遗传学课件第六章 节 染色体变异.ppt

(二) 利用易位进行基因定位 易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性遗传基因(T)，而正常染色体上的等位点，相当于一个可育的隐性遗传基因(t)。利用这一特点，可采用两点或三点测定法，根据 T–t与某邻近基因之间的重组率，确定易位接合点在染色体上的位置。 二、果蝇的CLB测定法(Crossover suppress–Lethal–Bar technique) 原理：倒位杂合体具有使重组率下降的遗传效应，可以把倒位染色体上的倒位区段作为抑制交换的显性基因或标志，而把正常染色体作为不能抑制交换的隐性标志。 果蝇CLB系是在X射线处理的子代群体内发现的一种倒位杂合体雌蝇，它的一个X染色体正常，另一个X染色体是CLB 染色体 。CLB系X染色体只有与正常X染色体(X+)杂合(CLB∥X+)时，才能得到保存和传递，因为纯合的CLB∥CLB雌蝇和CLB∥Y雄蝇都受“L”的影响，夭折在胚胎发育早期。 CLB测定就是利用 CLB∥X+雌蝇，测定X染色体上基因的隐性突变频率。 正常雄蝇(X+∥Y)接受X射线处理后，X+染色体上基因发生突变(X–)，用X–雄蝇与 (CLB∥X+)雌蝇杂交。由于(CLB∥X+)雌蝇受倒位区段(C)的抑制，不能产生交换配子，所以杂交子代成虫只有(CLB∥X–)雌蝇(棒眼) 、(X+∥X–)雌蝇(正常眼) 和 (X+∥Y)雄蝇(正常眼)三种。 然后使子代群体内的(CLB∥X–)雌蝇与(X+∥ Y)雄蝇杂交。同理，后代产生(CLB∥X+)雌蝇(棒眼) 、(X+∥X–)雌蝇(正常眼) 和 (X-∥Y)雄蝇(正常眼)三种成虫。 那么X染色体上的基因突变，就能在(X–∥Y)雄蝇的个体发育中表现出来，因为X–染色体上的基因从来没有因为交换而离开该染色体。 第三节 染色体数目的变异 一、染色体的倍数性变异 (一) 染色体组及其整倍性 小麦属各个种的配子染色体数(n)都是以7个染色体为基数变化的，某些种的合子染色体数2n=14(如一粒小麦),一些种为2n=28(如二粒小麦、硬粒小麦)；一些种为2n=42(如普通小麦)。 这些种的合子染色体数都按基数整倍增加，称为整倍体；而把基数的7个染色体总起来称为一个染色体组，以“x”代表。这样，2n=14的种实际上是2×7=2x，称为二倍体；2n=28=4x，称为四倍体；2n=42=6x，称为六倍体。 四倍体与二倍体杂交(4x×2x)子代是三倍体(3x)，六倍体与四倍体杂交(6x×4x)子代是五倍体(5x)。三倍及以上的整倍体统称为多倍体，又可分为同源多倍体、异源多倍体、同源异源多倍体。 二倍体(2n = 2x)的配子内只有一个染色体组(n=x)，是一倍体。 一个染色体组所包含的染色体数，不同种属间可能相同或不同。例如，大麦属x = 7，葱属x = 8，芸薹属x = 9，高梁属x = 10，烟草属x = 12，稻属x = 12，棉属x = 13等。 同一染色体组内各染色体的形态、结构和连锁群都彼此不同，但它们却构成一个完整而协调的体系，缺少其中的任何一个都会造成性状的变异，这是染色体组的最基本特征。 (二)同源多倍体 1、形态特征 核及细胞体积大 气孔和保卫细胞大，数目少。 器官大 熟期长 2、同源多倍体的联会和分离 自然界的同源多倍体，由于高度不育或者后代是非整倍体，其保 存主要通过无性繁殖。 同源多倍体的自发频率，一般是多年生植物高于一年生植物；自花授粉植物高于异花授粉植物；无性繁殖植物高于有性繁殖植物。 同源多倍体细胞减数分裂时，多数情况下，各组同源染色体联会形成多价体。如玉米的同源三倍体2n=3x=30=10Ⅲ，同源四倍体2n=4x=40=10Ⅳ。多价体的形成反映了不同染色体之间，以及不同染色体组(x)之间的同源关系或部分同源关系。 (1) 同源三倍体的联会和分离 联会特点:每个同源组的三个染色体要么联会成Ⅲ，要么联会成Ⅱ+Ⅰ。 Ⅲ是局部联会，即某一同源区段内只有两条染色体联会，而第三条染色体在该区段不联会。局部联会可能导致提早解离，在中期Ⅰ之前解离为1个Ⅱ和1个Ⅰ。 如果某两个同源染色体已联会成Ⅱ，第3个势必成为Ⅰ，即不联会。 三价体：后期I只能是2／1式不均衡分离。 一个二价体和一个单价体：或是2／1式不均衡分离；或是单价体被遗弃在胞质内，而二价体1／l式均衡分离。 同源三倍体的分离结果：配子中染色体组分不平衡，基因分离缺乏规律性，导致高度不育（如三倍体无籽西瓜)。 (2) 同源四倍体的联会和分离 联会特点:与同源三倍体一样，由于发生不联会和四价体提早解离，中期I除Ⅳ外，还会出现 Ⅲ +Ⅰ, 或Ⅱ+Ⅱ，或 Ⅱ+I+I等多种形式。 分离结果：主要