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硝基苯:有毒,带有苦杏仁味的、无色的油状液体,难溶于水,密度比水大,易溶于有机溶剂。 所得硝基苯纯净吗?如何得到纯净的硝基苯? 浓硫酸的作用:催化剂、吸水剂 50~60℃ 水浴 + HO-NO2(浓) 浓硫酸 + H2O NO2 混有硝酸、浓硫酸;加水分液 硝基:-NO2(注意与NO2、NO2- 区别) 3、加成反应 2、苯不能与溴水发生加成反应(萃取溴使水层褪色) 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷: 1、苯环虽然不具有烯烃的碳碳双键( C=C ),但也可以发生类似烯烃的加成反应。 可见:苯能加成,但比烯烃难加成。 注意: 催化剂 + 3H2 △ 环己烷(C6H12) 不是平面结构! 3、苯在催化剂的条件下与氯气发生加成反应 小结苯的化学性质(较稳定): 易取代,能加成,难氧化(但可燃) 注意 苯与Br2的问题分析: ①溴水—— ②液溴—— ③液溴+铁屑—— 不反应,物理萃取,能使溴水褪色。 不反应,溶于苯 有催化剂,发生取代反应。 五、苯的用途 苯 洗涤剂 聚苯乙烯塑料 溶剂 增塑剂 纺织材料 消毒剂 染料 服装 制鞋 纤维 食品防腐剂 药物 1、苯的同系物 (1)定义:一个苯环上的氢原子被烷基取代的产物 (2)通式:CnH2n-6 ( n≥6 ) (3)通性: ①物理性质:与苯相似 ②化学性质:与苯相似 不同:能使酸性KMnO4溶液褪色 (用于鉴别) 六、苯的同系物 2、同分异构体 -CH3 CH3- CH3 CH3- CH3- CH3 (1)侧链碳链异构 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 -CH2CH3 乙苯 (2)侧链位置异构 C8H1O: 六、苯的同系物 七、芳香烃 芳香烃:含一个或多个苯环的烃。 苯是最简单的芳香烃 含苯环的化合物统称 芳香族化合物: 萘 溴苯 苯的同系物 芳香烃 芳香族化合物 有机化合物分子中的基团: 名 称 甲基 羟基 硝基 醛基 羧基 乙基 符 号 - CH3 -OH -NO2 -CHO或 -C-H -COOH或 -C-OH - CH2CH3 或- C2H5 O O 1.能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替的事实是 ①苯不能使KMnO4溶液褪色;②苯环中碳碳键的键长均相等;③邻二氯苯只有一种;④在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷。 ( ) A. ①②③④ B.①②③ C. ②③④ D.①②④ 2.下列各组物质中可以用分液漏斗分离的( ) A. 酒精与碘 B. 溴与四氯化碳 C. 硝基苯与水 D. 苯与溴苯 C B 练习 将溴水与苯充分混合振荡,静置后观察到的现 象是_________________________________ 这种操作叫做_____。欲将此溶液分开,必须使 用到的仪器是________。将分离出的苯层置于一 试管中,加入某物质后可产生白雾,这种物质是 _____________,反应方程式是___________ 溶液分层;上层显橙红色,下层近无色 萃取 分液漏斗 Fe(或 FeBr3) + Br2 FeBr3 Br + HBr 6.苯与乙烯相比较,下列叙述中正确的是? ( ) A.都易发生取代反应 B.都易发生加成反应 C.乙烯易发生加成反应,苯只有在特殊条件 下才发生加成反应 D.乙烯易被氧化剂氧化,苯不易被氧化 7.有6种物质:①甲烷 ②苯 ③聚乙烯 ④乙烯 ⑤丙烯 ⑥己烷 ,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水起加成反应使之褪色的是( )A.③④⑤ B.④⑤⑥ C.④⑤ D.③④⑤⑥ CD C 各类烃的结构特点和主要化学性质 1.易取代(卤代、硝化) 2.较难加成(加 H2 ) 3.氧化反应(燃烧) 1.加成反应(加H2、X2 、HX 、 H2O) 2.氧化反应[燃烧;被KMnO4(H+)氧化] 3.加聚反应 含有C=C键 1.稳定:通常情况下不与强酸、强碱、强 氧化剂反应 2.取代反应(卤代) 3.氧化反应(燃烧) 4.加热分解 仅含C-C单键 芳 香 烃 烯 烃 烷 烃 主 要 性 质 结 构 特 点 类别 含有苯环 ( ) 烷烃 烯烃 苯 与Br2 Br2试剂 反应条件 反应类型 与酸性KMnO4 点燃 现象 结论 纯溴 溴水 纯溴 光照 取
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