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标准品配置及期间核查;主要内容;标准品分类;有证标准物质/标准样品（CRM） 采用计量学上有效程序测定的一种或多种规定特性的标准物质/标准样品（RM），并附有证书提供规定特性值及其不确定度和计量溯源性的陈述。 制造商须获得ISO GUIDE 34 认证或由国家计量或标准机构认可。 标准物质（RM）： 定义：具有一种或多种足够均匀和很好地确定了的特性，用以校准测量仪器、评价测定方法或给材料赋值的材料或物质。 注：一种参考物质可以提纯的或混合的气体、液体和固体。 制造商一般获得ISO 17025认证或符合定义要求。 市场上流通的多为此类，如o2si，Dr，Accustandard,sigma等。 ;化学对照品（纯物质）：;分类;生产商资质;CRM体系;2.中国标准化体系（GSB） 该体系下CRM称为有证标准样品 经国家标准化管理机构批准的，称作有证标准样品（CRM），是具有一种或多种性能特征，经过技术鉴定附有说明上述性能特征的证书。有证标准样品的编号为GSB编号，不区分一级和二级标准物质。 例如： 国家标准样品GSB 04-1477-2015 氟化铝标准样品 3.国际 美国：美国国家标准和技术研究院（NIST） 英国：英国政府化学家研究所（LGC） 德国：德国国家材料研究所（BAM） 欧洲：欧洲标准局（IRMM）、共同体计量局（BCR） 澳大利亚：澳大利亚国家计量研究院（NMIA）;各类标准品的选择;主要内容;CRM的制备过程;为什么有些证书中规定了最小取样量？;CRM的制备过程-均匀性;标准物质的稳定性;CRM的制备过程-稳定性;CRM的制备过程-定值;CRM的制备过程-定值;CRM的制备过程-定值;CRM的制备过程-定值;CRM的制备过程-定值;三级标准品定值差异;三级纯品型标准品定值差异;CRM的制备过程-不确定度;标准品验收及期间核查;标准品的验收;验收记录范例;标准品的验收;标准品的有效期管理;标准品的有效期管理;标准品期间核查的方法;标准品期间核查的方法;标准品期间核查的方法;标准品期间核查的方法;如何评价核查效果;如何评价核查效果;如何评价核查效果;主要内容;1.标示量准确吗？;2.贵重，少量，怎么办？;3.减量称量法称量步骤;4.称量过程的影响因素; 移液体积不要太小，会增加不确定度。 移液器具的选择：移液枪，移液管，注射器 三种移液器具有什么区别？;三种移液器具比较;如何应对标准品期间核查;使用期监测报告： 标准品的使用期，即打开瓶后标准品的稳定期限，由于开瓶后不稳定因素增加，需要使用方对标准品的使用期进行检测核查，已保证数据准确性，被定义为期间核查。 经过期间核查的检测后，该期间核查数据可沿用于新批次标准品，对于新批次标准品，不再需要做期间核查（前提是储存环境，包装形式一致）。 也可向供应商购买《使用期监测报告》，该报告规定了某特定标准品开瓶后，于特定包装，特定环境下存放的使用期限，实验室可经过一次核查确认后直接使用。;使用期监测报告范例