药理学=第6版教材配套题.doc

  1. 1、本文档共368页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第一章 总论(绪言) 一、学习重点 药理学、药物、药物效应动力学和药物代谢动力学的概念。 二、学习提纲 (一)药理学的性质与任务 1.药理学(pharmacology) 是研究药物与机体之间相互作用和作用规律及原理的 2.药物(drug)是用以防治及诊断治疗疾病的化学物质 3.药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学,是研究药物对机体的作用及作用原理的科学。 4.药物代谢动力学(pharmacokinetics)间称药动学,是研究药物在体内的过程,即药物在机体的影响下所发生的变化及规律。 5.药理学的学科任务 为阐明药物作用机制、提高药物疗效、研究开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理、生化及病理过程提供实验资料。 (二) 药物与药理学发展史 (三) 新药开发与研究 新药开发与研究的过程:临床前研究、临床研究和售后调研。 三、题 例 (一)选择题 【A型题】 1、药理学研究的是( ) A.药物对机体的作用 B.机体对药物的作用 C.药物的体内过程 D.药物的不良反应 E.药物与机体的相互作用2、药效学研究的是( ) A.药物的临床疗效 B.药物对机体的作用及作用机制 C.药物的作用机制 D.影响药物作用的因素 E.药物在体内的变化规律3、药动学研究的是( ) A.药物作用的机制 B.药物作用的基本规律 C.药物在体内的化学结构变化 D.药物在体内的转运方式 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律4、不属于药理学学科任务的是( ) A.阐明药物作用机制 B.提高药物疗效 C.研究开发新药 D.创制适于临床应用的药物剂型 E.发现药物新用途【C型题】 A.研究药物对机体作用规律 B.研究机体对药物作用规律 C.两者均是 D.两者均不是 1.药理学( ) 2.药动学( ) 3.药效学( )【X型题】 1.新药来源包括( ) A.天然产物 B.半合成化学物质 C.全合成化学物质 D.生药 E.制剂2.新药研究过程可分为( ) A.临床研究 B.选药 C.生产、上市审批 D.临床前研究 E.售后调研3.新药的临床试验包括( ) A.初步的临床药理学试验 B.人体安全性评价试验 C.对照临床试验 D.扩大的多中心临床试验 E.售后调研(二)名词解释 1.药理学:是研究药物与机体之间相互作用和作用规律及原理的一门学科。 2.药物:是用以防治及诊断疾病的化学物质。 3.药物效应动力学:是研究药物对机体的作用及作用原理的科学。 4.药物代谢动力学:是研究药物在体内的过程,即机体如何对药物进行处理的科学。 (三)问答及论述题 1.新药临床前研究的内容和目的是什么? 临床前研究除药学研究如工艺路线、理化性质、质量控制标准、稳定性等之外,也包括用动物进行的系统药理研究及急、慢性毒性观察。对于具有选择性药理效应的药物,在进行临床试验前还需要测定药物在动物体内的药动学。临床前研究是要弄清新药的作用谱及可能发生的毒性反应。在经过药物管理部门的初步审批后才能进行临床试验,其目的在于保证用药安全。 2.简述新药的临床试验过程。 四、参考答案 选择题 A型题:1.E 2.B 3.E 4.D C型题:1.C 2.B 3.A X型题:1.ABC 2.ADE 3.ABCDE 名词解释 药理学 是研究药物与机体之间相互作用和作用规律及原理的二门学科。 药物 是用以防治及诊断疾病的化学物质。 药物效应动力学 简称药效学,是研究药物对机体的作用及作用原理的科学。 药物代谢动力学 简称药动学,是研究药物在体内的过程,即机体如何对药物进行处理的科学。 问答题和论述题 答:临床前研究除药学研究如工艺路线、理化性质、质量控制标准、稳定性等之外,也包括用动物进行的系统药理研究及急、慢性毒性观察。对于具有选择性药理效应的药物,在进行临床试验前还需要测定药物在动物体内的药动学。临床前研究是要弄清新药的作用谱及可能发生的毒性反应。在经过药物管理部门的初步审批后才能进行临床试验,其目的在于保证用药安全。 答:新药的临床试验可分为I,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ期。(1)I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验;(2)Ⅱ期临床试验是随机双盲法对照临床试验;(3)Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验,即按随机对照原则,进一步评价新药的有效性、安全性;(4)Ⅳ期临床试验是指新药上市后的监测,也叫售后调研,在广泛及长期使用条件下考察疗效和不良反应。新药的临床试验可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅰ期是初步的临床药理学及人体安全性评价试验;Ⅱ期是随机双盲法对照临床试验;Ⅲ期是扩

文档评论(0)

moon8888 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档