洗脱后的聚合物的静态吸附量
A：室温振荡洗脱 B：索氏提取洗脱
C：超声辅助洗脱 D：NIP;浓度; 称取新合成的0.5g分子印迹聚合物，放入250ml的具塞三角烧瓶中，加入浓度为1.0mg/ml的青蒿素乙酸乙酯溶液100ml，放入水浴摇床，120rpm，室温条件下吸附24h。;溶剂：乙酸乙酯 每30min收集一管 HPLC 检测;洗脱液为甲醇与乙酸体积比9:1的混合溶液洗脱液。
流速10ml/h，青蒿素的回收率为91.45%。;溶液：乙酸乙酯 浓度：0.5g/ml
流速：6.0m/h 每管30min;溶液：乙酸乙酯 浓度：0.5g/ml
流速：6.0m/h 每管30min;;No.;萃取釜18MPa
分离釜Ⅰ14MPA
分离釜Ⅱ5.5MPa
;NO.;No.;;No.; 谢 谢 ！
Thank You ！
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