教案4-反应速率.pptVIP

第四章 化学反应速率 一、反应速率的定义及其表示方法 二、反应速率理论简介 1 碰撞理论 1）Lewis碰撞理论的基本要点 2）活化分子和活化能Ea的定义 2 过渡状态理论 1）Eyring过渡态理论（活化配合物）的基本要点 2）反应过程中的势能图 三、影响化学反应速率的因素 1 浓度 1）浓度影响规律及其定性理论解释 2）质量作用定律（反应速率方程） 3）基元反应、反应级数和反应分子数之间的关系 4）速率常数 k 的单位与反应级数 2 温度 1）温度影响规律及其定性理论解释 2）Arrhenius经验公式 3） k、T和Ea的关系 3 催化剂 1）催化剂影响规律及其定性理论解释 2）催化反应和无催化反应的能量图 3） 了解催化反应的分类及其主要特性 （1） 均相催化(自习） （2） 多相催化（自习） （3） 酶催化（自习） 4 反应的本质（速度常数k的大小） 引 言 H2(g) + O2(g) = 2H2O(l) 自发 ?r Gm? = -237.19 kJ/mol 但常温反应慢，说明反应速率太小，如何提高反应速率？ 化学热力学－反应的可能性（能量，方向） 化学反应动力学－反应快慢（时间，速度） 化学平衡－反应的最大限度 （平衡，效率） 一、反应速率的定义及其表示方法 反应速率：一定条件下，反应物转变为生成物的速率。 反应速率表示方法： 一般反应：a A + b B = g G + h H 平均反应速率：一段时间内的反应速率 瞬时反应速率：某一时刻的反应速率 注意事项：(1) 单位：mol/dm3.s (2) ＋ 和 － （3）同?t， 不考虑计量系数,v 数值不一定相同 二、反应速率理论简介 2）活化分子和活化能Ea的定义及其关系 a 活化分子：分子能够克服相碰撞分子之间电子云的排斥力， 导致原子重排，发生化学反应的高能量分子。 b 活化能Ea：活化分子的平均能量与反应物分子平均能量之差。 单位：kJ / mol c 二者关系：反应过程中，活化分子数是变化的，但温度一定时活 化分子数的比例分布不变。 不同反应，活化能Ea不同， Ea决定活化分子数量。 2 过渡状态理论（复杂） 1）Eyring过渡态理论（活化配合物）的基本要点 a 具有足够平均能量的反应物分子相互接近时，分子中的化学键 要重排，能量要重新分配，即形成活化配合物。 b 反应速率与活化配合物的浓度、分解的几率、分解速率和分解 方向有关。 反应速率与活化配合物的浓度、分解的几率、分解速率和分解方向有关。 2）反应过程中的势能 反应热?H＝ ?E1－?E2 ?E1 ?E2 时， ?H 0 吸热反应 ?E1 ?E2 时， ?H 0 放热反应 三、影响化学反应速率的因素 1 浓度 1）浓度影响规律及其定性理论解释 a 一定T下，反应物浓度增加，反应速率增大 b 增加反应物浓度，单位体积内活化分子百分数增多，单 位时间内分子有效碰撞频率增加，因而反应速率加大 2）质量作用定律（反应速率方程） a 定律：基元反应的化学反应速率与反应物浓度以其计量 系数为指数的幂的连乘机成正比。 b 反应速率方程： 一般基元反应：a A +