化学2基础知识学案整理.DOCVIP

高一化学期末复习学案 专题2第一单元 化学反应速率 一、化学反应速率的(定量)表示方法 1.表示方法：常用单位时间内反应物 浓度 的减少或生成物 浓度 的增加来表示 2.表达式：v(B)= = 。此速率属于 (填“平均”或“瞬时”)速率 3.单位及换算关系：1mol·L-1·S-1 = mol·L-1·min-1= mol·L-1·h-1 4.化学反应速率的测定：常用方法—— 作图法 (1)测定不同时刻(t)反应体系中某种物质的 浓度 。常用方法有 气体体积 法、 比色法 法等 比色法的理论依据：颜色的深浅与有色物质的 有关，所用仪器叫做 。 (2)根据实验数据作出 图， (3)根据c-t图计算反应速率：任意时段的 平均 速率=两点连线的 ； 任意时刻的 瞬时 速率=该点 线的 ； 5.速率关系：对于同一反应：aA+bB＝dD，有υ(A)∶υ(D) ＝ . *在比较不同容器中进行的相同反应的速率时，必须先换算成 的反应速率 【练习1】某化合物A的蒸气1mol充入0.5L容器中加热分解：2A(g)=B(g)+nC(g)，反应到3min时，容器内A的浓度变为0.8mol/L，测得这段时间内，平均速率v(c)=0.6mol/ (L.min) 则v(B)=_________mol/(L.min) 化学反应方程式中n值为___________。 【练习2】对于反应N2+3H2=2NH3下列各项所表示的反应速率最慢的是 A．V(N2)=0.01mol/(L·S) B．V(H2)=0.2mol/(L·S) C．V(H2)=0.6mol/(L·min) D．V(NH3)=1.2mol/(L·min 二 、影响化学反应速率的因素 1.物质性质——内因—— 主 要 2.外界条件——外因—— 次 要 速率理论(一)——碰撞理论 分子间要发生反应的前提：相互 碰撞 ，且碰撞机会越大，反应速率越 。 并非所有的碰撞都能发生反应：即发生碰撞只是发生反应的 必要 条件，而不是 充分 条件。 能发生反应的碰撞叫做 碰撞，分子间发生 有效碰撞 的前提： 发生碰撞的分子应具有足够的 ，这样的分子叫做 分子 活化分子的百分数：与温度 关，温度越高，活化分子百分数越 . 与浓度、压强 关，与催化剂 关，催化剂能 活化分子百分数。 发生碰撞的分子有合适的 （1）浓度对化学反应速率的影响 【规律】其它条件不变：增大反应物浓度， 反应速率 加快 ； 减小反应物浓度，反应速率 减慢 。 【原因】 增大反应物浓度时，活化分子百分数 ，但单位体积内活化分子数量 . 单位体积内有效碰撞机会 ，所以反应速率增大。 【注意】增大反应物浓度，反应速率会增大； 增加反应物用量，反应速率 增大 （2）压强对化学反应速率的影响 【规律】p↑则v↑；p↓则v↓ 【实质】压强对速率的影响，实质是 浓度 对反应速率的影响 【前提】有 气体 参加的反应，其反应速率才受压强影响 【惰气】压强不变，通入惰性气体时v ；体积不变，通入惰性气体时v 。 【拓展】方程式中，气体分子系数和越大，其速率受压强影响程度越 明显 。 【例】合成氨反应达平衡后：增大压强v正 、v逆 、 增大程度更大 减小压强v正 、v逆 、 减小程度更大 （3）温度对化学反应速率的影响 【规律】升高温度，反应速率 加快 ；降低温度，反应速率 减慢 【原因】 T ↑时：①分子热运动 ，分子碰撞机会 增加 。 ②分子本身能量 ，活化分子百分数 ， 碰撞机会增加。——主要原因 【拓展】 吸 热反应速率受温度影响更明显： T↑时，v吸 、v放 、v吸增大更 ；T↓时，v吸 、v放 、v吸降低更 。 速率理论(二)——过渡态理论 由反应物到生成物需经过一个能量比较 的 过渡态 ：A + BC → [A…B…C] → AB + C *若为可逆反应，则逆反应会经过