预防初生儿缺陷.pptVIP

先天性哑就一定聋吗？先天性聋就一定哑吗？ 所谓十聋九哑，是先天聋听不见声音，就学不会如何发声，这才成为哑巴的，实际上他不是真正的哑巴，他的发声系统还是健全的。 使用特殊的方法能教会这些聋子说话，但非常困难。 对于外耳和中耳的先天畸形可通过手术修复，给患者整形并提高听力，但对内耳畸形所造成的先天性耳聋，或因耳聋所致的哑，目前仍无治疗良策，只有通过优生学知识进行预防；已发生耳聋者，应尽早检查以采取对策；有残余听力者应早日治疗，利用其残余听力及时发展语言功能；全聋者最好能入聋人学校受专门教育，学习唇语阅读与发音。 唇裂和腭裂是怎么发生的? 本病是由于在胚胎发育过程中，遗传和环境的因素影响了次发腭的关闭而造成的，属多基因遗传病。本病的发病率很高，约为0.17％。父母双方都是唇裂患者，其子女发病率可高达2.6％～5.6％；生过1个唇裂子女的母亲，再生唇裂儿的机会为4％；近亲结婚的父母所生子女唇裂的发病率更高。唇裂和腭裂的发病受多种因素影响，尤其在孕早期，即胎儿唇腭形成期，应特别注意卫生保健，严防各种外来侵害。 什么是先天愚型? 先天愚型也叫21三体综合征，属遗传性染色体综合征，发病率约为1/700。正常人类染色体共有46条，配成23对，按其大小与特征被排列成1～22号和1对性染色体X和Y。其中第21对染色体由于某种原因成为三条而不是正常的两条，染色体总数也因此变成了47条者，即称为21三体综合征。 本病患者通常头型短小，眼裂小，眼距宽，眼外侧上斜，鼻扁平，额窄，伸舌，指短，小指内弯，通贯手，脚呈船形，足大趾与其余4趾分离较远，常并发有先天性心脏病和消化道畸形。智力低下是本病最突出、最严重的表现，本病患者的智商通常在25-50之间，常常停留在婴幼儿阶段，俗称“白痴”。但是，这种患儿通常性格活泼，讨人喜欢，好模仿，爱音乐，不过其行为、动作倾向于定型化，抽象思维能力严重受损。 为什么高龄孕妇易生先天愚型儿? 由于35岁以上妇女所排卵子容易发生染色体不分离而造成三体，所以，高龄孕妇所生子女患先天愚型的风险很大，35岁时约为1/365；40岁时约为1/110；45岁时则高达1/32。 在也有人认为，高龄父亲(45岁以上)也有可能使精子细胞染色体不分离，而造成三体综合征的后代。因此，若女方超过35岁，男方超过45岁，想要生育时，应当到计划生育门诊接受咨询指导，按照专家的建议安排生育事宜。 肢体畸形 包括多指趾、并指趾、畸形足、关节异常、髓关节脱臼、短肢等。指趾畸形如多指趾或并指趾，可见于常染色体显性或隐性遗传，有家族史。指趾畸形有时合并其他部位畸形，有时只单肢发病，有时四肢均有畸形。 动物实验发现，用大剂量维生素A可引起短肢并指等畸形。此外，烟酸酰胺亦可能影响胎儿的肢体发育。 先天性心脏病 先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常而形成的先天畸形。其确切的病因至今尚未完全阐明。据国内相关报道，先天性心脏病的发病率占活产婴儿的0.3%～1%，从遗传学角度可将先天性心脏病大致分成三大类：第一类为染色体畸变所致;第二类为单基因遗传所致;第三类为孤立的先天性心脏病。病人以心血管畸形唯一的临床异常。 神经管畸形：无脑儿、脊柱裂 消化道畸形：出生缺陷可以发生在消化道的任何部位：食管、胃、小肠、大肠、直肠和肛门。畸形多为器官的发育不全，导致梗阻。 从目前新生儿出生缺陷发生的情况来看，遗传因素的影响不小，仍然是比较重要的一个因素，它占的比例大约在25%，也就是说大概有四分之一的出生缺陷都和遗传因素有关。 * * 预防出生儿缺陷 优生优育社工组 社工：邬丽飞 叶强锋 0769 什么是社工？ 社工不是老师，不是医生，是一门独立的职业 是助人的职业 以帮助人自己解决自己的问题为目标 一起学习如何预防出生缺陷 一些数据 （1）根据调查，新生儿出生缺陷率1.3%， 0-14岁间发现的先天残疾4-6%，每年 我国新增先天残疾儿童80-120万。 （2）我国残疾人口6000万，占总人口的4.9%， 覆盖全国家庭总数的18%。 （3）我国先天性智力残疾3000万，并且每年 增长2%。 什么是出生缺陷？ 图片说明一切 地中海贫血症 唇腭裂（俗称兔唇） 并指（俗称多指） 联体婴 白化病 不知名畸形儿 不知名缺陷 出生缺陷的种类 1、畸形：唇腭裂、联体婴、多指（趾）…… 出生缺陷的种类 2、变形：指器官形态上已经成形，但由于受某些因素的作用导致形态和结构发生变化，例如先天性畸形足和斜颈。 出生缺陷的种类 3、消化系统缺陷，如食管闭锁或狭窄、直肠肛门闭锁或狭窄（从外表不容易发现） 4、染色体异常，染色体数量或结构的变异。如二十一三体综合症（俗称弱智），双性人 5、基因