人类遗传病-高三复习课件.pptVIP

第2讲 人类遗传病; 第2讲人类遗传病;人类遗传病;单基因遗传病：受________基因控制的遗传病;多基因遗传病：由＿＿＿＿＿控制的遗传病　;21三体综合症;性腺发育不良（Turner综合症）;例一 生物进化论的创始人，英国的伟大科学家查理达尔文（Charles Darwin），不顾亲朋友好友的劝告反对，感情胜过了理性，跟他舅父的女儿埃玛（ALMA）结了婚，婚后，他们共生育6子4女。数量不少。但他们的子女，有3个早死，3个一直患病，3个则终生不育或不嫁。其所有活下来的子女，没有一位在科学上有成就，都属低能;例二曾经创立了“基因”学说的本世纪美国著名遗传学家摩尔根，与表妹玛丽结婚后，科研工作取得了杰出的成就。后人写的《摩尔根传》一书中说：“摩尔根在事业上的成功，与玛丽的帮助是分不开的。”但是他们的两个女儿都是“莫名其妙的痴呆”，从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩也有明显的智力残疾。 摩尔根夫妇以后再也没有生育。他提出：“没有血缘亲属关系的民族之间的婚姻，才能制造出体质上和智力上都更为强健的人种。”他大声疾呼：“为创造更聪明、更强健的人种， 无论如何也不要近亲结婚。”;祖父母;进行遗传咨询;2．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不合理的是 ;产前诊断;(1)人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。 (2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。 (3)某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%;;; 例1：系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法，通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、________、________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有________之分，还有位于_______上之分。 ; 例2：抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因; (1)甲病的遗传方式是＿＿＿＿＿＿＿。 (2)乙病的遗传方式不可能是＿＿＿＿＿。;(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算： ①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是＿＿＿＿。 ②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是＿＿＿＿＿．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是＿＿＿＿ ;2.（10广东卷）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答： ⑴画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型（色盲等位基因以B和b表示）。 ;（10广东卷）28、（16分）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答 ⑶假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？＿＿＿＿＿ ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大？__。 ⑷基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。;3.下图表示甲、乙两种病的某家族系谱图，其中一种为伴性遗传病，回答问题：;(2)若8和10结婚，生育子女中同时患甲、乙两种病几率是 ； (3)若7和9结婚，生育的子女中只患乙病的几率是 ；;(4)已知2号个体患乙病的同时又患血友病，问10号是否一定患血友病？为什么？ 一定患血友病，这是因为这两种致病基因均位于X染色体上，10号患乙病，则他必定带有血友病基因。;常染色体显性;X染色体显性;基因位于　　　Y染色体　上;苯丙酮尿症;进行性肌营养不良;囊性纤维病;正常男女;1、该遗传病的致病基因在 染色体上。是 遗传病。 2、如果8和10婚配，属于 血亲，经遗传咨询，推算其子女中患病概率为 。