第7章 节 化学键与分子结构 大学一年级 无机化学 课件.ppt

第7章;Introduction;金刚石; H2中2个H原子之间必然存在着某种强烈的相互吸引力! 金刚石，全部由C原子组成，很牢固 (熔点: 3844K) ∴金刚石中C原子之间必然存在强烈的相互吸引作用！ ???????????????? 存在于分子中原子之间强烈的相互吸引力 分子中离子之间强烈的相互吸引力 晶体中原子之间强烈的相互吸引力 晶体中离子之间强烈的相互吸引力;石 墨; 7-1 离 子 键 ; 模型： M X ; 离子键的本质?静电引力： 核间距 d = r+ + r- 离子电荷越大 离子半径越小 ;二. 离子键的性质;碱金属\碱土金属;元素电负性差值 ?X ≥ 1.7 的化合物为离子型化合物.;三. 离子键的强度; 生成热△fH= S + 1/2D + I + E + U ∴晶格能U=△fH - S - 1/2D - I - E NaCl：U=787KJ/mol 金属性越强，非金属性越强，晶格能越大。;四. 离子键的特性; 离子晶体物质的化学式 ;五 . 离子半径 ;(1) 阳离子半径 原子半径 ∵阳离子中的原子核对外层电子引力加强。 (2) 阴离子半径?? 原子半径 ∵阴离子中原子核对外层电子引力减小.（电子斥力加大） (3) 同一周期中，从左到右，阳离子半径依次减小。 （∵核对外层电子引力增强） (4) 同一周期中，阴离子电荷越多，半径越大。 (电子间斥力增大） (5) 同一族，从上至下，离子半径增大。 ∵电子层数增加;2、离子的电子构型 离子因原子的不同而有不同的结构， 按最外层电子数的不同可分为： ① 2电子构型：Li+(1s2), Be2+(1s2), H-(1s2) ② 8电子构型：Na+(2s22p6), Cl-(3s23p6), O2-(2s22p6) ③ 18电子构型： Zn2+(3s23p63d10), Ag+(4s24p64d10)，Cu+，Au+ ;? 7-1-5 离子晶体;; 7-2 共 价 键 ;一．经典共价键理论; 所形成的分子称为共价分子。在分子中每个原子都 具有稀有气体原子最外层8电子的稳定构型 。 P174 结构式，两个原子各取出一个电子, 然后配对. 共用电子对用短线表示 “?”。 即:“－” 是1对共用电子, 例： H－H “＝” 是2对共用电子, 例： H2C＝CH2 “≡” 是3对共用电子, 例： HC≡CH Lewis的共价概念初步解释了一些简单的非金属原子 之间形成共价分子(离子)的过程，以及共价键与离子键的 区别。但没能揭示共价键的本质。 Go on！;?经典的共价键理论的局限性;(二). 价键法; 若以自旋平行的单电子配对时，两电子会相互排斥, 两核之间形不成电子云密度较大的区域. E↗;1．H2共价键的形成和本质 ;实例1. H2分子 H(↑)+ H(↓) H(↑↓) H H(↑) + H(↑) H(↑ ↑)H ; 两个原子的电子以自旋配对方式形成的化学键 ∴ 共价键的本质是电性的！ 实例2. HCl分子 H(↑)+(↓)Cl H(↑↓) Cl 共用电子对 H?Cl H核与Cl核之间形成电子云密度大的区域- “粘合剂”/ “胶水” ;;共价键的本质 ;2．共价键的特征;② 方向性 ：原子轨道尽可能沿着能产生最大重叠 的方向接近形成共价键—最大重叠原理. 　∵原子轨道重叠越多， 　　电子在两核之间出现的机会越多，共价键越稳定。 　　如H-Cl;3．共价键的类型;px与px沿x轴方向“头对头”重叠? ?键