第三节：有机化合物的命名(hzx)剖析.pptVIP

知识准备 甲烷 乙烷 烃基的特点：呈电中性的原子团,含有未成键的单电子. 正丙基 异丙基 CH4 CH3CH2CH3 –CH2CH2CH3 –CHCH3 CH3 – CH3 – CH2 – 烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的 原子团。用“R–”表示。 甲基 亚甲基 CH3CH3 – H – H – H –CH2CH3 乙基 – H (1). 直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”. (2). 含支链的烷烃 为区别异构体, 用“正”“异”“新”等词头表示. 用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、…… 一、烷烃的命名 1、习惯命名法 （2）给主链编号:用阿拉伯数字给主链的碳编号, 　　　　　　　　确定支链的位置 。　　　 2、系统命名法 注：在主链最长时，考虑支链多而小。 编号的原则： 以离支链最近的一端为起点进行编号； 若有多个支链时，则逐一进行比较； 若两个支链离端点相等，则小支链先编号. （1）选择主链: 选择最长碳链为主链, 根据主链 碳原子数称为“某”烷 （3）命名：把支链当作取代基，在某烷之前 依次写出取代基的位次、名称。 　　　　　 (相同的基团要合并)　 注： 阿拉伯数字之间用“，”隔开； 阿拉伯数字与汉字之间“–”隔开； 取代基由小到大排列. CH3–CH–CH CH2–CH3 CH3 CH3 – – – 主链名称 取代基名称 取代基数目 取代基位置 名 称 组 成 戊烷 甲基 2，3 二 CH3–CH–CH2–CH3 CH3 – 甲基丁烷 2– 4 3 2 1 练习系统命名法： CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 – – – 己烷 –4–乙基 2,2–二甲基 2 3 4 1 6 5 CH3 CH–CH3 CH3–CH2–CH–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 2,5-二甲基-3-乙基庚烷 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 2，2，4，4-四甲基己烷 1 2 3 4 5 6 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 4–乙基庚烷 CH3 C CH CH3 CH3 CH3 CH3 2，2，3–三甲基丁烷 1 2 3 4 5 6 7 CH3 CH2 CH2CH3 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 3，5-二甲基-3-乙基庚烷 2 3 4 1 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH CH3 CH2 CH3 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷 2，4–二乙基戊烷 3，5–二甲基庚烷 判断命名正误 下列有机物命名是否正确？ 2,3-二乙基丁烷 2,4,4-三甲基戊烷 ①３，４－二甲基己烷 ②　2,２,4-三甲基戊烷 ① CH3- CH - CH-CH3 C2H5 C2H5 ② CH3-CH-CH2-C-CH3 CH3 CH3 CH3 正确： CH3–CH–CH2–CH–CH2–CH2–CH3 (3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3 H3C CH3 CH2 CH3 (1)3，3-二乙基戊烷 (2) 2，2，3-三甲基丁烷 CH3 CH2–CH3 CH2–CH3 写出下列各化合物的结构简式 (3)有支链的烷烃： a.定主链：最长 b.定C原子序号：最近 c.命名:先“小”后“大”,