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分子间氢键 分子内氢键 (1)对沸点和熔点的影响 分子间氢键的形成使物质的沸点和熔点升高。 分子内氢键的生成使物质的沸点和熔点降低 。 氢键对物质性质的影响: (2)对溶解度的影响 在极性溶剂里,如果溶质分子与溶剂分子间可以生成氢键,则溶质的溶解度增大。 氢键对物质性质的影响: 水和甲醇的相互溶解(深蓝色虚线为氢键) 蛋白质分子中的氢键(图中虚线表示氢键) DNA双螺旋是通过氢键使它们的碱基(A…T 和C…G)相互配对形成的(图中虚线表示氢键) 小 结 范德华力是普遍存在的一种分子间作用力,属于电性作用。这种作用力比较弱。范德华力越强,物质的熔点和沸点越高。 氢键属于一种较强的分子间作用力,既可以存在于分子之间,也可以存在于复杂分子的内部。氢键的存在使物质具有某些特殊性质。 分子晶体 干冰及其晶胞 通过分子间作用力结合形成的晶体称为分子晶体 碘晶体及其晶胞 某些分子晶体的熔点 分子晶体 氧 氮 白磷 水 熔点 -218.3 -210.1 44.2 0 分子晶体 硫化氢 甲烷 乙酸 尿素 熔点 -85.6 -182.5 16.7 132.7 分子晶体的特点 低熔点、硬度小、升华。 (1)所有非金属氢化物 如水、硫化氢、氨、氯化氢、甲烷等 (2)部分非金属单质 如卤素(X2)、氧(O2)、硫(S8)、氮 (N2)、 白磷(P4)、碳60(C60)等 (3)部分非金属氧化物 如CO2、P4O6、P4O10、SO2等 (4)几乎所有的酸(而碱和盐则是离子晶体) (5)绝大多数有机物的晶体 晶体类型 原子晶体 分子晶体 组成微粒 原子 分子 微粒间作用力 共价键 分子间作用力 熔、沸点 很高 较低 硬度 很大 较小 溶解性 不溶于任何溶剂 部分溶于水 实例 金刚石、二氧化硅 干冰、石墨 原子晶体与分子晶体的比较 分子密堆积 如果分子间作用力只是范德华力,若以一个分子为中心,其周围通常可以有12个紧邻的分子。 分子间作用力主要影响物质的物理性质,而化学键则主要影响物质的化学性质。 分子间作用力与分子晶体熔、沸点的关系 分子晶体要熔化、要汽化都要克服分子间的作用力。分子间作用力越大,物质熔化和汽化时需要的能量就越多,物质的熔点和沸点就越高。 分子晶体熔化时,一般只破坏了分子间作用力,不破坏分子内的化学键,但也有例外,如硫晶体(S8)熔化时,既破坏了分子间的作用力,同时部分S-S键断裂,形成更小的分子。 晶体类型 金属晶体 离子晶体 原子晶体 分子晶体 结构 构成微粒 金属离子、自由电子 阴、阳离子 原子 分子 微粒间作用力 金属键 离子键 共价键 分子间作用力 性质 熔、沸点 有高有低 较高 很高 低 硬度 有高有低 硬而脆 大 小 导电性 良导体 不良(熔融、水溶液导电) 绝缘体 (半导体) 不良 举例 Na、Mg、Al、Cu NaOH、NaCl 金刚石、SiO2 P4、干冰 晶体结构内部包含有两种以上键型的晶体可统称为混合键型晶体。这类晶体中的典型例子就是石墨晶体。 石墨 在石墨晶体中,碳原子是分层排布的,层内所有碳原子以共价键相结合成平面网状结构,每个碳原子与和它紧邻的3个碳原子相连,键角120° ;由碳原子组成的最小环为平面六元环。层与层之间为分子间作用力。 专题3 分子间作用力 分子晶体 微粒间作用力与物质性质 第四单元 气态 固态 液态 水的电解 范德华力、氢键 范德华力 范德华 (Van Der Waals 1837 - 1923) ???? 荷兰物理学家。提出了范德华 方程。研究了毛细作用,对附着力 进行了计算。推导出物体气、液、 固三相相互转化条件下的临界点计 算公式。 1910 年因研究气态和液 态方程获诺贝尔物理学奖。原子间 和分子间的吸引力被命名为范德华力。 范德华力是分子之间普遍存在的一种相互作用力,它使得许多物质能以一定的凝聚态(固态或液态)存在。 范德华力存在于液﹑固﹑气态的任何微粒之间。 作用力属短程力:300—500pm范围内。 无方向性和饱和性。 影响范德华力的因素: 分子的大小、分子的空间构型、分子中电荷分布是否均匀等。 范德华力比化学键弱得多。一般来说,某物质的范德华力越大,则它的熔点、沸点就越高。对于组成和结构相似的物质,范德华力一般随着相对分子质量的增大而增强。 a.取向力 当极性分子和极性分子相互接近时,它们的固有偶极的同极相斥而异极相吸,就使得极性分子按一定方向排列,因而产生了分子间的作用力,这种力叫取向力。 分子极性越强,取向力越 大。这种力只存在于极性分子 与极性分子之间。 范德华力的成因: b.诱导力 当极性分子和非极性分子相接近
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