第一章-有机化学概论 化学相关复习资料.pptVIP

;1.1 有机化合物的共价键 1.2 碳原子的杂化及有机化合物分子的立体形象 1.3 有机化合物的结构与物理性质 1.4 有机化学反应特征及基本类型 1.5 有机化合物的分类 1.6 有机化合物分子的表达方法;思考：原子是如何结合成有机化合物 分子的？; 共价键具有方向性 原子轨道成键时以电子云密度最大方向 相互重叠 共价键具有饱和性 碳原子核外电子排布：2s22p2 碳原子以四个带有未成对电子的原子轨道 参与形成四个共价键 ;1.1.2 有机化合物共价键的类型; 键长：两个成键原子间的平均距离 键角：分子中某一原子与另外两个原子形成的 两个共价键在空间形成的夹角 键长与键角决定分子的立体形状 键离解能：断裂或形成分子中某一个键所消耗 或放出 的能量。 键能越大，共价键越稳定 双原子分子，键能等于其离解能 多原子分子某一类型的键能等于其平均离解能;非极性键：由两个相同的原子形成的共价键，由于电负性相同，成键电子云在两个原子间对称分布，正电荷中心和负电荷中心重合的共价键。 极性键：由两个不同的原子形成的共价键，由于电负性不同，成键电子对偏向于电负性较大的原子，正负电荷中心不能重合的共价键。 键的极性用键矩μ表示，单位为C.m（库仑.米） 键矩的方向用符号 表示，矢量方向指向电负性大的原子。;对于双原子分子, 键的键矩即分子的偶极矩 对于多原子分子，分子的偶极矩是各键的键 矩的向量和 分子偶极矩的大小一般可表示有机分子极性 的强弱; 1.2 碳原子的杂化及有机化合物分子的立体形象1.2.1 sp3杂化轨道;图1-1 sp3杂化轨道; 一个 2s轨道和两个2p轨道杂化，组成三个等 同的sp2杂化轨道; ; 一个 2s轨道和一个2p轨道杂化，组成两个等 同的sp杂化轨道;图1-6 乙炔分子形成示意图;相关题型分析（填空、选择）;1.3 有机化合物的结构与物理性质1.3.1 分子间作用力;1.3.2 分子间作用力与物理性质 1.3.2 .1 沸点;熔点不仅与分子间作用力大小有关，而且与分子晶格堆积的紧密程度有关 同系列有机物的熔点随分子质量的增加、分子间作用力增大而升高 一般直链化合物熔点较支链化合物的高 能形成分子间氢键的熔点高于分子内氢键 能形成内盐的分子具有较高熔点 ;“相似相溶”规则，大多数难溶于水，易溶于有机溶剂 水溶性的比较：比较分子中的疏水基即烃基和亲水基（盐基、羧基、磺酸基、羟基、氨基、醛酮的羰基、醚基等）所占的相对比例。亲水基越多，水溶性越好，疏水基越多，水溶性则越差。 亲水基一般可与水分子形成分子间氢键 ;几个化合物熔点、沸点或水溶性比较 邻硝基苯酚由于形成分子内氢键，其沸点比对硝基苯酚的沸点较低 ; 例2 下列化合物中水溶性最大的是（ ）？ A 、 C2H5OH B 、 C4H9OH  C、 C2H5I D、 C2H5Cl （中农大2005年考研）; 结构特点：有机化合物分子中原子以共价键相结合 同分异构现象普遍存在 性质特点：对热不稳定，容易燃烧 熔点低 难溶于水（相似相溶原理） 有机反应速度慢，副反应多（反应特征）; 均裂：在共价键断裂时, 电子均分给两个原子或基团; 异裂：共价键断裂时，成键电子对完全转移给其中一个原子或原子团 ;三、协同反应（concerted reaction);1.4.2.2 按反应物与产物之间的相互关系分类;相关题型分析（填空、选择）; ;1.5.2 按官能团分类;相关题型分析（填空、选择）;1.6 有机化合物分子的表达方法1.6.1 分子式的确定; 结构式：表示分子中原子相互连接的方式和次序 蛛网式：用元素符号和价键符号表示化合物结构 结构简式：省略碳与氢之间的键线或省略碳氢单 键与碳碳单键的键线 键线式：把碳氢原子省略，只写出碳原子的锯齿形 骨架，其它原子不能省略;相关题型分析（填空、选择）;作业