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ercn5小肽的设计 合成及其对人肝癌细胞系hepg2增殖 侵袭作用的研究word格式论文
ERC(N5)小肽的设计、合成及其对人肝癌细胞系HepG2增殖、侵袭作用的研究中文摘要目的1、设计并合成含有RGD序列的小肽ERC(N5)2、分析ERC(N5)与人肝癌细胞系HepG2结合的情况3、观察ERC(N5)对HepG2细胞增殖、侵袭作用的影响方法1、ERC(N5)小肽的设计与合成将蛇毒锯鳞蝰素(Echistatin,Ech)氨基酸序列中的RGD模体与C末端序列结合,设计成含16 个氨基酸的小肽,其序列为ARGDNMPRNPHKGPAT,命名为ERC(N5),由西安联美生物科技有限公司合成。2、ERC(N5)与人肝癌细胞系HepG2 结合情况的分析利用流式细胞术(flowcytometry,FCM)检测人肝癌HepG2细胞、宫颈癌Hela细胞及大肠癌SW620细胞表面αvβ3的表达情况;同时分析多聚甲醛固定处理前后以及胰蛋白酶和EDTA两种消化方式对HepG2细胞表面αvβ3含量的影响;分别将ERC(N5)和Ech与FITC-LM609(整合素αvβ3的单克隆抗体)和HepG2细胞共同孵育后,流式细胞术检测平均荧光强度和阳性细胞率,分析ERC(N5)/Ech与抗体竞争结合αvβ3的情况。3、ERC(N5)对HepG2细胞增殖、侵袭作用的研究采用CCK-8法绘制细胞生长曲线,分析在不同浓度和不同时间条件下,ERC(N5)对HepG2细胞增殖的影响;采用AnnexinV-FITC/PI双染法结合流式细胞仪检测ERC(N5)对HepG2凋亡的影响,利用光镜观察细胞凋亡形态的变化;采用CCK-8法分析ERC(N5)对HepG2 细胞与胞外基质粘附的影响;利用细胞划痕愈合实验、Transwell 迁移实验和Matrigel侵袭实验观察ERC(N5)对HepG2迁移、侵袭能力的影响。结果1、质谱分析ERC(N5)氨基酸序列正确,HPLC 色谱分析合成产物的纯度为95%。2、肝癌HepG2细胞表面整合素αvβ3表达量为47%,宫颈癌Hela细胞αvβ3的表达量为35.4%,大肠癌SW620细胞αvβ3的表达量为5.8%。3、多聚甲醛固定处理HepG2细胞后,平均荧光强度和阳性细胞率分别为2.23和4.6%,多聚甲醛未处理组分别为6.97和30.1%。同时,利用0.25%胰蛋白酶和1%EDTA消化HepG2细胞后,αvβ3的含量分别为3.6%和47%。4、FITC-LM609与HepG2细胞孵育后,阳性细胞率为57.6%,ERC(N5)、FITC-LM609与HepG2 细胞共孵育后,阳性细胞率随着ERC(N5)浓度的增大而逐渐减小。终浓度为64μM的ERC(N5)与Ech孵育细胞后,其阳性细胞率分别为0.3%和30.1%。5、CCK-8实验结果显示,细胞OD值随着ERC(N5)浓度的增加而逐渐减小;在ERC(N5)浓度为16μM时,随着培养时间的延长,两组细胞OD值逐渐增大,但是ERC(N5)处理组OD值明显小于对照组细胞OD值。6、流式细胞术结果显示,ERC(N5)作用HepG2 细胞后,凋亡率提高一倍。7、Fibronectin粘附实验结果显示,在ERC(N5)作用下,HepG2与Fibronectin的粘附率下降了46.2%。8、ERC(N5)作用下,HepG2细胞的迁移和侵袭能力分别降低76.4%和79.2%;细胞划痕愈合实验表明,细胞培养24小时后,阴性对照组细胞划痕已经基本愈合,ERC(N5)处理组划痕依然清晰。结论:1、人肝癌HepG2细胞表面表达整合素αvβ3,ERC(N5)能够与LM609竞争结合整合素αvβ3从而与HepG2结合。2、ERC(N5)能够促进HepG2凋亡,从而抑制HepG2的增殖,也能抑制HepG2细胞与胞外基质的粘附及其侵袭迁移能力。关键词:RGD;αvβ3;HepG2 细胞;侵袭DesignandSynthesisofERC(N5)peptideanditsEffectontheProliferationandInvasionBehaviorsofHumanHepatocellularCarcinomaCellLineHepG2AbstractObjectivesTodesignand synthesizeRGDpeptide ERC(N5).ToanalyzethebindingconditionofERC(N5)andhepatocellularcancercelllineHepG2.To investigate the effects of ERC(N5) suppression onthe proliferationand invasionbehaviorsofHepG2.MethodsDesignand synthesisofERC(N5)peptideTheRGDmotifa
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