《烃和卤代烃》全章复习和巩固-基础.doc

2.51全章复习与巩固 【学习目标】 【知识网络】 【要点梳理】 CH3—CH3 CH2＝CH2 CH≡CH 结构特点 全部为单键；饱和链烃；正四面体型结构 含碳碳双键；不饱和链烃；平面型分子，键角120° 含碳碳三键；不饱和链烃；直线型分子，键角180° 物理性质 无色气体，难溶于水而易溶于有机溶剂，密度比水小 —— —— 化 学 性 质 化学活动性 稳定 活泼 活泼 取代反应 光卤代 —— —— 加成反应 —— 能与H2、X2、HX、H2O、HCN等发生加成反应 氧化反应 燃烧火焰较明亮 燃烧火焰明亮，带黑烟 燃烧火焰很明亮，带浓黑烟 不与酸性KMnO4溶液反应 使酸性KMnO4溶液褪色 使酸性KMnO4溶液褪色 加聚反应 不能反应 能反应 能反应 鉴别 不能使溴水褪色；不能使酸性KMnO4溶液褪色 能使溴水褪色；能使酸性KMnO4溶液褪色 各类烃与液溴、溴水、酸性KMnO4溶液反应的比较 物质类别 液溴 溴水 酸性KMnO4溶液 烷烃 光照条件下取代 不反应，液态烷烃可将溴萃取褪色 不反应 烯烃 加成 加成褪色 氧化褪色 炔烃 加成 加成褪色 氧化褪色 苯 一般不反应，催化下可取代 不反应，苯可将溴萃取褪色 不反应 苯的同系物 一般不反应，催化下可取代 不反应，苯的同系物可将溴萃取褪色 氧化褪色 要点三、重要的有机化学反应 熟练掌握本章中所学的取代、加成、消去、氧化和加聚等反应，包括反应条件、反应类型、方程式的书写、反应条件的选择等，尤其是单体与加聚产物的相互推导，由以前的定性推断发展为定量计算，更应引起重视。 反应类型 定义 举例（反应的化学方程式） 取代反应 有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应 加成反应 有机物分子中不饱和原子之间的部分化学键断开，不饱和原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应 CH2＝CH2+Br2—→CH2Br—CH2Br 聚合反应 由相对分子质量较小的化合物分子相互结合成相对分子质量较大的高分子的反应。聚合反应包括加聚反应和缩聚反应 消去反应 有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而生成不饱和（含双键或三键）化合物的反应 CH3CH2OHCH2＝CH2↑+H2O CH3—CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O 氧化反应 有机物得氧或失氢的反应 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 2CH3CHO+O22CH3COOH 常见的烃的相互转化关系图。 要点四、烃类的重要规律及其应用。 1、等量的烃完全燃烧时耗氧量的计算。 ①等物质的量的烃完全燃烧时耗氧量的计算。 对于等物质的量（1 mo1）的烃CxHy完全燃烧时，消耗氧气的物质的量为mol，若的值越大，消耗氧气的物质的量也越大。 ②等质量的烃完全燃烧时耗氧量的计算。 等质量的烃CxHy完全燃烧时，若烃分子中氢元素的质量分数越大，其耗氧量也越大。即若的值越大。则该烃完全燃烧时的耗氧量也越大。 2、烃分子含氢原子数恒为偶数，其相对分子质量恒为偶数。 应用：如果你求得的烃分子（烃基除外）所含H原子数为奇数或相对分子质量为奇数，则求算一定有错。 请想一想：有机物CxHyOa、CxHyXa（X代表F、Cl、Br、I等卤素），其分子内的氢原子数、相对分子质量是奇数还是偶数？ 3、烃燃烧反应中烃前配平化学计量数的变化规律。 设m、n、p、q为正整数，对mCxHy+nO2pCO2+qH2O（设已配平），其中烃前配平化学计量数只有两种可能：非l即2。①当y／2=偶数时，则m=1；②当y／2=奇数时，则m=2。 如：配平C6H6和C3H8分别完全燃烧反应的方程式。 因6／2=3（奇数），烃前配平化学计量数为2；因8／2=4（偶数），烃前配平化学计量数为1，可速得： 2C6H6+15O212CO2+6H2O C3H8+5O23CO2+4H2O 4、燃烧前后气体体积大小变化规律。 对mCxHy+nO2pCO2+qH2O，若水为气体，则： 当y=4时，反应前后体积相等； 当y＞4时，反应后气体体积＞反应前气体体积： 当y＜4时，反应后气体体积＜反应前气体体积。 燃烧前后体积的变化只与H原子数有关。 5、烃类混合物燃烧的耗氧量规律。 ①最简式相同的有机物，无论以何种比例混合。只要混合物的质量一定，完全燃烧后生成的CO2、H2O的量为定值，耗氧量也为定值。 ②混合物总质量一定，只要含碳（或氢）的质量