螯合树脂性能及制备.pptVIP

——螯合树脂 （Chelating resin） 概念回顾： 螯合物： 是配合物的一种，在螯合物的结构中，一定有一个或多个多齿配体提供多对孤对电子与中心体形成配位键。 螯合效应：螯合剂与某些金属离子形成稳定的络合物的效应。 相对离子交换树脂而言，螯合树脂与金属离子的结合能力更强 ，选择性也更高。 使用螯合树脂处理络合重金属离子有一定局限性：由于螯合树脂不能通过有机物浸出络合的重金属离子，会对环境造成二次污染 2.2螯合树脂的结构特征 高分子骨架上连接有螯合基团（螯合基团连接在高分子的侧基上或高分子骨架的主链上）; 对多种金属离子具有选择性螯合作用; 因此可以对多种金属离子有浓缩和富集作用。 当螯合树脂与特定金属离子螯合后，还会出现许多特殊的物理化学性质，被广泛作为催化剂、光敏材料和抗静电剂。 主要的配位原子和含有这些原子的配位基团见课本43页（表2-9） 2.3螯合树脂的结构对性能的影响 2.3.1化学结构 1.配体结构与配位性能的关系 螯合树脂依靠其高分子链上的官能团与金属离子配位形成螯合物，因此其配体的结构是决定螯合树脂配位性能的关键。 2.高分子链结构对吸附性能的影响 螯合树脂具有交联的三维结构，一定程度的交联可以保证树脂具有较强的机械强度和耐酸碱性，但交联度过大则可能影响吸附容量和吸附速度。 亲水性的高分子链可以保证树脂在水溶液中具有一定的溶胀度，使树脂内部形成扩张的孔道，有利于提高金属离子在树脂中内的扩散速率；但溶胀度过大，会使树脂的强度降低，树脂的溶胀度一般应保持在2—6。 2.3.2物理结构 形态结构 螯合树脂一般为球状、粉末状或无定形状，也有螯合纤维、织物状和螯合膜等。 球状树脂制备单一，使用方便，不易破碎，应用最为广泛。 粉末状树脂或无定形树脂不易实现大规模应用，一般仅用作贵金属催化剂载体或贵金属分析的螯合剂。 螯合纤维或织物状螯合树脂传质距离较短，传质过程很快，具有一定的发展前景。 螯合膜同时具有膜的选择性透过功能和螯合吸附剂的选择性吸附功能，比一般的膜或树脂选择性更强，但其处理成本比一般的螯合树脂吸附工艺更高。 孔结构 螯合树脂的吸附速率和吸附容量与树脂的比表面积有关，保证树脂中具有一定的孔结构有利于提高树脂的比表面积。适宜的孔结构也有利于特定金属离子在树脂中的扩散，孔道直径与被吸附金属离子的直径之比以6：1为宜。 树脂在水溶液中溶胀，有利于扩大树脂的孔道，凝胶型的树脂如果在水溶液中溶胀，也具有一定的孔结构。 3.2螯合树脂分离金属离子的原理 3.4几种常见螯合树脂的合成及性态 3.4.1 β-二酮螯合树脂 它可以由甲基丙烯酰丙酮单体聚合而成，也可以与苯乙烯或者甲基丙烯酸甲酯共聚生成。 该螯合树脂可以与二价铜离子络合，用于铜离子的吸附富集，此外生成的配合物还可以作为催化剂催化过氧化氢分解反应，其催化活性高于小分子乙酰丙酮螯合树脂。 3.4.2 酚类螯合树脂 通过在聚苯乙烯及其共聚物上引入酚羟基的方法得到，在聚苯乙烯树脂中引入酚羟基的方式有多种，例如： 方法一 ：由4一乙酰氧苯乙烯共聚物水解得到对羟基聚苯乙烯树脂； 方法二：由聚氯乙烯为原料与苯酚反应直接引入酚羟基。 这类树脂对二价镍和二价铜离子有选择性吸附。 聚苯乙烯与氯甲基甲醚反应得到的聚对氯甲基苯乙烯与水杨酸、氢醌、2一羟基一3一羧基萘、2，4一二羟基苯甲酸、没食子酸等含有羟基的芳香酚进行弗里德尔一克拉夫茨反应，同样可以得到含酚羟基的聚苯乙烯型树脂。 当酚类树脂中含有羧基时在重金属离子的分离和多种维生素、抗生素的选择性吸附方面具有应用意义。 当在同一个碳原子上同时含有肟基和氨基时，称这种结构为偕胺肟基。具有这样结构的聚合物一般都具有较强的螯合能力。以聚苯乙烯可以通过取代反应得到双氰基树脂；氰基与羟基反应后引入这种偕胺肟基，构成螯合树脂，其合成路线如下： 4.1 制备超纯水 螯合树脂在制备超纯水方面的应用占了很大的比例（微电子工业、半导体工业以至原子能工业都需要超纯水）。 1988 年张政朴等把氨基膦酸树脂与Al3+ 、Fe3+ 的配合物用于饮用水除氟的试验,发现F- 的平均去除率为72 %～78 % ,因此对高氟水地区人民的身体健康带来了福音。 4.应用及发展前景 螯合树脂在废水处理方面正起着越来越大的作用。如用大孔