hif审审1α bcl审审2在sd大鼠脑梗死急性期的表达及意义的探讨-expression and significance of hif - 1α bcl - 2 in acute phase of cerebral infarction in sd rats.docxVIP
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hif审审1α bcl审审2在sd大鼠脑梗死急性期的表达及意义的探讨-expression and significance of hif - 1α bcl - 2 in acute phase of cerebral infarction in sd rats
significantlyhigherthanShamoperationgroupat0.5h、2h、3h、12h(P<0.05),surgicalgroupincreasedsignificantlyhigherthanShamoperationgroupat0.5h、3h、12h(P<0.05).HIF-1αexpressionincreasedfrom0.5handthelevelsatdifferenttimeperiods(P<0.05).InsurgicalgroupHIF-1αexpressionat12hoursappearedhightest。Compareedwithothertimeperiodsinthesurgicalgroup,HIF-1αexpressionlevelsat12hand24hwerehigher(P<0.05).3)Bcl-2expressionresults:Thedifferencebetweensurgicalgroupandshamgroupat24h、72hand7dwerehighe(rP<0.05).Thesurgerygroupwashigherthancontrolgroupat2h、24h、72hand7d(P<0.05)。Insurgicalgroup,Compareedwithothertimeperiods,Bcl-2expressionlevelsat24h、72hand7dwerehigherandstatisticallysignificant(P<0.05),Ithadatrendofdecreaseat7daycomparedto24hand72handstatisticallysignificant(P<0.05)。4)TTCstaining:thearearightmiddlecerebralarterysuppliedwasstainedwhitetodistinguishfromtheinfarctareaswhichappearedred,thenwecanconfirmethatthemodewassuccessful.Conclusion:1)ModifiedMCAOmodelisangoodanimalmodeltheratsmailperformthesymptoms。2)Thecerebralneurobehavioraldeficitscoresofsurgerygroupishigherthanshamoperationgroup,weuseTTCstainingtojudgeweatherthemodelsuccesful。3)AfterMCAOHIF-1αexpressionstartedfrom0.5hour,and12hoursreachedapeakandthendecreased。4)Bcl-2expressedhighat24h、72hand7daftercerebralischemiaandhadatrendofdecreaseat7day。5)TheHIF-1αexpressedearlierthanbcl-2aftercerebralischemia,andwhenHIF-1αreachedahighelevelthebcl-2increasedtoexpress,theymighthaveaninterrelationship。KeyWords:Cerebralinfarction,Hypoxia-induciblefactor1alpha,bcl-2前言脑血管疾病已经成为了危害人类健康的常见病和多发病。血管斑块脱落或其他因素局部血栓形成,使突发动脉管腔狭窄加重或完全闭塞,而人体自身的代偿能力又不足以维持正常的生理功能的情况下导致脑组织缺血、缺氧。脑梗塞多见于50~70岁中老年人,但现在有明显年轻化的趋势,加之现在人口老龄化比较明显,脑梗死的病人的增加速度是越来越快。可能的机制:(1)能量耗竭、酸中毒;(2)细胞内钙超载;(3)炎症细胞因子损害;(4)细胞凋亡。这些年来HIF-1α在脑组织缺血缺氧反应中的作用越来越受到关注,丌论是在生理条件还是在病理生理条件下,适应低氧环境对细胞的存活有重要的意义。HIF-1α迚入细胞并到达核内不染色体上的缺氧反应元件了,(hypoxiaresponseelement,HRE)相结合,能激活一系列缺氧反应性基因的表达,如血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)热休克蛋白70(HeatShockResponse,HSP70)、促红细胞生成素(erythropoietein,EPO)及调往相关基因的表达,如半胱天冬酶(C
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