免疫性疾病风湿热讲解课件.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 儿科学 返回目录 儿科学 返回目录 教学内容 第一节：概述 第二节：免疫缺陷病 第四节：风湿性疾病概述 第六节：幼年类风湿性关节炎 第七节：过敏性紫癜 第八节：川崎病 复习与病例 * 儿科学 * 教学目的和要求 1.掌握:幼年类风湿性关节炎的临床表现、辅助检查、诊断与治疗；过敏性紫癜的临床表现、辅助检查、治疗；川崎病的临床表现、辅助检查、诊断与治疗。 2.熟悉:过敏性紫癜的病因与发病机理。 3.了解：免疫性疾病的概述，免疫缺陷病的分类和常见免疫缺陷病的特点；风湿性疾病的概述，幼年类风湿性关节炎的病因和发病机理与病理；过敏性紫癜的病理；川崎病的病因和发病机理、病理、鉴别诊断与预后。 4.自学：支气管哮喘；风湿热。 * 儿科学 * 风 湿 热 （Rheumatic fever , RF ) 风湿热( Rheumatic fever,RF) RF是与A组乙型溶血性链球菌感染有关反复发作倾向的全身性疾病，主要表现为心脏炎、游走性关节炎、舞蹈病、环形红斑和皮下小结。 6~15岁多见，3岁少见。 冬春季多见 北方多见 无性别差异 * 儿科学 * 病因与发病机制 与A组乙型溶血性链球菌感染有密切关系 1-4w前有链球菌咽峡炎病史 血清中有多种抗链球菌抗体(ASO↑) 青霉素治疗可预防GBSI, RF发病率↓ 自身免疫反应(autoimmune reation) 自身抗体: 链感→抗链/抗其代谢产物抗体→Ag-Ab沉积在CT中→组织溶解破坏(起抗原作用) →产生自身抗体(抗心肌抗体) →自身免疫反应(Ⅲ型) 交叉抗体: GBS的多糖成分与心瓣膜糖蛋白抗原类似, 感染后产生抗心肌瓣膜的交叉抗体(II型) * 儿科学 * 一、病因与发病机制1、病因 (1)风湿热是A组乙型溶血性链球菌咽峡炎后的晚期并发症。约0.3%~3%因该菌引起的咽峡炎患儿1~4W后发生风湿热。 (2)影响因素： -链球菌在咽峡部存在时间↑,发病率↑ -特殊菌株致病,如M血清型和粘液样菌株 -遗传学背景 * 儿科学 * 2、发病机制（-） 分子模拟 链球菌抗原与机体抗原有同源性，抗链球菌免疫 反应与人体组织产生交叉免疫反应，致器官损害:荚膜的透明质酸≈关节、滑膜 细胞壁外层的蛋白、多糖≈心肌、瓣膜 细胞膜的脂蛋白≈心肌肌膜和丘脑下核、尾状核 * 儿科学 * 自身免疫反应 免疫复合物病：自身抗原与抗链抗体形成免疫 复合物沉积于关节滑膜、心肌、 心瓣膜，激活补体产生炎症反应。 细胞免疫反应异常：淋巴细胞对心肌的细胞毒作 用↑、NK细胞功能↑、扁 桃体的单核细胞对链球菌抗 原免疫反应↑ 2、发病机制（二） * 儿科学 * 二、病理 基本病变: 炎症+风湿小体(Aschoff小体) 病理过程: 渗出期(2~3w): CT肿胀(透明样、纤维素样变性坏死) 、渗出。 增殖期(3~4M):风湿性肉芽肿或风湿小体形成(是确诊依据,也是活动指标之一)。 硬化期: 纤维组织增生、疤痕形成。 * 儿科学 * 病 理 分 期 急性渗出期:1月. 增生期 （肉牙肿期）: 3-4月,限于心肌及瓣膜， 风湿小体形成(Aschoff 小体)是基本病理改变. 硬化期（纤维瘢痕期):6月,风湿小体附近纤维 增生,瘢痕形成. * 儿科学 * 三、临床表现 流行病学: 发病前1~4w有GBSI史,5~15y,冬春季. 一般表现: 发热,多汗,苍白,乏力，纳差. 心脏炎: 心肌炎:心率、心律、 心音、杂音. 心内膜炎:心肌受累者几乎都同时存在心内膜炎， 二尖瓣最多，主动脉瓣次之。 心尖区: 全SM, DM中期, 器质性损害: 二闭:半年