当代水处理技术3 水处理的膜分离技术.pptVIP

二、超滤过程中的浓差极化?mCbCm 在膜分离过程中，大分子溶质被膜所截留并不断累 积在膜表面上，使溶质在膜面处的浓度Cm高于主体溶液 中的浓度Cb，从而形成浓度差Cm-Cb，并促使溶质的反 向扩散。这种现象称为浓差极化。 ?m Cb Cm Jw：水通量；K：传质系数 ＝D/?m 当Cm增加到Cg时，膜面大分子物质生成凝胶层。一旦凝胶层形成，透水量并不因压力的增加而增加。 Rm:膜阻力； Rg：凝胶层阻力 减缓浓差极化现象的措施：（1）提高料液流速，增加膜面的紊动程度；（2）对膜面不断清洗；（3）控制料液浓度。 * * 第三章 水处理的膜分离技术 3.1 概述 一、定义 在某种推动力的作用下，利用某种隔膜特定的透过性能，使溶质或溶剂分离的方法称为膜分离。 分离溶质时一般叫渗析；分离溶剂时一般叫渗透。二、分类与特点 1、膜的分类 根据推动力的不同，膜分离有下列几种： （1）浓度差-扩散渗析； （2）电位差-电渗析； （3）压力差 反渗透(RO, reverse osmosis)：MW100, 0.2-0.3nm, 2–3 A0 纳滤(NF，nanofiltration)：MW: 100-1000, 0.5-5 nm 超滤(UF，ultrafiltration)：MW: 1000—百万，5 nm-0.2?m 微滤(MF, microfiltration)：0.2-1 ?m (1A0=10-8 cm，1? =10-4cm，1nm=10-7cm) 2、膜分离的特点 （1）可在一般温度下操作，没有相变； （2）浓缩分离同时进行； （3）不需投加其他物质，不改变分离物质的性质； （4）适应性强，运行稳定。 3.2 电渗析 一、原理 在直流电场作用下，利用阴、阳离子交换膜对溶液 中的阴、阳离子的选择透过性，分离溶质和水。 阴膜只让阴离子通过；阳膜只让阳离子通过。 1、阴极 还原反应：2H＋ ＋2e → H2↑ 阴极室溶液呈碱性，结垢 2、阳极 氧化反应：4OH－ → O2↑＋2H2O ＋4e 或 2Cl-→Cl2↑+2e 阳极室溶液呈酸性，腐蚀 特点：只能将电解质从溶液中分离出去。不能去除有机物等。 二、离子交换膜 离子交换树脂：树脂与离子之间发生交换反应 离子交换膜：对溶液中的离子具有选择透过的特性 按其结构分为：异相膜、均相膜。 异相膜：离子交换树脂磨成粉末，加入粘合剂，滚压在纤维网上。 均相膜：离子及交换树脂的母体材料制成连续的膜状物，作为底膜，然后在上面嵌接上活性基团。 ★按离子选择性分： 阳离子交换膜（一般为聚苯乙烯磺酸型）：R－SO3H，在水中电离后，呈负电性 阴离子交换膜（聚苯乙烯季胺型）：R－CH2N（CH3）3OH，电离后，呈正电性 离子交换膜选择透过性主要是由于： 1）膜的孔隙结构；2）活性交换基团的作用。 离子交换膜是电渗析的关键部分，良好的电渗析应：1）高的离子选择性；2）渗水性差；3）导电性好；4〕化学稳定性和机械强度。 三、关键设备 电渗析可分为三部分：极区、膜堆和紧固部分 极区：常用的电极有不锈钢、石墨等 膜对：一对阴、阳膜和一对浓、淡水隔板交替排列，组成的最基本脱盐单元 膜堆：若干膜对的集合体 一级：一对正、负极之间的膜堆 一段：具有同一水流方向的并联膜堆 增加段数：加长水的流程长度，增加脱盐效率。 增加膜对数：提高水处理量 增加级数：降低两个电极之间的电压 四、电流效率与极限电流密度 1．电流效率 η＝实际去除的盐量m1/理论去除量m2 ?100% m1＝q(C1-C2) t MB /1000 式中 q：一个淡室的出水量, L/s C1，C2：进出水含盐量，mmol/L t：通电时间，s MB：物质的摩尔质量 依据法拉第定律：m2=I t MB/F F：法拉第常数 I：电流强度，A 2．极限电流密度 如果电流密度过大――发生浓差极化现象 电流传导靠Na＋ 和Cl－ 电流总量＝Cl－电量＋Na+电量 Cl－电迁移数（总电量中所占比例）＝0.5 Na+电迁移数（总电量中所占比例）＝0.5 但在阴膜中，由于钠离子不能通过，氯离子的迁移数为1，为此补充此差，需要动用边界层中的氯离子，致使边界层与主流层之间存在浓度差。 当电流密度i过大时，C’趋于0，水分子开始电离，参加迁移，此时发生浓差极化现象 ―――――极限电流密度 极限电流密度的