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- 2018-05-15 发布于广东
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与平片和其他常用的β受体阻滞剂,如比索洛尔、卡维地洛等相比,美托洛尔缓释片在药代动力学和药效学方面具有显著优势,突出表现为: 覆盖24小时平稳均衡的血药浓度; 能保持理想的选择性β1受体阻滞效应; 降压谷峰比89%; 给药后18 h~24 h 的β1受体阻滞作用强,有利于控制血压晨峰。由于给药次数 1日1次,不良反应明显减少,因而改善患者的依从性。 MERIT-HF的亚组分析表明:与安慰剂相比,对气道阻力的干扰、对糖代谢的影响均无差别,特别是新发糖尿病并未增加;而各种原因的撤药率更低于安慰剂组。因而,美托洛尔缓释片已被广泛应用于CHF患者。 * 美托洛尔相关研究 MDC研究美托洛尔治疗非局部缺血性心肌病及轻至中度心力衰竭患者,在12个月时提高了运动耐力、生活质量和心功能,使得死亡和需要心脏移植患者及心力衰竭恶化的联合危险度降低了34%(P=0.058)使列人心脏移植的危险度显著降低(P=0.0001) 。 * MERIT-HF研究(美托洛尔控释剂、缓释剂干预充血性心力衰竭试验)共人选3991例缺血性或非缺血型心肌病,NYHA心功能I级,LVEF40%的慢性心力衰竭患者。 平均随访l8个月,美托洛尔起始剂量为12.5mg/d或25mg/d,目标剂量每日200mg,剂量在8周内逐步递增,实验结果提示美托洛尔组较安慰剂组死亡危险相对下降34%,猝死率下降41%,心率衰竭引起的死亡下降
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