二氧化硫注意问题.docVIP

1、请问做二氧化硫用甲醛缓冲溶液吸收方法,在做标准曲线的时候吸取标准溶液取0.2\0.5\1\2\5\8\10ml时,你是用一个吸量管来取药吧? 是的。 2、不能用10ml的管吗? 可以。无论是那种，主要是操作熟练，掌握移液和放液的速度和要领。关键是放液时间的控制一样 3、哪种都可以?我怕5ml的吸两次误差大呀,哪一个好呢? 这就看你选择移液管的质量问题。关键是移液管要校正，或做对比试验 4、如果用5ml的管存在把5ml的溶液全部放出的.而且我发现有的吸量管最下口有一个标记,这个意思是溶液全放出后剩下的溶液在标记处吗? 是溶液全放出后剩下的溶液在标记处。我发现我取5ml的吸量管放液后有的溶液在标记下的,有的正好在标记处,不知道这样会不会影响到吸液的结果呢? 放液后有的溶液在标记下的,影响吸液的结果 。有的在标记处，有时不在，说明你的放液速度和停靠时间不稳定。 那如果把5ml的液体全部放出应该在标记处吗? 全部放出应该在标记处为正确。有标记的，表示不能放完（吹出）。 我放到标记处的下面了,应该是液体放多了,是吗? 是的 。 5、加PRA要精确? PRA应该要准确。PRA本身有颜色的。 6、还有加入二氧化硫标液的时候如果是用5ml的管加入0.5ml的标液,是不是先把5ml的管先吸满,然后放出0.5ml? 是的，这是重要的一点。多次吸液，使管壁外挂液带入，引起误差。 7、还有就是加入二氧化硫标液后,然后加入甲醛缓冲吸收溶液,每个管加好后就混匀,还是依次加完氨磺酸钠和氢氧化钠后,再一起摇匀呢? 二氧化硫标液后,然后加入甲醛缓冲吸收溶液,每个管加好后就混匀，依次加完氨磺酸钠和氢氧化钠后,再一起摇匀 。 8、显色时间,因为存在把A管倒入B管,然后比色,这样每个管有一个倒入的时间差,每个管如何保证比色时间相同呢?这个实验是不是要求比色时间很严格呢?比如20度水浴,是不是要求严格控制20分钟?过了20分钟会不会就要褪色呢? 尽量与比色时间一致。严格控制20分钟，过了20分钟就会要开始褪色。一般稳定20分钟后褪色很快 一般有比色皿4个。应统一编号。空白始终用一个。 剩下的3个比色皿三个要一起比。可提高比色速度。 9、剩下的三个比色皿,如果我装满水都测它们的吸光度,发现这三个比色皿的吸光度不完全一致呀,总是相差一点的,会不会影响到做标曲的吸光度值,而导致结果达不到三个九呢? 影响，应用洗液洗净。使之保持一样的透光值。误差超过0.001应淘汰或取校正值。10、氨磺酸和氨基磺酸是一种药吗? 不是。结构不同。 做二氧化硫应该用哪一个呢? 氨磺酸 。 11、在做的时候,二氧化硫标液是自己配制的还是买现成的标液呢?我自己配的二氧化硫标液,在标定的时候每次标定的不平行,这样我就感觉不能保证标液的准确的,我的滴定做的不好,也找不出原因,就是每一次都不太平行,总是相差一些的. 标定麻烦。不经济。买现成的可减少由于滴定技术不熟练引来的误差 。 12、我做空气中二氧化硫实际采样的时候值非常的低,经常低于检出限,有的时候实际采的样竟然低于是空白,是我的操作问题吗?而我实际做标样的机会不多,我只知道做过一次标样,我没有代进去,也不知道是什么原因呀. 因素较多，如同前面所说的问题。最好曲线和样一起做。注意吸管的干燥洁净。关键是取标液要准 13、我做的空白值高，也不稳定？ 说明你的操作有问题。不能将吸收液在外暴露时间过长，受污染的剩液应倒掉！尽量控制吸收液的暴露时间，以免吸收空气中的二氧化硫。 14、我做的值要减去空白,然后减去的值再代入原来的曲线是吗? 是的，去掉飞点。 15、二氧化硫的比色管和比色皿每次都要用吗?用水洗可以吗? 先用水冲-乙醇擦拭+盐酸洗-纯水冲净，具体见方法里的要求 16、吸管我可以保证洁净,但是不能干燥呀,经常上面有水的. 有水可在烘箱里于105度烘干 。 17、PRA应该是买的液体试剂比较好用是吗?如果买的是固体,是不是需要自己来提纯? 是的！固体的相当难提纯。 18、、从吸管内放二氧化硫标液以及其它药的时候，吸管需要右手竖直持，左手拿起比色管，把吸管口斜靠紧贴比色管壁放药吗？ 是的。 19、如果贴比色管壁，我就怕多种药都靠壁的时候，会污染吸管外壁，而再吸药的时候导致药品污染的。怎么做是规范的呢？ A、将个管依次加入标液。B、加吸收液定容10ml,加液时同时将管壁的标液冲下，操作时先不要靠管壁，待标液冲下后，在贴壁慢慢定容。 加液的顺序是标液--吸收液（轻轻摇匀)--氨磺酸钠液-氢氧化钠液(摇匀）。 注意摇匀时不要具塞。比色管尽量选肩台高的（是指刻度线与管口距离长的意思）且一致。20、二氧化硫标液是在冰箱内存放的，在用的时候需要把二氧化硫的温度达到室温做比较好吗？甲醛缓冲吸收贮备也是在冰箱内存放的，用的时候也需要温度达到室温时比较好