药材商品鉴定实验二麦冬的鉴定.pptVIP

天津生物工程职业技术学院 2011年4月 麦冬的鉴定 单子叶植物根代表药材——-麦冬（Radix Ophiopogonis） 麦冬横切面 表皮：1列细胞；根被：3-5列木化细胞 皮层：薄壁细胞组成，宽广，占根的大部分 皮层：散有粘液细胞，内含针晶束 内皮层：细胞壁均匀增厚，有通道细胞 内皮层外侧为石细胞环（三壁增厚） 中柱：中柱鞘——通常为1-2列细胞 维管束辐射型（较小） 韧皮部位于木质部束的弧角处, 16~22个 髓：小，类圆形薄壁细胞组成，明显 麦冬横切面详图 麦冬横切面显微图 B．根据对象不同: 1.粉末标本片:用于粉末性药材的观察。 2.表面标本片:叶片、萼片、花瓣和雄蕊等表皮的表面特征观察。 3.切片标本片:观察组织构造、细胞特征的制片法。 4.解离组织标本片:化学试剂--导管、石细胞、纤维等。 5.花粉、孢子标本片：观察花粉粒和孢子的显微制片法。 6.磨片制片： 显微制片法 A．根据耐久程度不同： 临时制片、永久制片。 切片标本片的制作 切片方法：徒手切片法和机器切片法。 1.机器切片法： a 直接机器切片法——滑走切片机 b 石蜡切片法 c 碳蜡切片法 d 冰冻切片法 （1）材料的预处理 清洁→适当大小的块→软化 （宽0.5-1.5cm 长不超过3cm） 常见软化的方法： 1）一般 吸湿器(0.5%苯酚的水溶液)中放置 12-24小时 2）过硬 水（温、凉）浸泡（12-24小时） 或煮（ 20分钟） 3）特硬 高压锅煮20分钟 4）过软 70-95%乙醇浸泡20分钟 切片标本片的制作 2.徒手切片法——最基本、最常用的切片方法 （2）材料的分割： 注意代表性，并能切成较薄的切片。 （3）材料的挟持：如材料柔软，为了方便切片，须有挟持物辅助。 常见的挟持物有：马铃薯(土豆)、胡萝卜、莴笋等 番泻叶 麦冬 切片标本片的制作 （4）徒手切片刀 双面刀片——柔软材料 单面刀片——较硬材料 切片标本片的制作 （5）切片、取片方法 要点：a) 快 b) 外（左）→内（右） c)平 合格片的标准：代表性、薄 切片标本片的制作 ①把欲切的材料用刀削成大小适宜的段块，并将切面削平，然后将材料和刀片蘸水湿润（以后每切一片都要用水湿润）。 ②用左手的拇指、食指和中指夹住材料。用右手的拇指和食指捏住刀片一端，置于左手食指之上，刀片和材料切面平行，刀刃放在材料左前方稍低于材料断面的位置。 ③以均匀的力量和平稳的动作使刀刃自左前方向右后方斜滑拉切，注意不要直切，中途不停顿，拉切速度要快，不要推前拖后（拉锯式）切割，左手食指向下稍微移动，使材料略有上升，从而调动每张切片的厚度。切片过程中右手不动，只是右臂移动，动作用臂力而不用腕力。 ④切片要薄、平而完整，将切下的切片用毛笔刷蘸水从刀片上轻轻移入培养皿的清水中或直接将刀片浸没于水中使切片漂洗下来。 切片标本片的制作 大拇指要低 切片标本片的制作 吸水纸 （6）透化、封藏 ①透化：挑选薄而完整的薄片，置载玻片上，用水合氯醛2~3dr装片，反复透化五次。 ②染色：间苯三酚 1~2dr 1分钟 浓HCl 1~2dr1分钟 ③封藏：加稀甘油2~3dr，盖盖玻片。 ④清洁、观察。 切片标本片的制作 滤纸吸去 一、实验目的： 1.掌握单子叶植物根的组织构造。 2.掌握麦冬块根横切面组织构造特征。 3.熟练掌握切片标本片制片方法。 二、实验材料： 麦冬、培养皿、切片刀、显微镜、载玻片、盖玻片、酒精灯、水合氯醛溶液、稀甘油、蒸馏水等。 实验 麦冬块根横切面组织观察 三、实验内容： 实验 麦冬块根横切面组织观察 1.麦冬切片标本片制作 2.观察内容： 1）根被（层数） 2）皮层（观察草酸钙针晶、层数） 3）石细胞带（观察三壁增厚情况） 4）内皮层（观察通道细胞） 5）韧皮部（个数、存在部位） 6）观察皮层薄壁细胞与髓部薄壁细胞的区别 四、实验步骤： 五、实验结果：写出观察内容的结果，并绘出麦冬横切面简图 茯苓 Poria 【来源】多孔菌科真菌茯苓 Poria cocos的干燥菌核。 【显微】粉末：灰白色。 用水装片：可见无色不规则颗粒状团块或末端钝圆的分枝状团块。 用水合氯醛不加热装片：团块溶化露出菌丝，菌丝细长，稍弯曲，有分枝，无色或带棕色（外层 菌丝），横壁偶可见。 不含草酸钙结晶。 猪苓（Polyporus） 【来源】多孔菌科（polyporaceae）真菌猪苓 polyporus umbellatus (pers.) Fries的干燥菌核。 【显微