医疗器械公司制表参考.docVIP

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医疗器械公司制表参考

售 后 服 务制度 一、 接到用户报修电话,应由专职人员立即予以记录。内容包括:用户、故障想象、设备系列号。 二、 每台报修设备均有专门档案,记录质量情况。 三、 紧急质量事故做到达24-48小时内到达用户使用地点。如三天内不能维修好,则负责提供备用设备。 四、 凡遇到产品不良反馈,应归类后向生产厂家的技术部门及时反映。 五、 凡产品维修均填写详细的维修表,并有专人负责维修产品的质量检验。未经检验人员签字,不得发还用户。 ???????????????????????????????????? ?售后服务记录 用户名称???? 联系人???? 联系方式????? 产品名称????? 产品型号???? 批号 服务人?????? 服务日???? 客户意见????? 客户签字 ? ??投诉处理记录制度 为了更好的对客户负责,对产品质量的投诉问题给予及时解决,特建立以下制度: 一、 凡是接到客户的投诉,首先检查售后记录资料,确认产品是否为本企业经销。 二、 以客户的传真、文件、电话等形式反映产品质量问题,并填写客户投诉处理卡. 三、 及时将问题反馈给厂方质量专管员,由其凭客户投诉处理记录卡解决质量问题。 ? ? 投诉处理记录 投诉客户名称???? 投诉日期???? 投诉产品名称????? 型号????? 规格??? 售出日??? 投诉情况 解决情况???????? 解决人?????? 客户签字???????? 解决日期 仓储保管制度 一、 仓储有专职人员负责。 二、 仓储人员应保证环境清洁、卫生、通风以及无虫害等。 三、 仓储保存的仪器有收入、发出、库存及仓储情况的记录,做到凭单发货。 四、 定期保管的物品作完整性检查。 五、经常检查仓库内的安全,做好防暑、防尘、防霉、避光、避高温等工作。 ?????????????????????????????????????? 仓库保管记录 品名??? ?日期???? 入库量???? 出库量???? 库有量??? 仓储情况皇??? ?记录人???? 核对人 医疗器械不良事件报告制度 按照国家药品监督管理局下发的《关于开展医疗器械不良事件监测试点工作的通知》(国药械[2002]400号)精神,特拟定以下管理制度。 一、在产品发出使用后如发生严惩伤害的不良事件时,应当在得知不良事件发生后10个工作日内填写《医疗器械不良事件报告表(试点用)》。并按要求上报事件发生地的药监公局,同时通知生产企业。 二、 发生死亡的不良事件时,应当在得知不良事件发生后12小时内报告事件发生地的药监分局,并通知生产企业。 三、在发生以上不良事件后,应严格按照《医疗器械不良事件报告流程图》的要求操作,同时认真填写《医疗器械不良事件报告表》。初次报告不良事件后,应协助生产企业详细调查整个事件。 四、对已造成或有可能造成严重伤害的有缺陷医疗器械,应主动采限召回措施并做好记录;在不良事件发生原因未明确前应采取相应措施,立即对有关产品控制上市和返回。 不良反应报告记录 年??月??日 ? ? ? 事件??? 叙述?? 事件??? 发生??? 地点??? 医院名称??? 时间 使用人????????????????????? 职称??????????? 医院事 故分析?? 不良? 事件??? 后果???? 患者?? 数据 姓名???? 性别???????? 年龄???? 预期治疗疾病 并发症 既往病史 责任分工情况 原始记录…………………投诉处理…………销售记录………………原始记录跟踪………………………… 售后服务…………………仓储保管…………进库质量验收…………不良反应报告…………销售的管理制度 ?一、???? 销售部的主要职责为新客户的开发、产品市场宣传与调查、交货期进度管理、客户资料的建立与运用、客户投诉反应及协助处理。收帐及账款异常处理等。 二、???? 销售经理应拟定每周活动预定并呈报总经理取得认可。销售部每周一举行周会议,讨论上周的销售工作情况及本周工作计划。 三、???? 销售人员应与用户保持密切联系;有计划定期回访客户并反馈用户意见或建议等,做好售后服务的工作。 四、???? 销售人员应负责货款收回事宜,在受理订货或签订合同时,应与对方谈妥付款条件。 五、???? 当货款无法兑现时,应从负责人员工资中扣除相当于此货款的90%作为赔偿;交货6个月后仍未收回货款的,应先从负责人员工资中扣除相当于此货款90%赔偿给公司,在全额收回货款后,按其回款期在扣除货款利息后归还给负责人员。 六、???? 公司设立销售奖励制度,奖励直接从事销售并取得业绩的销售人员。 七、???? 销售人员应致力于产品知识、销售方法、市场知识的研究及知识面的拓展,不断补充专业知识,以达到专业销售的目的。

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