学年度购销协议(国药立康)最新修订2014版要点.docVIP

年度购销协议 甲方（供货方）： 乙方（购货方）： 国药集团上海立康医药股份有限公司 法定代表人： 法定代表人： 蔡仲曦 注册地址： 注册地址： 上海市四川中路666号 根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《药品流通管理办法》和《药品经营质量管理规范》以及其他相关规定，甲乙双方在平等、自愿、诚信的基础上，经友好协商达成协议如下： 第一条 协议期限 1.1 本协议有效期限自 年 月 日起至 年 月 日止。任何一方希望到期后继续履行本协议的，均应至少不迟于到期日前30 天向另一方书面致函，协商续约事宜。本协议的终止不影响协议有效期内已发生业务往来的执行。 第二条 购销关系 2.1 甲方依据本协议的约定将附件二《产品清单》中约定品规的产品销售给乙方，在本协议有效期内，双方之间的购销行为以及因此而产生的其他关系均受本协议约束。 2.2 双方就单笔购销业务，还应另行通过签发、确认送货单、出库清单等收货单据的方式加以明确。 第三条 资质 3.1 甲方为合法的药品制造商或经销商，且具备法定的履行本协议的能力，甲方应当在签订本协议后的三日内向乙方提供如下加盖有甲方原印章（与印模备案相同）的在有效期内的材料复印件： □药品生产许可证； □药品经营许可证； □企业法人营业执照（副本及年检）；□税务登记证； □各类印章、出库单样张 □GSP 证书； □GMP 证书； □质量保证协议； □组织机构代码证； □开票资料； □医疗器械生产许可证； □医疗器械经营许可证； 其他文件 3.2 乙方为合法的药品经销商，且具备法定的履行本协议的能力，乙方应当在签订本协议后的三日内向甲方提供如下加盖有乙方原印章的材料复印件： □药品经营许可证； □企业法人营业执照（副本及年检）； □开票资料； □税务登记证； □各类印章、出库单样张 □GSP 证书； □组织机构代码证； □医疗器械经营许可证； □食品卫生许可证； 其他文件 3.3 上述材料均须在法定的有效期内，甲、乙双方中的任何一方未提供的，本协议不得继续履行。 3.4 在本协议履行期间，如遇甲乙双方上述证书换发，双方应在证书换发后的十个工作日内向对方提供盖有原印章的更新材料。 第四条 价格 4.1 甲方依照附件二《产品清单》约定的实价向乙方提供产品。 4.2 在协议履行期间，若甲方由于市场因素欲调整本协议约定的产品的分销价格，应提前三十日与乙方进行必要的协商，双方根据协商的结果继续或变更本协议的履行，协商不成的，甲方应赔偿乙方全部渠道库存产品的差价损失，且乙方有权解除本协议的履行。 4.3 在本协议履行期间，若由于政府调低终端药品零售价格的原因导致甲方必须调低其产品终端销售价格的，甲方应于调价信息公布后十五日内向乙方提出解决方案，并应补偿乙方全部渠道库存产品的差价损失，补偿方式由甲乙双方另行商定。 第五条 质量与批件 5.1 甲方提供的产品应符合产品生产国与中华人民共和国国家药品质量标准和有关质量要求，药品的包装、标识、标签、说明书等应符合国家相关规定，并具备国家管理部门的相关批件。 5.2 若甲方所供应的药品为进口药品时应提供加盖甲方原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》（港、澳台地区）、同批号的《进口药品检验报告书》。前述证件如有内容上的变化，甲方应当及时通知乙方并提供相应的变更资料。 5.3 前述两条所述的各类产品批件应当随货提供。 5.4 甲方确保其每次交付给乙方的产品时，供货产品的剩余有效期符合如下条件： （1）产品有效期为一年的，剩余有效期至少为九个月； （2）产品有效期为一年半至两年的，剩余有效期至少为十五个月； （3）产品有效期超过二年的，剩余有效期至少为十八个月。 如遇特殊情况，甲乙双方可另行通过补充协议的方式约定剩余有效期的长短。 5.5 如甲方供货产品为首营品种药品的，甲方有责任在交货前向乙方提供完整、准确的药品首营资料，首营资料清单见附件一。 5.6 本协议中所涉及的质量条款，具体以甲乙双方签订的《供需双方质量保证协议》为准。