专题02+烃和卤代烃（A卷）-2017-2018学年高二化学同步单元双基双测“AB”卷（新人教版选修5）+Word版含解析.docVIP

20172018学年同步课堂系列之单元测试AB卷 第章 单元测试（A卷） （测试时间：0分钟 满分：100分） 1．下列说法不正确的是 A．甲烷和苯都可以与氯气发生取代反应 B．乙烯、溴苯分子中的所有原子都处于同一平面上 C．CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)2的名称是 2, 3-二甲基戊烷 D．乙炔、乙烯、苯都能使溴水褪色，其褪色原理相同，都发生加成反应 【答案】D 点睛：本题考查烃的化学性质，明确烷烃易取代，烯烃、炔烃易加成，以及苯环中的碳碳键是介于单键与双键之间的特殊的键等知识点是解答本题的关键。同时应该清楚甲烷为正四面体、乙烯和苯分子中所有原子在同一平面等知识。 2．下列关于炔烃的叙述的是 A．实验室可用电石与水反应制取乙炔 B．分子中所有的碳原子都在一条直线上 C．碳原子数相同的炔烃和烯烃是同分异构体 D．既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 【答案】D 【解析】A．实验室可用电石与饱和食盐水反应制取乙炔，便于控制反应速率，故A； B、多碳原子的炔烃中碳原子不一定在一条直线上，如1-丁炔中的4个碳原子不在同一直线上，故B错误；C、炔烃和烯烃的不饱和度不同，故碳原子数相同的炔烃和烯烃的分子式不同，不属于同分异构体，故C错误；D、炔烃能和溴发生加成反应从而使溴水褪色，也可以被高锰酸钾溶液氧化从而使高锰酸钾酸性溶液退色，即原理不同，故D正确；故选D。 3．有7种物质；甲烷苯聚乙烯乙烯氯乙烷甲苯环己烯。因为发生化学反应，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色的是(??? ) A． B． C． D． 【答案】C 点睛：本题考查烷、苯及其同系物、聚乙烯、烯、氯乙烷的化学性质。分析有机物的官能团所具有的化学性质。了解有机物使酸性高锰酸钾溶液褪色的原因是解答本题的关键。 4．已知苯乙烯的结构为。有关该物质的下列说法正确的是 A．该物质在一定条件下和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有6种 B．该物质能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，褪色原理完全相同 C．苯乙烯分子的所有原子不可能在同一平面上 D．除去中的苯乙烯可以通入等量氢气反应 【答案】A 【解析】A、苯乙烯在一定条件下和氢气完全加成得，乙基环己烷中氢原子的种类有6种，一氯代物的种类取决于氢原子的种类，所以乙基环己烷中与氯气发生取代反应时，生成的一氯代物有6种；故A正确；B、使溴水褪色是因为烯烃和溴发生了加成反应；使酸性高锰酸钾褪色是因为高锰酸钾是强氧化剂,可以将烯烃氧化，原理不同，故B错误；C、乙烯和苯是平面型结构，所有原子有可能处在同一平面上，故C错误；D、有机反应大多反应不完全，苯乙烯不可能完全转化为乙苯，故D错误；故选：A； 点睛：在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断。5．关于由2-氯丙烷制取1，2-丙二醇()过程中反应类型的表述正确的是(按制取先后步骤)(? ) A．消去、加成、消去 B．加成、消去、取代 C．消去、加成、水解 D．取代、消去、加成 【答案】C 【解析】2-氯丙烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯，丙烯与溴发生加成反应生1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应（或取代反应）生成1，2-丙二醇(），该过程中反应类型分别为消去、加成、水解，答案选C。 6．一种形状像布袋结构的烯烃分子，其形状和结构如图所示，有关说法不正确的是 A．该烯烃的分子式为C5H4 B．该分子所有碳原子在同一平面 C．1 mol该有机物最多可与2 mol Br2发生加成反应 D．与其互为同分异构体且只含三键的链烃不止—种 【答案】B 点睛：单键碳原子所连4个原子构成四面体结构，它们不可能在同一平面。 7．某单烯烃(C9H18)与H2发生加成反应后的产物是，则该单烯烃的结构可能有 A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 【答案】B 【解析】根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置．该烷烃的碳链结构为，1号和6号碳原子关于2号碳原子对称，5、8、9号碳原子关于4号碳原子对称，但4号碳原子上没有氢原子，所以4号碳原子和3、5、8、9号碳原子间不能形成双键；相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，所以能形成双键有：1和2之间(或2和6)；2和3之间；3和7之间，共有3种，故选B。 点睛：本题以加成反应为载体，考查同分异构体的书写，理解加成反应原理是解题的关键。本题采取逆推法还原C=C双键，注意分析分子结构是否对称，防止重写、漏写。还原双键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑