第05章 首饰贵金属材料的强化技术.pptVIP

第05章 首饰贵金属材料的强化技术 第一节 冷变形强化 第二节 固溶强化 第三节 沉淀强化 课堂复习 冷变形强化具有什么特点？ 什么叫沉淀强化？Au－Ag合金是否可以发生沉淀强化？ 什么是固溶强化？ 固溶强化遵循什么原则？ 课堂复习 原子尺寸、固溶度、固溶强化分别具有什么关系？ 原子尺寸差别大，固溶度小，强化效果好； 原子尺寸相似，固溶度大，提高固溶元素含量，可提高强化效果。 第四节 细晶强化 预习思考题 贵金属的电化学腐蚀 一、基础知识复习 化学腐蚀与电化学腐蚀 原电池与电解池 课堂提问 二、电化学腐蚀基本理论 三、贵金属电化学腐蚀的原因及对策 四、课堂习题及解答 细晶强化的特点 晶粒组织越细，尺寸越均匀，其力学性能越好。 细晶强化不象其他强化方式，它使材料强度、硬度提高的同时，还使塑性有所提高。 如何产生细晶强化 变质处理：在金属由液态向固态转变之前，在液态金属中加入一些物质，使金属结晶速度增大、晶粒长大速度减慢，从而获得细小的晶粒。 被加入的物质称为变质剂。 变质剂包括难熔质点（如TiN）、表面活性物质（如Ni）、改变晶体形状的物质等。 热处理的正火、退火、淬火都可以将晶粒细化，但是这时的温度需要选择好，不然将适得其反。 强化原理总结 1.尽可能增加材料内部的缺陷，以阻止晶粒之间的位错移动，从而增大强度。前述的几种强化方法均是增加缺陷而实现强化目的。 2.尽可能减少材料内部缺陷，使其结构接近于理想的完整状态，从而增大原子之间相对移动的难度。如晶须即可达到非常高的强度。 1.首饰设计选材时，为什么尽量避免两种电极电位大的金属直接接触？ 2.什么是极化？去极化？钝化？ 3.导致贵金属电化学腐蚀的因素有哪些？怎样可以减轻或避免电化学腐蚀？ 一、基础知识复习 二、电化学腐蚀基本理论 三、贵金属电化学腐蚀的原因及对策 四、课堂习题及解答 Ag、Pt电化学腐蚀 Zn＋2HCl＝ZnCl2＋H2↑ 实例 金属失去电子被氧化 本质 两者经常同时发生 联系 有微弱电流 无电流 电流 两种金属在电解质溶液中发生原电池反应 金属与非金属直接发生化学反应 条件 电化学腐蚀 化学腐蚀 1.原电池的负极又称为阳极还是阴极？ 答案：阳极 2.阳极发生的是氧化反应还是还原反应？ 答：氧化反应 结论：原电池的负极（电极电位较低的一极），又称阳极，被氧化 电化学腐蚀基本理论 电化学腐蚀的本质： 两种金属的电极电位不同－－－→原电池反应 ↓ ↓ 1.电极电位的概念 2.电极电位产生的原因 3.常用金属的电动序 4.以Pt、Ag电化学腐蚀为例进行过程描述 5.几个基本概念：极化、去极化、去极化剂、钝化 电极电位概念、产生原因 1.电极电位：金属表面与溶液之间的电位差。 2.电极电位产生原因：金属溶解为金属阳离子、溶液中正离子返回金属体，两种趋势达到平衡时，则产生了电极电位。 常用金属电动序 Mg→Al → Ti → Ni → H → Cu → Hg → Ag → Pd → Pt → Au （从左至右电动序依次升高） 问：Ag与Pd，Ag与Pt两个组合，哪个更易发生电化学腐蚀？ Ag、Pt电化学腐蚀过程描述 几个基本概念 1.极化：减小原电池正负两极的电位差，减缓腐蚀。 2.去极化：将原电池正极周围的电子带走，使极化不发生，促进腐蚀。 问：极化的过程是什么？ 去极化的过程是什么？ 几个基本概念 3.去极化剂：能带走正极附近电子的物质，如H＋，O2 4.钝化：金属在一定的条件下形成钝化膜，由易腐蚀状态变为耐腐蚀状态，如Al的钝化。 问题 为什么金属在潮湿、或者酸环境下容易发生腐蚀？ 贵金属电化学腐蚀原因及对策 1.成分、组织、结构不均匀引起的电化学腐蚀 根源：成分、结构不均匀导致合金区域电位差异。 合金元素之间的电位差 成分偏析引起的电位差 对策：避免电位差较大的两种金属直接接触。 贵金属电化学腐蚀原因及对策 2.应力或应力不均匀引起的电化学腐蚀 应力：单位面积上所承受的力。 应力腐蚀：金属材料在拉伸应力和腐蚀介质的共同作用下发生的腐蚀现象。 金属表面都有一层钝化膜（氧化保护膜），在应力作用下，金属表面局部区域的钝化膜被撕破，露出活性金属表面，在介质作用下出现腐蚀，且其发展是逐渐加剧的。只有拉应力导致应力腐蚀。 防止应力腐蚀对策 退火消除应力 表面喷砂处理 * 贵金属首饰材料强化的方向 强度 韧性 抗氧化性 耐腐性性