第四章_热力学基础1.pptVIP

5 绝热过程 一.绝热过程定义 绝热过程是系统在和外界无热量交换的条件下进行的过程。 如何实现: 1.绝热材料隔离。 2.过程进行很快,来不及交换热量。 如内燃机气缸内气体急速压缩与膨胀。 二.理想气体准静态绝热过程 1.能量变化特点 绝热过程中, Q=0,由热一律可得: 对于微小过程有 2.绝热过程的过程方程 状态方程 内能增量: 气体做功: 热一律: 消去dT 比热比 常用积分形式 利用理想气体状态方程,消去P,得T、V关系: 绝热过程方程(1) 绝热过程方程(2) 绝热过程方程(3) 再用 可得 泊松公式 绝热过程方程(2) 绝热过程方程(1) 绝热过程方程(3) 三.绝热功(与内能增量)的计算 (a) 由热力学第一定律: (b) 用功定义计算 (c)两个角度计算,效果相同。 四. 绝热过程曲线 P-V图,绝热线比等温线更陡 证明: Q T P V o ?PT ?PQ ?V 1 Q: 绝热线比等温线更陡,即斜率更大。 从1状态出发,压缩体积?V。 T Q P V o ?PT ?PQ ?V 1 T不变,只有n增大一个因素影响PT。 同样有n增大这个因素影响PQ。另外,绝热压缩时, 所以有两个因素影响PQ。 从另外的角度也可以理解Q 线比T 线陡的原因。 五. 绝热自由膨胀 S-----隔板 (a)初态P1V1T1。 (c)末态P2V2T2。 这种过程为绝热自由膨胀。 求状态参量间关系。 由热一律: Q=0 E2-E1+A=0 右侧真空,气体不做功: A=0 a 真空 S P1V1T1 P2V2T2 b c a P2V2T2 真空 S P1V1T1 b c 上述状态参量关系是对 气体的初、末态而言。 T1=T2,是等温过程吗？ 能用绝热方程吗？ 过程中系统并不处于平衡态。 现在把四种过程归纳如下: 过 程 等 容 等 压 等 温 绝 热 特 征 dV=0 dP=0 dT=0 dQ=0 过 程 V=恒量 P=恒量 T=恒量 方 程 PT –1=恒量 VT –1=恒量 PV=恒量 ? 热量Q ?CV(T2-T1) ?CP(T2-T1) ?RTln(V2/V1) ?RTln(P1/P2) ? 0 功W 0 P（V2-V1） ?R(T2-T1) ?RTln(V2/V1) ?RTln(P1/P2) 内能增量 ?E ?CV(T2-T1) ?CV(T2-T1) ? 0 ?CV(T2-T1) 热一律 Q=?E Q=?E+W Q= W W=-?E 例.己知:一定量的单原子分子理想气体,见下图。从a 态开始经过等压过程膨胀到b 态,又经绝热过程膨胀到c 态。 a b c 求:在这全过程中, 1.内能的增量?E=? 2.吸收的热量Q=? 3.气体对外所做的功A=? 解: 1. 由图中可有 P(?105Pa) o 1 4 2 4 6 8 V(m3) PaVa=PcVc 根据状态方程 PV=?RT ,可知 Ta=Tc 。 因此,全过程中 ??=0 2. 因ab过程为等压过程,则 bc 过程为绝热过程, Qbc=0 因此,全过程中吸收的热量 Qabc=Qab+Qbc=14.9?105 J 3.由热力学第一定律 Q=?E+A a b c P(?105Pa) o 1 4 2 4 6 8 V(m3) 全过程中 ?E=0 （Ta=Tc ） Aabc=Qabc-?E=Qab-0 Aabc=14.9?105 J 例: 质量为 8g的氧气,温度为 27度时体积为 0.41升绝热膨胀至 2.05升求:膨胀后温度, 压强 , 对外做的功? 己知 M=8[g] , T1=300[K], V1=0.41[l], V2=2.05[l] 解:1)由绝热方程得: 2)由理想气体状态方程得: 3)由热一律得: Q=A+?E 例. 己知:绝热器被分为两部份,分别充有1摩尔的氦气(He)和氮气(N2),视气体为刚性分子理想气体。若活塞可导热、可滑动,摩擦忽略不计。 初始态:氦的压强PHe=2 大气压,THe=400K0 , 氮的压强PN2=1大气压,TN2=300K0 。 He N2 初态 终态 He N2 解: 1.总系统是绝热的。 2.分系统之间可传热,活塞将向右移。 3.应用热一律和状态方程。 求：最终系统达到的状态 * 第四章 热力学基础 4.1 准静态过程　功　热量 4.2 热力学第一定律 4.3 理想气体的三个等值过程和绝热过程 4.4 循环过程　卡诺循环 4.5 热力学第二定律 4.6 熵　熵增加原理 一. 热力学过程： 一个热力学系统的状态发生变化时，我们说系统经历了一个热力学过程。 准静态过程 非准静态过程 二