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有机合成设计 6.3 醇的拆分 6.7 1,3－二羰基化合物的拆开 2．酯分子内缩合相同酯间的缩合： 有机合成设计 6.8 1,5－二羰基化合物的拆开 * ROH ROH 实例分析： 以下两条合成路线都具有合理的机理，但以选择路线②为宜。 TM3 切断 实例分析： 该方法适用于一般炔醇的合成 TM4 因为 实例分析： 实例分析： ——醇的衍生物逆合成分析 懂得使用合适的起始原料也是十分关键的。 实例分析：——醇的衍生物逆合成分析 可见，醇在合成中处于一个中心地位。 实例分析：——醇的衍生物逆合成分析 TM8 TM 8 实例分析：——烯烃的逆合成分析 利用炔烃达到 双键构型的控制 活化基团 6.４烯烃的拆分 实例分析：——烯烃的逆合成分析 问题在于羰基存在下 炔基负离子的形成有困难 ——需要使用保护方法 TM10的合成路线如下： 实例分析：——烯烃的逆合成分析 最佳合成路线 实例分析：——烯烃的逆合成分析 具体合成路线如下： 实例分析： 对于烷烃的合成，尝试增加双键是个不错的选择， 需要把握分支点 6.5 烷烃的拆分 1 β－羟基羰基化合物的拆开 β－羟基羰基化合物可用羟醛（型）缩合反应来制备。 注意形成前后分子的结构的变化 6.6 β-羟基羰基化合物和α，β-不饱和羰基化合物的拆开 1，2-氧化了的碳架切断得到不合逻辑的片段 2． α，β－不饱和醛或酮的拆开 无a-氢的醛 具有a-氢的羰基酸 克莱森缩合包括以下几个方面： 1. 相同酯间的缩合： 3．不同酯间缩合 4．酯与酮缩合： 上面路线更优 天然白屈菜酸，最初是从草本植物白屈菜中分离出来 白屈菜酸 3-甲基色酮 迈克尔（Michael, A）缩合，也称为迈克尔反应，是合成1，5－二羰基化合物的重要反应。
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