遗传学课件第十一章 节 细胞质遗传.pptVIP

《遗 传 学》;第十一章 细胞质遗传;第一节 细胞质遗传的概念和特点;生物的遗传体系，可以概括如下：; 二、细胞质遗传的特点 一切受细胞质基因所决定的性状，其遗传信息 只能通过卵细胞传递给子代。 ;母性影响实例：椎实螺外壳旋转方向的遗传; 两种椎实螺正反交，F1都与各自的母体一样，或全部右旋，或全部左旋，但F2却都全部为右旋，到F3才出现右旋和左旋的分离，且分离比为3:1。;研究发现，某个体的表现型并不由其本身的基因型直接决定，而是由母本卵细胞的状态所决定；而母本卵细胞的状态又由母本的基因型决定。母性影响遗传中，F3才出现3:1分离，比正常的孟德尔分离晚一代，因此又叫延迟遗传。;遗传机理;第三节 叶绿体遗传; (二) 玉米条纹叶的遗传 ;二、叶绿体遗传的分子基础;(二) 叶绿体基因组的构成;;(三) 叶绿体内遗传信息的复制、转录和翻译系统;可见，叶绿体虽具有一整套不同于核基因组的遗传体系，但又不是独立于核基因组之外而独自进行的，叶绿体基因组与核基因组之间存在着十分协调的配合与合作。与核基因组相比，叶绿体基因组在遗传上所起的作用十分有限，仅有相对自主性或半自主性。;第四节 线粒体遗传;二、线粒体遗传的分子基础; 虽然生物的每个细胞含有多个线粒体，每个线粒体又含有多个mtDNA，但mtDNA在细胞总DNA中所占比例很少。 ;(二) 线粒体基因组的构成 ;;(三)线粒体内遗传信息的复制、转录和翻译系统;综上所述，线粒体含有DNA，具有转录和翻译功能，构成非染色体遗传的又一遗传体系。线粒体能合成与自身结构有关的部分蛋白质，同时又依赖于核基因组编码蛋白质的输入，因而是半自主性细胞器，它与核遗传体系相互依存。;第五节 共生体和质粒决定的染色体外遗传;草履虫的放毒型遗传;草履虫中有一个特殊的放毒型品系，体内含有一种卡巴粒(kappa particle)游离体，分泌草履虫毒素，能杀死其它无毒的敏感型品系。 草履虫的放毒型遗传须有两种因子同时存在：一是细胞质里的卡巴粒，二是核内的显性基因K。K基因本身并不产生卡巴粒，其作用是使卡巴粒在细胞质内繁殖。;卡巴粒直径约0.2μm，外??两层膜，外膜类似细胞壁，内膜具典型的细胞膜结构。卡巴粒内含有DNA、RNA、蛋白质和脂类物质。 卡巴粒可能是在某一进化时期进入草履虫内的细菌, 经过长期相互适应后，两者之间建立起一种特殊的共生关系。卡巴粒可能带有噬菌体，编码一种放毒型毒素蛋白（草履虫素），可以导致敏感型草履虫死亡。;二、质粒的遗传 质粒(plasmid)泛指染色体外一切能进行自主复制的遗传单位，包括共生生物、细胞器和细菌中染色体以外的单纯DNA分子。但普遍认为质粒仅指细菌、酵母、放线菌等生物中染色体以外的单纯DNA分子。 细菌质粒都是闭合环状双链DNA，能独立自我复制。大部分质粒游离于染色体外；某些质粒既能独立存在于细胞内，又能整合到染色体上，称为附加体(episome)。;多数质粒独立于染色体而复制、转移，并且决定细菌的某些性状，具有类似细胞质遗传的特征，如大肠杆菌F因子的遗传。 大肠杆菌主要是无性繁殖，但有时也发生个体间的接合生殖，而F因子是接合的必要条件，F+×F+、F+×F- 、Hfr×F+、Hfr×F- 等细胞间都可以发生接合，以此完成遗传物质的传递和交流。;第六节 植物雄性不育的遗传;;父本穗;一、植物雄性不育的类别及其遗传特点; (二)质核不育型 由细胞质基因和核基因互作控制的不育类型，又称质核型或胞质不育型（CMS）。 1、质核不育型的遗传; 2．质核不育型的遗传特点 (1) 孢子体不育和配子体不育：前者指花粉育性受孢子体(植株)基因型控制，而与花粉本身基因型无关；后者指花粉育性直接受 本身基因型决定。 (2) 胞质不育基因的多样性与核可育基因的对应性：由于基因的来源和性质不同，同一种植物内可以有多种不同的质核不育类型，它们在表型特征和恢复性反应（恢保关系）上往往表现明显差异。;例如，玉米有38种不同来源的质核型不育性，根据对恢复性反应上的差别，可将它们分成T、S、C三组。;(3) 单基因不育性和多基因不育性： 单基因不育性：一对或两对核内主基因与对应的不育胞质基因决定的不育性。一对或两对显性核基因就能恢复育性。 多基因不育性：两对以上的核基因与对应的胞质基因共同决定的不育性。不育基因间有累加效应，F1育性与恢复基因数目有关，F2分离也较复杂。;二、雄性不育性的发生机理;2. 能量供求假说;3. 亲缘假说;三、 雄性不育性的应用：杂种优势利用; 两系法（利用光温敏雄性不育）;作业与思考题