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拉曼光谱|一个关于拉曼的教程—深芬仪器 拉曼光谱学是振动光谱学的一种形式，很像红外（IR）光谱。 然而，IR谱带是由于光与分子的相互作用引起的分子的偶极矩的变化而产生的，拉曼谱是由于相同的相互作用而由分子极化率的变化产生的。 这意味着这些观察到的波段（对应于特定能量跃迁）是由特定的分子振动引起的。 当这些转变的能量被绘制为光谱时，它们可用于鉴定分子，因为它们提供了所观察分子的“分子指纹图谱”。 在IR中禁止某些在拉曼中允许的振动，而其他振动可以通过两种技术观察到，尽管在显着不同的强度下，因此这些技术可被认为是互补的。 自从拉曼光谱和KS Krishnan在1928年发现拉曼效应以来，拉曼光谱已经成为一种建立和化学分析和表征的实用方法，适用于许多不同的化学物质。 样本可以是形式??固体（颗粒，颗粒，动力，薄膜，纤维）??液体（凝胶，糊剂）??气体 简要介绍一下拉曼散射理论。 1.1。 拉曼效应和正常拉曼散射。 当光从分子散射时，大多数光子弹性散射。 散射的光子具有与入射光子相同的能量（频率），因此具有相同的波长。 然而，一小部分光（约10 个光子中约为1个）在与入射光子的频率不同且通常低于其频率的光频率下散射。 导致这种非弹性散射的过程被称为拉曼效应。拉曼散射可以随着分子的振动，旋转或电子能量的变化而发生。 化学家主要关注振动拉曼效应，因此在本教程中，我们使用术语拉曼效应仅表示