壳聚糖盐键固载四p-chitosan salt bond immobilization of four p.docxVIP

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2018-05-29 发布于上海
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壳聚糖盐键固载四p-chitosan salt bond immobilization of four p.docx

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壳聚糖盐键固载四p-chitosan salt bond immobilization of four p

广西大学硕士学位论文壳聚糖盐键固载四(p-磺酸基苯基)金属卟啉催化性能研究同时对固载与未固载催化剂的催化性能和重复使用效能进行比较研究。5、实验结果表明：固载仿生催化材料总体的催化性能比未固载催化剂的要好，在较优催化条件下，壳聚糖固载四（p-磺酸基苯基）铁卟啉能重复催化氧气氧化乙苯达5次，其平均转化率为33.0%，醇酮选择性为82.7%，产率为27.3%。6、通过相关资料和数据的研究分析，初步确定该催化材料[MeTPPSO3-H3+N-CTS]在催化氧气氧化乙苯时为自由基反应反应机理。关键词：壳聚糖四(p-磺酸基苯基)金属卟啉催化氧化氧气乙苯广西大学硕士学位论文壳聚糖盐键固载四(p-磺酸基苯基)金属卟啉催化性能研究STUDYONCATALYTICPERFORMANCEOFMETALTETRAKIS(p-SULPHOPHENYL)PORPHYRINSSUPPORTEDONCHITOSANBYSALTLINKAGEABSTRACTMetalloporphyrinsactedasefficientlybiomimeticcatalysts,havebeenwidelyusedforvarioushydrocarbonoxidation.Metalloporphyrinsdisplayagoodperformanceintheprocessofoxidation.HomogeneousoxidationofethylbenzeneovermetalloporphyrinwithO2canproduceacetophenoneandphenethanolingoodyields,whichareanimportantindustrialrawmaterials.However,themetalloporphyrinsareeasilyexhaustedone-offbyoxidantsandcannotberecycledfornextcatalyticoxidation.Therefore,ahottopic,atpresent,isfocusedonseekingarobustsupportofmetalloporphyrinsforpreparingaefficientlyheterogeneouscatalystmaterial,whichwouldbeemployedforoxidationofethylbenzenetothecorrespondingketoneandalcohol.Basedontheaboveidea,metaltetrakis(p-sulphophenyl)metalloporphyrinswereimmobilizedonchitosanbysaltlinkageasabiomimeticcatalystforoxygenoxidationofethylbenzeneinheterogenoussystem,whichwasfreeofanysolventsandadditives.Thecontentsofthisthesisareasfollows:Itisbrieflyreviewedthatthesynthesisorpreparationdevelopmentofporphyrins,metalloporphyrinsandtheimmobilizedmetalloporphyrins,aswell广西大学硕士学位论文壳聚糖盐键固载四(p-磺酸基苯基)金属卟啉催化性能研究asthelatestadvancementofresearchoncatalyticoxidationofethylbenzene,viainvestigatingrelatedliteratures.Accordingtotheliteratures,metaltetrakis(p-sulphophenyl)porphyrins[MeTPPSO3H]andchitosan-immobilizedmetalloporphyrincatalystmaterials(MeTPPSO3-H3+N-CTS)weresynthesizedandprepared.Inaddition,themethodsofoperatingethylbenzeneoxidation,ofanalyzingproductsandofevaluatingcatalyticactivityforthecatalystsaredescribedindetails.Thestructureofthebiomimeticcatalystmaterialswerecharacterizedusingavarietyofspectroscopytechnique