ifnγ 重组tgfβ1 rii蛋白对小鼠日本血吸虫性肝脏病变的影响-effects of ifn γ recombinant tgf β 1 rii protein on schistosoma japonicum-induced liver lesions in mice.docx

中英文词汇对照表英文缩写英 文 全 名中 文 全 名IFN-γinterferon-γ干扰素-γTGFβ1 RIItransforming growth factor beta1 type II receptor转化生长因子 β1 II 型受体ALTalanine aminotransferase丙氨酸氨基转移酶ASTaspartate aminotransferase天门冬氨酸氨基转移酶MDAmalondiadehyde丙二醛SEAsoluble egg antigen可溶性虫卵抗原HFhepatic fibrosis血吸虫病肝纤维化ECMextracellular matrix细胞外基质 TGFβ1transforming growth factor beta1 type转化生长因子 β1 MMPsmatrix metalloproteinases基质金属蛋白酶TIMPsTissue inhibitor of metalloproteinase金属蛋白酶组织抑制剂SODsuperoxide dismutase超氧化物歧化酶Th1helper T cell 1辅助性 T 细胞-1Th2helper T cell 2辅助性 T 细胞-2IL-13interleukin-13 receptor白细胞介素 13HSChepatic stellate cell肝星状细胞ROSreactive oxygen species活性氧自由基RNSreactive nitrogen specie活性氮自由基MFBmyofibroblast肌成纤维细胞IFN-γ、重组 TGF-β1 RII 蛋白对小鼠日本血吸虫性肝 脏病变的影响中文摘要目的：探讨 IFN-γ、重组 TGF-β1 RII 蛋白对小鼠日本血吸虫性肝脏病变的影响， 比较 PZQ 配合抗纤维化疗法与 PZQ 单用疗法在抗血吸虫性肝病方面的疗效。方法：昆明小鼠（6-8 周龄，体重 18-25g，雌雄各半），随机分成 6 组（6 只/组）， 正常对照组除外，其余 30 只通过腹部皮肤感染日本血吸虫尾蚴 18±2 条/鼠，六 周后成功建立小鼠血吸虫性肝纤维化模型，具体治疗药物种类剂量见分组：①正 常对照组；②模型对照组；③吡喹酮治疗组（500mg/Kg/d 吡喹酮灌胃 2 天）；④吡 喹酮+IFN-γ 治疗组（500mg/Kg/d 吡喹酮灌胃 2 天，同时 IFN-γ5 万单位/只/天 肌注，持续 4 周）；⑤吡喹酮+rTGF-β1RII 蛋白治疗组（500mg/Kg/d 吡喹酮灌胃 2 天，同时 rTGF-β1RII 蛋白 2ug/只隔天腹腔注射，持续 4 周）；⑥吡喹酮+IFN-γ+ rTGF-β1 RII 蛋白治疗组（500mg/Kg/d 吡喹酮灌胃 2 天，同时 IFN-γ5 万单位/ 只/天肌注，rTGF-β1RII 蛋白 2ug/只隔天腹腔注射，持续 4 周）。第九周末处死 小鼠， HE 染色法对肝组织进行病理学检查；赖氏法测血清 ALT、AST；TBA 法测肝 匀浆和血清 MDA 含量。结果：（1）吡喹酮、IFN-γ、rTGF-β1 RII 三药合用组小鼠肝脏肉芽肿面积和肝组织病 理分级显著低于吡喹酮、IFN-γ 二药合用组及吡喹酮、rTGF-β1RII 二药合用组（P＜0.05）；吡喹酮、IFN-γ 二药合用组与吡喹酮、rTGF-β1RII 二药合用组之间小鼠 肝脏肉芽肿面积和肝组织病理分级无显著差异；但 2 个二药合用组小鼠肝脏肉芽 肿面积和肝组织病理分级均显著低于吡喹酮单独治疗组；而吡喹酮单独治疗组小鼠肝脏肉芽肿面积和肝组织病理分级显著低于未治疗的模型组；（2）吡喹酮、IFN-γ、rTGF-β1 RII 三药合用组小鼠血清 ALT、AST 显著低于吡喹 酮、IFN-γ 二药合用组及吡喹酮、rTGF-β1RII 二药合用组（P＜0.05）；吡喹酮、 IFN-γ 二药合用组与吡喹酮、rTGF-β1RII 二药合用组之间血清 ALT、AST 无显著差 异；但 2 个二药合用组小鼠血清 ALT、AST 均显著低于吡喹酮单独治疗组；而吡喹 酮单独治疗组血清 ALT、AST 与未治疗的模型组之间无显著差异，但均显著高于无 血吸虫感染的正常对照组。（3）吡喹酮、IFN-γ、rTGF-β1 RII 三药合用组小鼠肝脏和血清 MDA 水平显著低 于吡喹酮、IFN-γ 二药合用组及吡喹酮、rTGF-β1RII 二药合用组（P＜0.05）；吡 喹酮、IFN-γ 二药合用组与吡喹酮、rTGF-β1RII 二药合用组之间小鼠肝脏和血清 MDA 水平无显著差异；但 2 个二药合用组小鼠小鼠肝脏和血清 MDA 水平均显著低于 吡喹酮单独治疗组；而吡喹酮单独治疗组小鼠肝脏和血清 MDA 水平显