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第一章 总论(绪言)
一、学习重点
药理学、药物、药物效应动力学和药物代谢动力学的概念。
二、学习提纲
(一)药理学的性质与任务
1.药理学(pharmacology) 是研究药物与机体之间相互作用和作用规律及原理的
2.药物(drug)是用以防治及诊断治疗疾病的化学物质
3.药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学,是研究药物对机体的作用及作用原理的科学。
4.药物代谢动力学(pharmacokinetics)间称药动学,是研究药物在体内的过程,即药物在机体的影响下所发生的变化及规律。
5.药理学的学科任务 为阐明药物作用机制、提高药物疗效、研究开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理、生化及病理过程提供实验资料。
(二) 药物与药理学发展史
(三) 新药开发与研究
新药开发与研究的过程:临床前研究、临床研究和售后调研。
三、题 例
(一)选择题
【A型题】
1、药理学研究的是( )
A.药物对机体的作用
B.机体对药物的作用
C.药物的体内过程
D.药物的不良反应
E.药物与机体的相互作用2、药效学研究的是( )
A.药物的临床疗效
B.药物对机体的作用及作用机制
C.药物的作用机制
D.影响药物作用的因素
E.药物在体内的变化规律3、药动学研究的是( )
A.药物作用的机制
B.药物作用的基本规律
C.药物在体内的化学结构变化
D.药物在体内的转运方式
E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律4、不属于药理学学科任务的是( )
A.阐明药物作用机制
B.提高药物疗效
C.研究开发新药
D.创制适于临床应用的药物剂型
E.发现药物新用途【C型题】
A.研究药物对机体作用规律 B.研究机体对药物作用规律
C.两者均是 D.两者均不是
1.药理学( )
2.药动学( )
3.药效学( )【X型题】
1.新药来源包括( )
A.天然产物
B.半合成化学物质
C.全合成化学物质
D.生药
E.制剂2.新药研究过程可分为( )
A.临床研究
B.选药
C.生产、上市审批
D.临床前研究
E.售后调研3.新药的临床试验包括( )
A.初步的临床药理学试验
B.人体安全性评价试验
C.对照临床试验
D.扩大的多中心临床试验
E.售后调研(二)名词解释
1.药理学:是研究药物与机体之间相互作用和作用规律及原理的一门学科。
2.药物:是用以防治及诊断疾病的化学物质。
3.药物效应动力学:是研究药物对机体的作用及作用原理的科学。
4.药物代谢动力学:是研究药物在体内的过程,即机体如何对药物进行处理的科学。
(三)问答及论述题
1.新药临床前研究的内容和目的是什么?
临床前研究除药学研究如工艺路线、理化性质、质量控制标准、稳定性等之外,也包括用动物进行的系统药理研究及急、慢性毒性观察。对于具有选择性药理效应的药物,在进行临床试验前还需要测定药物在动物体内的药动学。临床前研究是要弄清新药的作用谱及可能发生的毒性反应。在经过药物管理部门的初步审批后才能进行临床试验,其目的在于保证用药安全。
2.简述新药的临床试验过程。
四、参考答案
选择题
A型题:1.E 2.B 3.E 4.D
C型题:1.C 2.B 3.A
X型题:1.ABC 2.ADE 3.ABCDE
名词解释
药理学 是研究药物与机体之间相互作用和作用规律及原理的二门学科。
药物 是用以防治及诊断疾病的化学物质。
药物效应动力学 简称药效学,是研究药物对机体的作用及作用原理的科学。
药物代谢动力学 简称药动学,是研究药物在体内的过程,即机体如何对药物进行处理的科学。
问答题和论述题
答:临床前研究除药学研究如工艺路线、理化性质、质量控制标准、稳定性等之外,也包括用动物进行的系统药理研究及急、慢性毒性观察。对于具有选择性药理效应的药物,在进行临床试验前还需要测定药物在动物体内的药动学。临床前研究是要弄清新药的作用谱及可能发生的毒性反应。在经过药物管理部门的初步审批后才能进行临床试验,其目的在于保证用药安全。
答:新药的临床试验可分为I,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ期。(1)I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验;(2)Ⅱ期临床试验是随机双盲法对照临床试验;(3)Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验,即按随机对照原则,进一步评价新药的有效性、安全性;(4)Ⅳ期临床试验是指新药上市后的监测,也叫售后调研,在广泛及长期使用条件下考察疗效和不良反应。新药的临床试验可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅰ期是初步的临床药理学及人体安全性评价试验;Ⅱ期是随机双盲法对照临床试验;Ⅲ期是扩
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