化学实验仪器使用方法.docx

按是否能够直接加热分为：可直接加热的仪器（不需垫石棉网）（1）试管作用：常温或加热条件下，少量试剂的反应容器※1）加热前需预热，试管夹夹在 距试管口1/3处，加热时液体体积不能超过量程的1/32）任何仪器加热时：外壁不能有水滴，加热后也不能骤冷，以防止受热不均匀，仪器炸裂3）加热液体时，试管与桌面呈约45度角，试管口不能指向自己或他人，防止液体溅出伤人；加热固体时，试管口应略向下倾斜，防止冷凝的水倒流至试管底部，使受热的试管炸裂。（2）蒸发皿作用：溶液的蒸发、浓缩结晶※液体量不能超过容积的2/3；应用坩埚钳取放蒸发皿，加热后蒸发皿应置于石棉网上，防止烫坏桌面。（3）燃烧匙作用：少量固体的燃烧实验。（不能盛放液体）需间接加热的仪器（需要垫石棉网）（1）烧杯作用：用于溶解固体物质、配置溶液等。※烧杯有刻度，有不同的量程（25mL、50 mL 、100 mL、250 mL等），但是不能用烧杯来精确量取液体；加热时，液体量不应超过容积的1/3。（2）锥形瓶作用：可用作较大量试剂发生的反应器，便于用于震荡的反应容器；液体量不应超过容积的1/2。（3）烧瓶作用：类似于锥形瓶，只是容积更大而已。不能加热的仪器（1）量筒作用：量取一定量的液体1）不能加热，量筒有刻度，但无零刻度；2）使用时，量筒应水平放置，视线要与量筒内凹液面的最低处持平；俯视或者仰视会造成读数错误。3）选用规格：一次量取，根据量取液体体积，选择和量取液体体积接近的量程，避免产生较大的误差。（2）漏斗类1）漏斗，后面会详述。2）长颈漏斗作用：向反应容器内添加液体※长颈漏斗末端要浸于液面以下（液封），防止反应容器漏气。3）分液漏斗作用：向反应容器内添加液体※1）不需要液封2）在制取气体的反应中，可通过控制活塞来控制添加液体的速度，进而控制反应速率，便于形成稳定的气流。（3）集气瓶作用：收集或者暂时存放气体；某些物质的反应容器（如碳、硫、磷、铁等）※不能加热；收集和存放气体时，磨砂瓶口应盖上毛玻璃片（4）试剂瓶1）广口瓶：用于存放固体物质2）细口瓶：用于存放液体物质※对光敏感或者见光分解的物质应存放在棕色瓶中。（5）滴瓶作用：存放少量液体，配有专用滴管。※滴管专用，不同滴瓶中的滴管不能混用。（6）水槽作用：盛放水，用于收集气体。其他仪器（1）铁架台（2）试管夹：夹持加热液体的试管，从试管下端套入，夹在距试管口1/3处。（3）药匙：取用粉末状固体（4）胶头滴管：公用滴管，用完后需要清洗干净；滴瓶中的专用滴管，用后不用清洗；不可水平或倒立防止滴管（5）玻璃棒二、药品取用方法（1）固体药品取用①块状固体（如大理石）：一横二放三慢竖一横：先将试管横放二放：用镊子将药品放在试管口三慢放：把试管慢慢竖起来，使药品滑落到底部②粉末状固体（如食盐）：一斜二送三直立一斜：先将试管平放或倾斜二送：用药匙或纸槽将药品送入试管底部三直立：直立试管让药品滑到试管底部（2）液体药品取用①较少量时-滴加法用胶头滴管吸取溶液，滴管竖直位于试管口正上方（不能深入试管中）※吸液后不要平方或倒置，保持胶帽在上，防止液体倒流腐蚀胶帽；不要用未经清洗的滴管再吸取别的试剂②取一定量液体-量筒a 在一次量完的前提下，尽可能选用量程较小的量筒b 向量筒里倾倒液体至接近所需刻度c 将量筒平方在桌面上，再用胶头滴管滴加至所需刻度d 读数时，视线要与量筒内凹液面的最低处持平注意：俯视液体凹液面，则读数大于实际值；仰视凹液面，则读数小于实际值。③取较多量液体-倾倒法取下瓶塞，倒放在桌上（以免污染试剂）；倾倒液体时，瓶上标签向着手心（防止残留于瓶口的液体流下腐蚀标签），同时使瓶口紧挨着试管口，以免液体洒出。倒完液体后，立即赶上瓶塞。药瓶取用原则（1）三不原则：不用手触摸药品，不凑近闻药品，不品尝药品（2）节约原则：在不说明用量的情况下，液体1至2毫升，固体只需覆盖满试管底部即可（3）实验剩余药品放入指定容器内，既不能放回原瓶，也不能随意丢弃于垃圾桶等处。