多囊卵巢综合征代谢异常分析.docVIP

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多囊卵巢综合征代谢异常分析

多囊卵巢综合征代谢异常分析 【关键词】 多囊卵巢综合征 【关键词】 多囊卵巢综合征;代谢疾病;女性激素;糖代谢;脂代谢 1临床资料 200010/20053我院妇科内分泌门诊的多囊卵巢综合征(PCOS)患者25例,根据体质量指数(BMI)[1]27(肥胖)及24(正常)分为肥胖PCOS组和非肥胖PCOS组. 肥胖PCOS组:BMI 27.1±0.8,17例,年龄(24.2±2.9)岁;非肥胖PCOS组:BMI 20.0±0.6,13例,年龄(23.7±3.2)岁.选择正常育龄妇女25例为对照组,也根据BMI分为肥胖对照组及非肥胖对照组. 肥胖对照组BMI 27.9±1.1,14例,年龄(25.0±2.6)岁;非肥胖对照组,BMI 21.7±0.7,16例,年龄(23.9±3.0)岁. PCOS两组在闭经3 mo后;对照两组在月经周期1~10 d,晨8:00取肘静脉血. 糖耐量实验于实验前禁食10 h取血后,口服葡萄糖粉75 g,服糖后30, 60, 120和180 min取血测定血糖及胰岛素浓度. 血糖采用自动生化分析仪,应用葡萄糖氧化酶法测定. 血脂测定:总胆固醇,三酰甘油,采用瑞士自动生化分析仪,应用酶法测定. 激素及胰岛素放射免疫测定: T, LH, FSH,雌二醇(E2),生乳素(PRL). 激素测定均按药盒说明严格操作,批间变异系数15%,批内变异系数10%. PCOS两组患者E2与正常妇女卵泡早期相似,LH/FSH 均2.5, T2.8 nmol/L,符合PCOS的诊断标准. 对照两组的激素水平,均在正常卵泡早期范围,PRL在正常范围. 肥胖PCOS组胰岛素水平最高,非肥胖对照组胰岛素水平最低,肥胖PCOS组与其他3组相比较,在0, 120和180 min,胰岛素明显升高( P0.05),在30, 60 min极明显升高(P0.01). 非肥胖对照组胰岛素与其他3组相比较,在0, 30和120 min明显降低(P0.05); 60, 180 min极明显降低(P0.01).非肥胖PCOS组与肥胖对照组胰岛素水平比较,差异无显著意义(P0.05), 血糖变化与胰岛素水平相似,给予糖负荷后,肥胖PCOS组亦最高,与其他3组相比较,血糖在60, 120和180 min较高(P0.05), 非肥胖对照组最低,在0, 60 min比较,差异有显著意义(P0.05). 非肥胖PCOS组与肥胖对照组比较,差异无显著意义(P0.05). PCOS两组的空腹胰岛素与BMI及血T之间,有显著相关性. 相关系数(r)分别为0.360, 0.406, P值分别为0.005, 0.002. 血糖与BMI及T之间,无显著相关性. 肥胖PCOS组,肥胖对照组与非肥胖对照组相比较,三酰甘油明显升高(P0.05). 肥胖PCOS组与肥胖对照组三酰甘油相比较,差异无显著意义. 肥胖PCOS组与肥胖对照组的三酰甘油与BMI之间呈极显著正相关,r为0.348 (P0.01);三酰甘油与T之间无相关性(P0.05). 2讨论 近年来,高胰岛素血症(高胰症)与卵巢高雄激素血症(高雄症) 相关性研究日益增多,并证实空腹血中胰岛素,血T及雄烯二酮呈正相关[1,2]. 本结果显示,PCOS患者空腹血中的胰岛素水平明显高于正常育龄妇女;给予糖负荷后PCOS患者胰岛素分泌较对照组明显升高;PCOS患者空腹血中的胰岛素水平与T之间呈显著正相关. 提示高胰症可能是PCOS的病因之一. PCOS患者常伴肥胖,肥胖患者体内脂肪堆积,脂肪细胞肥大,细胞表面的受体数目减少,为维持正常血糖浓度胰腺代偿性分泌多量胰岛素,此为肥胖导致高胰症的重要原因. 本研究肥胖PCOS组胰岛素水平最高,肥胖对照组与非肥胖对照组相比,其空腹血中的胰岛素,给糖负荷后的胰岛素水平均有升高,空腹血中的胰岛素与BMI之间呈显著正相关,说明肥胖可使正常育龄妇女产生胰岛素抵抗形成高胰岛素血症[2]. 本结果显示,肥胖PCOS组胰岛素水平较非肥胖PCOS组及肥胖对照组均增高,说明肥胖与PCOS两者同时存在时,可能加重高胰症. 【参考文献】 [1]李美芝,乔杰,顾方颖, 等. 妇科内分泌[M]. 北京: 人民军医出版社, 2001:202-215. [2]黄荷凤,郦美根. 多囊卵巢综合征与高雄激素血症[J].中国实用妇科与产科杂志, 2002;18(11):646-648. 作者简介:牛芳(1968),女(汉族),上海市人. 学士,主治医生. Tel. (021mail. niufanghaoxingfu@ (1上海市青浦区中医医院妇产科, 2上海市宝山区罗店医院妇产科, 3上海市嘉定区南翔医院中医内科,上海 201700) 编辑袁天峰 作者:牛芳,李亚梅,张淑杰

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