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《结构化学》考研辅导 第一章 量子力学基础 例： 第二章 原子结构与原子光谱 例： 第三章 分子对称性和分子点群 第四章 双原子分子结构与性质 对称性匹配 (d)异核双原子分子轨道能级序 例：O2 16e 第五章 多原子分子结构与性质 重要的杂化类型： 例：丁二烯 第六章 配位化合物和簇合物的结构与性质 第七章 晶体结构的点阵理论 例：底心四方点阵 十四种空间点阵 正交晶系 第八章 晶体的结构与晶体材料 x = - 1.618, -0.618, + 0.618, +1.618 ? 归一化： 离域能 = 离域?电子能量 - 定域?电子能量 离域?电子能量= 定域?电子能量= 3. d电子排布：“弱场高自旋和强场低自旋” 。 4. 配合物光谱和d-d 跃迁。 6. 配合物构型畸变。 5. 晶体场稳定化能(CFSE)、磁矩的计算。 2. 分裂能和成对能，影响分裂能的主要因素。 1. d 轨道在正八面体场、正四面体场及平面正方形 场中的分裂情形。 交叉式 D5d群 9. 二茂铁的结构。 7.羰基配合物，???电子授受键. 羰基化合物稳定存在的根本原因 M ————— CO ?–配键 ?–配键 8. 蔡塞盐分子中Pt2+和乙烯分子间的成键情况。 K[PtCl3(C2H4)] H2O ?– ?电子授受键 侧基配位 端基配位（C端） 球形场 正八面体场 6Dq -4Dq 1.78Dq -2.67Dq 正四面体场 平面正方形场 ① △t≈4/9△o ②分裂能～配位体种类 光谱化学序列 I-Br-Cl-F-…H2ONH3…CN- ③分裂能～中心离子的电荷 晶体场稳定化能（CFSE） ①高自旋态—直接计算 ②低自旋态—考虑成对能 成对能的个数 低自旋态比对相应的 高自旋态多出的电子对数 配合物的磁矩计算： 例：[Cu(H2O)6]2+、[Fe(CN)6]3- 1. 正当晶胞的选取（对称性高，点阵点少）。 2. 晶胞的二个基本要素，分数坐标。 ①晶胞参数 a, b, c, ? , ? , ? ②晶胞内各原子的位置 :分数坐标 例：某种金属，立方面心晶胞 (0,0,0) (1/2,1/2,0) (1/2,0,1/2) (0,1/2,1/2 ) 4. 晶体8种（4类）宏观对称元素，32个晶体学点群， 230个空间群。 4 i m 4 6 3 2 1 5. 7种晶系，14种点阵型式。 3. 晶面指标及晶面距的计算。 正当晶胞 底心四方复晶胞 对称性相同 简单四方素晶胞 晶面在三个晶轴上的倒易截数的互质比 Miller指标 （h* k* l*） 空间正当格子只有七种形状 （对应于七个晶系）十四种型式。 立方晶系：简单立方P、体心立方I、面心立方F。 四方晶系：简单四方P、体心四方I。 正交晶系：P、I、F、C（侧心）。 单斜晶系：P、C。 三斜、三方、六方：素格子，分别记为P、R、H。 * 2008年秋季 1. 德布罗意对物质波的假设及其实验证明。 ?＝h/p 3. 波函数的性质, 实物微粒遵循几率密度规律运动。 4. 态叠加原理。 5. 算符及其书写规则。 2. 海森堡测不准原理及其物理意义。 例如:电子 例如：实波函数、复波函数 例如：动能算符 6. 本征方程, 本征函数, 本征值。物理意义 物理意义：在?描述的状态下，物理量有确定值q （充分必要） 7. 力学量平均值的计算。 例：H原子基态，电子离核的平均距离3a0/2. 例：一维势箱中自由粒子 一维势箱中的自由粒子的波函数为 它是否是 或 的本征函数，若是，本征值为多少？请分析结论所隐含的物理意义。 8. 定态薛定谔方程为 ： 例如：He+体系中电子的薛定谔方程 9.一维势箱中运动的自由粒子 波形、零点能、最可几位置、节点 二维、三维势箱 1. 氢原子和类氢离子的定态薛定谔方程及其解。 (1) 球极坐标系 (2) 线性变分法 n=1,2,3… 单电子体系 2. 量子数 n,l,m 的物理意义及其取值范围, 轨道角动量和磁矩的大小及其在z轴的分量。 l=0, 1, 2, 3, …, n-1 m=0, ±1, ± 2, ±, …, ± l 设Li2+体系中电子处于归一化的 状态，问体系能量、轨道角动量大小及其在z轴的分量有没有确定值？若有，给出结果。若无，说明理由，并给出平均值。 4. 径向分布函数 节面数为n-l-1 径向分布图 D(r)~r 各类轨道图形 3. 实波函数与复波函数。 角度分布图 Y2(?,?)~ ? 或?